第一篇：文獻(xiàn)查閱情況小結(jié)

文獻(xiàn)查閱情況小結(jié)

1.糖肽：是指糖蛋白和蛋白聚糖中,糖與氨基酸或多肽鏈以共價(jià)鍵相連而形成的區(qū)域。糖鏈與氨基酸之間的連接稱(chēng)為糖肽鍵。硫酸糖肽：能顯著地抑制胃蛋白酶的活性，適用于治療胃、十二指腸潰瘍和胃炎，是用于胃及胃粘膜潰瘍治療的有力的胃保護(hù)劑。目前常用的硫酸酯化方法有氯磺酸-吡啶法、濃硫酸法和三氧化硫-吡啶法等。2.硫酸酯化：用硫酸酯化試劑與反應(yīng)物上羥基反應(yīng)形成硫酸酯鹽。目前有六種主要方法(詳細(xì)方法見(jiàn)文獻(xiàn)《硫酸酯化反應(yīng)研究進(jìn)展》)：

① 用硫酸進(jìn)行硫酸酯化

② 二環(huán)己基碳二亞胺介導(dǎo)的硫酸酯化反應(yīng)

③ 用氯磺酸和氯磺酸-胺復(fù)合物進(jìn)行硫酸酯化反應(yīng) ④ 用三氧化硫胺復(fù)合物進(jìn)行硫酸酯化反應(yīng) ⑤ 應(yīng)用保護(hù)與脫保護(hù)進(jìn)行硫酸酯化

⑥ 應(yīng)用亞硫酸酯化氧化后水解進(jìn)行硫酸酯化

酯化條件是影響硫含量的最主要因素。酯化率與酯化試劑使用量、反應(yīng)溫度、反應(yīng)時(shí)間有關(guān)。

3.糖肽分離純化：DEAE-纖維素離子交換層析和凝膠過(guò)濾色譜法。

4.鑒定：電泳定性檢測(cè)--瓊脂凝膠平板電泳法，高效凝膠過(guò)濾色譜法，苯酚-硫酸法。

5.工藝優(yōu)化：可以從以下幾個(gè)方面進(jìn)行優(yōu)化：投料比例，制備溫度，反應(yīng)時(shí)間長(zhǎng)度，可以在單因素試驗(yàn)基礎(chǔ)上采用三因素三水平正交實(shí)驗(yàn)。

第二篇：文獻(xiàn)查閱報(bào)告格式

文獻(xiàn)查閱提交論文要求

基于查閱的中文文獻(xiàn)和英文文獻(xiàn)庫(kù)，各撰寫(xiě)一篇中文的文獻(xiàn)綜述。

一、查閱中文文獻(xiàn)（中國(guó)期刊網(wǎng)、維普、萬(wàn)方）后撰寫(xiě)文獻(xiàn)檢索報(bào)告1份,（權(quán)重：占總成績(jī)的30%）

二、查閱英文文獻(xiàn)（EI Village, web of science, ACS, Wiley, Elsevier等）

后撰寫(xiě)文獻(xiàn)檢索報(bào)告1份（權(quán)重：占總成績(jī)的60%）

三、要求

（1）文獻(xiàn)檢索報(bào)告正文均為中文，其中查閱英文文獻(xiàn)撰寫(xiě)的中文報(bào)告的參考文獻(xiàn)著錄格式為英文。

（2）查閱與本科畢業(yè)課題相關(guān)的中英文文獻(xiàn)各10篇；

（3）撰寫(xiě)相關(guān)課題的文獻(xiàn)綜述（中文，不少于1000字）；

（4）5-10篇文獻(xiàn)每篇文獻(xiàn)的第一頁(yè)附于兩次檢索報(bào)告后面。

四、提交

（1）提交時(shí)間：結(jié)課后一周，全部交給各班班長(zhǎng)，由各班班長(zhǎng)交到科技樓809室，原則上不接受個(gè)人提交文稿。

（2）全部為紙質(zhì)版，不接受電子文檔。

正文要求（題目，三號(hào)黑體）

×××，×××（作者，學(xué)號(hào)；小四宋體，）?

關(guān)鍵詞：××× ×××（小四宋體，5個(gè)以?xún)?nèi)，1.5倍行距，詞間用空格隔開(kāi)）

（正文，篇幅1-4頁(yè)，大于1000字，小四宋體，1.25倍行距）

1、全文要求：篇幅1-4頁(yè)。

排版在A(yíng)4紙上，版面（版芯）寬為150mm，高為210mm。中文文題為三黑，姓名、學(xué)號(hào)和關(guān)鍵詞為小四宋，正文為小四宋。

參考文獻(xiàn)在文中以順序標(biāo)注于應(yīng)用處的右上角[1]。參考文獻(xiàn)打印格式如下：序號(hào)，作者（多名作者用“,”隔開(kāi)），期刊名，年，卷（期）：起始頁(yè)碼。參考文獻(xiàn)：

[1] 作者（多名作者用“,”隔開(kāi)），期刊名，年，卷（期）：起始頁(yè)碼

固化劑分子結(jié)構(gòu)對(duì)碳纖維復(fù)合材料界面性能的影響

第三篇：論文寫(xiě)作前如何查閱文獻(xiàn)和收集資料

本文作者：面朝大海 好范文原創(chuàng)投稿

論文寫(xiě)作一旦確定好題目，就要開(kāi)始著手準(zhǔn)備資料，做相關(guān)研究。論文撰寫(xiě)中大量的工作是閱讀與自己課題相關(guān)的文獻(xiàn)資料，包括書(shū)籍、期刊、報(bào)紙、雜志、百科全書(shū)、詞典等。了解前人在這個(gè)課題上已做了什么？結(jié)論如何？還有哪些尚未研究？存在的問(wèn)題是什么？從而明白自己該干什么。事實(shí)上這一步驟應(yīng)該始終貫穿在整個(gè)論文寫(xiě)作過(guò)程中，以下是搜集資料的基本步驟和一些注意事項(xiàng)：

1、查閱文獻(xiàn)

一般說(shuō)來(lái)，圖書(shū)館可以為學(xué)生提供任何領(lǐng)域研究的資料。學(xué)生既可以根據(jù)作者名查找也可以通過(guò)主題目錄來(lái)查找。另外專(zhuān)業(yè)百科全書(shū)、專(zhuān)業(yè)年鑒也會(huì)對(duì)查找資料起到很大的幫助作用。另外，互聯(lián)網(wǎng)業(yè)已成為新的便捷的資料來(lái)源，許多網(wǎng)絡(luò)都開(kāi)通免費(fèi)的網(wǎng)上圖書(shū)館，超強(qiáng)快速搜索引擎成為查找資料的重要手段，論文寫(xiě)作完成后通過(guò)賽思論文檢測(cè)系統(tǒng)checkthesis.com進(jìn)行論文指導(dǎo)和檢測(cè)，同時(shí)有條件的學(xué)生應(yīng)有效地將其利用起來(lái)，但要注意核實(shí)其可靠性。來(lái)源不可靠的資料會(huì)使整篇論文的可信度大打折扣，因此應(yīng)盡可能尋找一手資料作為科研的基礎(chǔ)，可能條件下應(yīng)參閱最新版的文獻(xiàn)資料，這一點(diǎn)尤為重要。

2、收集資料

一般說(shuō)來(lái)，在查到一本與課題有關(guān)的書(shū)時(shí)，不要急于逐頁(yè)細(xì)讀，可先閱讀以下幾個(gè)部分：內(nèi)容提要、內(nèi)容目錄、前言、書(shū)后的索引和參考書(shū)目，最后到有興趣的章節(jié)或段落。在閱讀過(guò)程中要注意腳注，文中注或尾注，它們都是作者引用素材的出處。閱讀論文的方法稍有不同，閱讀要從標(biāo)題開(kāi)始，若對(duì)標(biāo)題感興趣，可先閱讀其摘要，閱讀摘要后仍對(duì)論文仍感興趣，即可閱讀論文全文。

3、用批判的眼光進(jìn)行閱讀

書(shū)海浩瀚，文獻(xiàn)也是良莠混雜，這就涉及到一個(gè)對(duì)文獻(xiàn)的評(píng)估問(wèn)題。不要認(rèn)為所有印在紙上的東西都是真理，不要不加思索地摘錄所有有關(guān)資料，要有選擇性，要用批判的眼光進(jìn)行分析研究，對(duì)資料的來(lái)源及作者的研究方法是否可靠分析，并做出正確的判斷。要善于去偽存真，注意甄別哪些是作者對(duì)事實(shí)的描述，哪些是作者自己的觀(guān)點(diǎn)，挑選那些對(duì)所要寫(xiě)的論文真正有價(jià)值或幫助的東西。我們的思路不一定要按文獻(xiàn)中的觀(guān)點(diǎn)走，要與自己的工作實(shí)際環(huán)境結(jié)合起來(lái)考慮，要有自己的見(jiàn)地。

論文是文獻(xiàn)和事實(shí)的有機(jī)結(jié)合，要用實(shí)證來(lái)認(rèn)證理論、檢驗(yàn)理論。確立研究題目，了解了相關(guān)的文獻(xiàn)后，還要理論與實(shí)際相結(jié)合，用科學(xué)的研究方法來(lái)分析問(wèn)題和解決問(wèn)題。研究方法有許多種，如歷史研究法、問(wèn)卷研究法、觀(guān)察法、個(gè)人訪(fǎng)談、取樣、測(cè)試法、實(shí)驗(yàn)法等。在采用某個(gè)方法前要論證擬采用方法的前提是什么，需要做哪些準(zhǔn)備，例如在介紹選擇例案或研究對(duì)象時(shí)，需要說(shuō)明選擇的標(biāo)準(zhǔn)，還需要說(shuō)明在做了哪些初步調(diào)研后才確定擬采用的方法。研究方法主要包括如下幾點(diǎn)：

1、設(shè)計(jì)---是彩調(diào)查法還是實(shí)驗(yàn)法？你將選擇什么樣的設(shè)計(jì)？

2、研究工具---你將利用什么工具或采用什么問(wèn)卷問(wèn)題來(lái)進(jìn)行分析研究？為什么要采用？它們是否正確可靠？

3、步驟---你計(jì)劃怎樣實(shí)施你的研究？其中涉及什么活動(dòng)？需要多長(zhǎng)時(shí)間？

第四篇：化學(xué)文獻(xiàn)查閱方法論文

化學(xué)文獻(xiàn)及查閱方法論文

題目：氮化硅陶瓷材料基本情況概述

院(系): 化學(xué)化工學(xué)院 專(zhuān)業(yè)年級(jí): 化學(xué)工程與工藝2012級(jí) 姓 名:**** 學(xué) 號(hào): 1********

****年*月**日

碳化硅陶瓷材料基本情況概述

姓名:王軍輝學(xué)號(hào):121170244專(zhuān)業(yè)年級(jí)班級(jí):2012級(jí)化學(xué)化工學(xué)院化學(xué)工程與工藝（2）班

摘要: 氮化硅陶瓷是一種有廣闊發(fā)展前景的高溫高強(qiáng)度結(jié)構(gòu)陶瓷.其具有高性能(如強(qiáng)度高、抗熱震穩(wěn)定性好、疲勞韌性高、室溫抗彎強(qiáng)度高、耐磨、抗氧化、耐腐蝕性好等).已廣泛應(yīng)用于各行各業(yè).氮化硅的制備方法主要有反應(yīng)燒結(jié)法(RS)、熱壓燒結(jié)法(HPS)、常壓燒結(jié)法(PLS)和氣壓燒結(jié)法(GPS)等.目前存在的主要問(wèn)題是氮化硅陶瓷產(chǎn)品韌性低、成本較高.今后應(yīng)改善制粉、成型和燒結(jié)工藝及氮化硅與碳化硅的復(fù)合化,研制出更加優(yōu)良的氮化硅陶瓷.鑒于氮化硅的廣泛應(yīng)用性和良好的物理性能,本文從氮化硅的結(jié)構(gòu)及性能、制備方法及發(fā)展前景對(duì)其進(jìn)行介紹.關(guān)鍵詞:氮化硅;燒結(jié)法;前景展望

1.氮化硅陶瓷工藝的發(fā)展概述

氮化硅是在人工條件下合成的化合物.雖早在140多年前就直接合成了氮化硅,但當(dāng)時(shí)僅僅作為一種穩(wěn)定的“難熔”的氮化物留在人們的記憶中.二次大戰(zhàn)后,科技的迅速發(fā)展,迫切需要耐高溫、高硬度、高強(qiáng)度、抗腐蝕的材料.經(jīng)過(guò)長(zhǎng)期的努力,直至1955年氮化硅才被重視,七十年代中期才真正制得了高質(zhì)量、低成本,有廣泛重要用途的氮化硅陶瓷制品.我國(guó)自80年代中期開(kāi)始研究氮化硅技術(shù).主要是研究減重效率最高的結(jié)構(gòu)氮化硅材料多孔氮化硅材料,關(guān)于氮化硅復(fù)合材料的研究剛剛起步,多孔氮化硅復(fù)合材料材料組成體系的理論設(shè)計(jì)與試驗(yàn)設(shè)計(jì)相關(guān)研究很少,尚處于摸索階段,受?chē)?guó)內(nèi)外相關(guān)研究資料較少的影響,這方面我國(guó)的研究一直處于相對(duì)落后地位,許多研究單位以及學(xué)者多把研究重點(diǎn)放在軍工領(lǐng)域,而其它領(lǐng)域的應(yīng)用研究基本尚處空白.這方面的研究有待進(jìn)一步加強(qiáng).多孔氮化硅陶瓷介電常數(shù)預(yù)測(cè)及其性能影響規(guī)律認(rèn)識(shí)不夠完全,其理論工作與試驗(yàn)工作的研究都很少.2.氮化硅的結(jié)構(gòu)及性能 2.1． 氮化硅的結(jié)構(gòu)

氮化硅,固體的Si3N4是原子晶體,是空間立體網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),每個(gè)Si和周?chē)?個(gè)N共用電子對(duì),每個(gè)N和周?chē)?個(gè)Si共用電子對(duì),大體上是和金剛石中的碳原子結(jié)構(gòu)類(lèi)似,不過(guò)是六面體又稱(chēng)六方晶體.氮化硅分子式為Si3N4屬于共價(jià)鍵結(jié)合的化合物.氮化硅陶瓷屬于多晶材料,晶體結(jié)構(gòu)屬于六方晶系,一般分為α、β兩種晶向,均由SiN4四面體構(gòu)成,其中β-Si3N4對(duì)稱(chēng)性較高,摩爾體積較小,在溫度上是熱力學(xué)穩(wěn)定相,而α-Si3N4在動(dòng)力學(xué)上較容易生成.高溫時(shí)（1400～1800℃）α?xí)l(fā)生相變,成為β型,這種相變是不可逆的,故相有利于燒結(jié).不同晶相的氮化硅外觀(guān)是不同的,α-Si3N4呈白色或灰白色疏松羊毛狀或針狀,β-Si3N4則顏色較深,呈致密的顆粒多面體或短棱柱狀,氮化硅晶體是透明或

[2]

[1]半透明的,氮化硅陶瓷的外觀(guān)是灰白色、藍(lán)色到灰黑色,因密度、相比例的不同而異,也有因添加劑呈其他色澤氮化硅的制備方法研究進(jìn)展.2.2． 氮化硅的性能

Si3N4是硅的氮化物中化學(xué)性質(zhì)最為穩(wěn)定的（僅能被稀的HF和熱的H2SO4分解）,也是所有硅的氮化物中熱力學(xué)最穩(wěn)定的.所以一般提及“氮化硅”時(shí),其所指的就是Si3N4.它也是硅的氮化物中最重要的化合物商品.氮化硅的強(qiáng)度很高,尤其是熱壓氮化硅,是世界上最堅(jiān)硬的物質(zhì)之一.它極耐高溫,強(qiáng)度一直可以維持到1200℃的高溫而不下降,受熱后不會(huì)熔成融體,一直到1900℃才會(huì)分解,并有驚人的耐化學(xué)腐蝕性能,能耐幾乎所有的無(wú)機(jī)酸和30%以下的燒堿溶液,也能耐很多有機(jī)酸的腐蝕；同時(shí)又是一種高性能電絕緣材料.氮化硅與水幾乎不發(fā)生作用;在濃強(qiáng)酸溶液中緩慢水解生成銨鹽和二氧化硅;易溶于氫氟酸,與稀酸不起作用.濃強(qiáng)堿溶液能緩慢腐蝕氮化硅,熔融的強(qiáng)堿能很快使氮化硅轉(zhuǎn)變?yōu)楣杷猁}和氨.氮化硅在 600℃以上能使過(guò)渡金屬氧化物、氧化鉛、氧化鋅和二氧化錫等還原,并放出氧化氮和二氧化氮.3.氮化硅陶瓷的制備方法

氮化硅陶瓷是一種有廣闊發(fā)展前景的高溫高強(qiáng)度結(jié)構(gòu)陶瓷.其具有高性能(如強(qiáng)度高、抗熱震穩(wěn)定性好、疲勞韌性高、室溫抗彎強(qiáng)度高、耐磨、抗氧化、耐腐蝕性好等).已廣泛應(yīng)用于各行各業(yè).氮化硅的制備方法主要有反應(yīng)燒結(jié)法(RS)[3]、熱壓燒結(jié)法(HPS)[4]、常壓燒結(jié)法(PLS)[5]和氣壓燒結(jié)法(GPS)等.目前存在的主要問(wèn)題是氮化硅陶瓷產(chǎn)品韌性低、成本較高.今后應(yīng)改善制粉、成型和燒結(jié)工藝及氮化硅與碳化硅的復(fù)合化,研制出更加優(yōu)良的氮化硅陶瓷.3.1． 反應(yīng)燒結(jié)法（RS）制備氮化硅

采用一般成型法先將硅粉壓制成所需形狀的生坯放入氮化爐經(jīng)預(yù)氮化(部分氮化)燒結(jié)處理,預(yù)氮化后的生坯已具有一定的強(qiáng)度,可以進(jìn)行各種機(jī)械加工(如車(chē)、刨、銑、鉆).最后,在硅熔點(diǎn)的溫度以上;將生坯再一次進(jìn)行完全氮化燒結(jié),得到尺寸變化很小的產(chǎn)品(即生坯燒結(jié)后,收縮率很小,線(xiàn)收縮率<11%).該產(chǎn)品一般不需研磨加工即可使用.反應(yīng)燒結(jié)法適于制造形狀復(fù)雜,尺寸精確的零件,成本也低,但氮化時(shí)間很長(zhǎng).3.2． 熱壓燒結(jié)法(HPS)制備氮化硅陶瓷

將Si3N4粉末和少量添加劑(如MgO、Al2O3、MgF2、Fe2O3 等),在1916 MPa以上的壓強(qiáng)和1600 ℃以上的溫度進(jìn)行熱壓成型燒結(jié).英國(guó)和美國(guó)的一些公司采用的熱壓燒結(jié)Si3N4 陶瓷,其強(qiáng)度高達(dá)981MPa以上.燒結(jié)時(shí)添加物和物相組成對(duì)產(chǎn)品性能有很大的影響.由于嚴(yán)格控制晶界相的組成,以及在Si3N4 陶瓷燒結(jié)后進(jìn)行適當(dāng)?shù)臒崽幚硭钥梢垣@得即使溫度高達(dá)1300 ℃時(shí)強(qiáng)度(可達(dá)490MPa以上)也不會(huì)明顯下降的Si3N4系陶瓷材料,而且抗蠕變性可提高三個(gè)數(shù)量級(jí).若對(duì)Si3N4陶瓷材料進(jìn)行1400—1500 ℃高溫預(yù)氧化處理,則在陶瓷材料表面上形成Si2N2O相,它能顯著提高Si3N4 陶瓷的耐氧化性和高溫強(qiáng)度.熱壓燒結(jié)法生產(chǎn)的Si3N4陶瓷的機(jī)械性能比反應(yīng)燒結(jié)的Si3N4要優(yōu)異,強(qiáng)度高、密度大.但制造成本高、燒結(jié)設(shè)備復(fù)雜,由于燒結(jié)體收縮大,使產(chǎn)品的尺寸精度受到一定的限制,難以制造復(fù)雜零件,只能制造形狀簡(jiǎn)單的零件制品,工件的機(jī)械加工也較困難.3.3． 常壓燒結(jié)法(PLS)制備氮化硅陶瓷

在提高燒結(jié)氮?dú)夥諌毫Ψ矫?利用Si3N4 分解溫度升高(通常在N2 = 1atm氣壓下,從1800℃開(kāi)始分解)的性質(zhì),在1700—1800℃溫度范圍內(nèi)進(jìn)行常壓燒結(jié)后,再在1800—2000℃溫度范圍內(nèi)進(jìn)行氣壓燒結(jié).該法目的在于采用氣壓能促進(jìn)Si3N4 陶瓷組織致密化,從而提高陶瓷的強(qiáng)度.所得產(chǎn)品的性能比熱壓燒結(jié)略低.這種方法的缺點(diǎn)與熱壓燒結(jié)相似.3.4． 氣壓燒結(jié)法(GPS)制備氮化硅陶瓷

氣壓燒結(jié)是把Si3N4壓坯在5~12MPa的氮?dú)庵杏?800~2100℃下進(jìn)行燒結(jié).由于氮?dú)鈮毫Ω?從而提高了Si3N4的分解溫度,有利于薛永能形成高耐火度晶相的助燒劑提高氮化硅陶瓷的高溫性能.近年來(lái),人們對(duì)氣壓燒結(jié)進(jìn)行了大量的研究,獲得了很大的進(jìn)展,采用氣壓燒結(jié)的氮化硅陶瓷具有高韌性、高強(qiáng)度和較好的耐磨性.3.5． 其他燒結(jié)方法

重?zé)Y(jié)是將反應(yīng)燒結(jié)的Si3N4燒結(jié)坯在助燒劑存在的情況下,置于氮化硅粉末中,在高溫下重?zé)Y(jié),可得到致密的Si3N4制品,重?zé)Y(jié)過(guò)程中的收縮僅有6%~10%,可制備形狀復(fù)雜、性能優(yōu)良的部件.熱等靜壓燒結(jié)是將氮化硅及助燒劑的混合物粉末封裝到金屬或玻璃包套中,抽真空后通過(guò)高壓氣體在高溫下燒結(jié),制得的氮化硅陶瓷可達(dá)理論密度,但工藝復(fù)雜成本較高.此外,近年來(lái)還發(fā)展了如超高壓燒結(jié)、化學(xué)氣相沉積、爆炸成形等燒結(jié)和致密化工藝均獲得不錯(cuò)的效果.4.氮化硅陶瓷的應(yīng)用

Si3N4陶瓷是一種重要的結(jié)構(gòu)材料,它是一種超硬物質(zhì),本身具有潤(rùn)滑性,并且耐磨損;除氫氟酸外,它不與其他無(wú)機(jī)酸反應(yīng),抗腐蝕能力強(qiáng),高溫時(shí)抗氧化.而且它還能抵抗冷熱沖擊,在空氣中加熱到1000℃以上,急劇冷卻再急劇加熱,也不會(huì)碎裂.正是由于Si3N4陶瓷具有如此優(yōu)異的特性,人們常常利用它來(lái)制造軸承、氣輪機(jī)葉片、機(jī)械密封環(huán)、永久性模具等機(jī)械構(gòu)件.如果用耐高溫而且不易傳熱的氮化硅陶瓷來(lái)制造發(fā)動(dòng)機(jī)部件的受熱面,不僅可以提高柴油機(jī)質(zhì)量,節(jié)省燃料,而且能夠提高熱效率.我國(guó)及美國(guó)、日本等國(guó)家都已研制出了這種柴油機(jī).利用Si3N4重量輕和剛度大的特點(diǎn),可用來(lái)制造滾珠軸承、它比金屬軸承具有更高的精度,產(chǎn)生熱量少,而且能在較高的溫度和腐蝕性介質(zhì)中操作.用Si3N4陶瓷制造的蒸汽噴嘴具有耐磨、耐熱等特性,用于650℃鍋爐幾個(gè)月后無(wú)明顯損,而其它耐熱耐蝕合金鋼噴嘴在同樣條件下只能使用1-2個(gè)月.由中科院上海硅酸鹽研究所與機(jī)電部上海內(nèi)燃機(jī)研究所共同研制的Si3N4電熱塞,解決了柴油發(fā)動(dòng)機(jī)冷態(tài)起動(dòng)困難的問(wèn)題,適用于直噴式或非直噴式柴油機(jī).這種電熱塞是當(dāng)今最先進(jìn)、最理想的柴油發(fā)動(dòng)機(jī)點(diǎn)火裝置.日本原子能研究所和三菱重工業(yè)公司研制成功了一種新的粗制泵,泵殼內(nèi)裝有由11個(gè)Si3N4 陶瓷轉(zhuǎn)盤(pán)組成的轉(zhuǎn)子.由于該泵采用熱膨脹系數(shù)很小的Si3N4 [6]陶瓷轉(zhuǎn)子和精密的空氣軸承,從而無(wú)需潤(rùn)滑和冷卻介質(zhì)就能正常運(yùn)轉(zhuǎn).如果將這種泵與超真空泵如渦輪—分子泵結(jié)合起來(lái),就能組成適合于核聚變反應(yīng)堆或半導(dǎo)體處理設(shè)備使用的真空系統(tǒng).以上只是Si3N4陶瓷作為結(jié)構(gòu)材料的幾個(gè)應(yīng)用實(shí)例,相信隨著Si3N4粉末生產(chǎn)、成型、燒結(jié)及加工技術(shù)的改進(jìn),其性能和可靠性將不斷提高,氮化硅陶瓷將獲得更加廣泛的應(yīng)用.近年來(lái)由于Si3N4原料純度的提高Si3N4粉末的成型技術(shù)和燒結(jié)技術(shù)的迅速發(fā)展,以及應(yīng)用領(lǐng)域的不斷擴(kuò)大,Si3N4正在作為工程結(jié)構(gòu)陶瓷,在工業(yè)中占據(jù)越來(lái)越重要的地位.Si3N4陶瓷具有優(yōu)異的綜合性能和豐富的資源,是一種理想的高溫結(jié)構(gòu)材料.具有廣闊的應(yīng)用領(lǐng)域和市場(chǎng),世界各國(guó)都在競(jìng)相研究和開(kāi)發(fā).陶瓷材料具有一般金屬材料難以比擬的耐磨、耐蝕、耐高溫、抗氧化性、抗熱沖擊及比重等特點(diǎn).可以承受金屬或高分子材料難以勝任的嚴(yán)酷工作環(huán)境,具有廣泛的應(yīng)用前景.成為繼金屬材料、高分子材料之后支撐 21世紀(jì)支柱產(chǎn)業(yè)的關(guān)鍵基礎(chǔ)材料,并成為最為活躍的研究領(lǐng)域之一,當(dāng)今世界各國(guó)十分重視它的研究與發(fā)展,作為高溫結(jié)構(gòu)陶瓷家族中重要成員之一的Si3N4陶瓷,較其它高溫結(jié)構(gòu)陶瓷如氧化物陶瓷、碳化物陶瓷等具有更為優(yōu)異的機(jī)械性能、熱學(xué)性能及化學(xué)穩(wěn)定性.因而被認(rèn)為是高溫結(jié)構(gòu)陶瓷中最有應(yīng)用潛力的材料.有關(guān)應(yīng)用的主要內(nèi)容有：

(1)在冶金工業(yè)上制成坩堝、馬弗爐爐膛、燃燒嘴、發(fā)熱體夾具、鑄模、鋁液導(dǎo)管、熱電偶測(cè)溫保護(hù)套管、鋁電解槽襯里等熱工設(shè)備上的部件.(2)在機(jī)械工業(yè)上制成高速車(chē)刀、軸承、金屬部件熱處理的支承件、轉(zhuǎn)子發(fā)動(dòng)機(jī)刮片、燃?xì)廨啓C(jī)的導(dǎo)向葉片和渦輪葉片等.(3)在化學(xué)工業(yè)上制成球閥、泵體、密封環(huán)、過(guò)濾器、熱交換器部件、固定化觸媒載體、燃燒舟、蒸發(fā)皿等.(4)在半導(dǎo)體、航空、原子能等工業(yè)上用于制造開(kāi)關(guān)電路基片、薄膜電容器、承受高溫或溫度劇變的電絕緣體、雷達(dá)天線(xiàn)罩、導(dǎo)彈尾噴管、原子反應(yīng)堆中的支承件和隔離件、核裂變物質(zhì)的載體等.(5)在醫(yī)學(xué)工程上可以制成人工關(guān)節(jié).(6)正在研制的氮化硅質(zhì)的全陶瓷發(fā)動(dòng)機(jī)代替同類(lèi)型金屬發(fā)動(dòng)機(jī).所有這些應(yīng)用都有很好的或者突出的經(jīng)濟(jì)效益和社會(huì)效益,甚至是重大變革.如用于制作刀具,耐用度比合金車(chē)刀高4～5倍,可以實(shí)現(xiàn)高速切削和斷續(xù)切削,切削效率可提高2.2～10倍,對(duì)金屬材料的車(chē)削光潔度可達(dá)到七級(jí).如用于化工廠(chǎng)的耐蝕泵、軸承、設(shè)備,可以保證長(zhǎng)期正常運(yùn)轉(zhuǎn),增加生產(chǎn),建立“無(wú)泄漏工廠(chǎng)”.如用于制造發(fā)動(dòng)機(jī)成為現(xiàn)實(shí),則將是熱機(jī)的根本變革,具有劃時(shí)代的意義.那時(shí)的發(fā)動(dòng)機(jī)的機(jī)械效率將達(dá)到45～50％,可望實(shí)現(xiàn)發(fā)動(dòng)機(jī)的輕量、小型、高功率、節(jié)能、省料、高速度以及長(zhǎng)壽命、少污染等目標(biāo).5.碳化硅陶瓷材料的發(fā)展展望

[7]Si3N4 陶瓷材料作為一種優(yōu)異的高溫工程材料最能發(fā)揮優(yōu)勢(shì)的是其在高溫領(lǐng)域中的應(yīng)用.但是目前人們對(duì)它的高溫強(qiáng)度、抗熱震性、高溫蠕變及高溫抗氧化性研究仍很少距離高溫下應(yīng)用的要求還很遠(yuǎn).特別是在1400℃下的強(qiáng)度和斷裂韌性還不能令人滿(mǎn)意;高溫和高應(yīng)力環(huán)境中能否可靠地工作幾千個(gè)小時(shí),其高溫下的動(dòng)、靜態(tài)疲勞性能如何等,還需做大量的研究作氮化硅材料強(qiáng)度低的主要原因之一是含有較多的孔隙,致使產(chǎn)品密度不高、強(qiáng)度較低.如何進(jìn)一步提高氮化硅的密度從而改善其力學(xué)性能是人們普遍研究的課題之一.為了擴(kuò)大Si3N4 陶瓷的應(yīng)用領(lǐng)域,首先必須使現(xiàn)有Si3N4陶瓷制品的質(zhì)量更加穩(wěn)定,要盡量避免和消除在成型后的各種變化因素.其次,需要研制一種與成型相適應(yīng)的快速且柔軟的技術(shù).當(dāng)今世界技術(shù)日新月異,經(jīng)常發(fā)生變化.左右Si3N4最終成形制品的物理性能的主要因素之一是Si3N4 原料粉末.目前必須對(duì)現(xiàn)有的制品進(jìn)行改良,而且還應(yīng)該采取有關(guān)措施對(duì)一部分制品進(jìn)行專(zhuān)門(mén)化處理.另外,對(duì)投入生產(chǎn)的新制品,必須進(jìn)一步積極進(jìn)行高功能化的研制.從這一觀(guān)點(diǎn)來(lái)看,關(guān)于研究者與Si3N4粉末的成型制造廠(chǎng)間的質(zhì)量設(shè)計(jì),應(yīng)該進(jìn)一步開(kāi)展合作.與上述兩點(diǎn)具有同樣重要意義的是,由于Si3N4成本的降低,可以促進(jìn)應(yīng)用范圍擴(kuò)大.近年來(lái),市場(chǎng)上對(duì)Si3N4陶瓷的需求很強(qiáng)烈.但同時(shí)認(rèn)為Si3N4作為工業(yè)材料,為了取得牢固地位,還要經(jīng)受實(shí)際考驗(yàn).Si3N4 陶瓷要想與硬質(zhì)合金、耐熱合金或SiC、Al2O3等陶瓷進(jìn)行競(jìng)爭(zhēng)或者Si3N4陶瓷作為本世紀(jì)的工業(yè)材料并在工業(yè)中占有一定位置,Si3N4粉末的價(jià)格高低是非常重要的因素.所以,對(duì)降低從原料粉末到最終成型零件之間的總成本應(yīng)作為今后研究的焦點(diǎn).Si3N4今后的發(fā)展方向是:

(1)充分發(fā)揮和利用Si3N4本身所具有的優(yōu)異特性;

(2)在Si3N4 粉末燒結(jié)時(shí),開(kāi)發(fā)一些新的助熔劑,研究和控制現(xiàn)有助熔劑的最佳成分;(3)改善制粉、成型和燒結(jié)工藝;

(4)研制Si3N4與SiC等材料的復(fù)合化,以便制取更多的高性能復(fù)合材料.Si3N4陶瓷等在汽車(chē)發(fā)動(dòng)機(jī)上的應(yīng)用,為新型高溫結(jié)構(gòu)材料的發(fā)展開(kāi)創(chuàng)了新局面.汽車(chē)工業(yè)本身就是一項(xiàng)集各種科技之大成的多學(xué)科性工業(yè),我國(guó)是具有悠久歷史的文明古國(guó),曾在陶瓷發(fā)展史上做出過(guò)輝煌的業(yè)績(jī),隨著改革開(kāi)放的進(jìn)程,有朝一日,中國(guó)也必然擠身于世界汽車(chē)工業(yè)大國(guó)之列,為陶瓷事業(yè)的發(fā)展再創(chuàng)輝煌.參考文獻(xiàn)：

[1]籍麗娟,白培康,任衛(wèi),等.反應(yīng)燒結(jié)注漿氮化硅陶瓷材料的性能研究.熱加工工藝,2010.5 [2]廖榮,程之強(qiáng),胡利明,等.低介電高強(qiáng)度多孔氮化硅陶瓷的研制.現(xiàn)代陶磁技術(shù),2007(1):3-23 [3]劉海林.反應(yīng)燒結(jié)碳化硅凝膠注模成型工藝及燒結(jié)體性能研究[D].中國(guó)建筑材料科學(xué)研究院 2004 [4]王曉燕,羅發(fā),劉代軍,朱冬梅等.熱壓燒結(jié)氮化硅陶瓷的力學(xué)性能研究[J].稀有金屬材料與工程2007 [5]王春華,王改民.常壓燒結(jié)碳化硅陶瓷的制備及導(dǎo)電性能[J].中國(guó)陶瓷 [6]田開(kāi)文;先進(jìn)陶瓷材料在軍用柴油機(jī)上的應(yīng)用 [J];車(chē)用發(fā)動(dòng)機(jī);1996年01期

[7]彭志堅(jiān),苗赫濯,齊龍浩,龔江宏,楊思澤,劉赤子;氮化硅陶瓷刀具表面涂覆高硬耐磨氮化鈦涂層研究[J];稀有金屬材料與工程;2004年05期

第五篇：芬頓文獻(xiàn)小結(jié)

1.芬頓法和類(lèi)芬頓法對(duì)水中污染物的去除研究

芬頓技術(shù)應(yīng)用在水處理的優(yōu)點(diǎn)：芬頓體系所產(chǎn)生的中間態(tài)活性物種羥基自由基（OH）跟其他氧化劑相比，具有更高的氧化電極電位（E=2.80V）。即更強(qiáng)的氧化能力，試劑沒(méi)有毒性，均相體系沒(méi)有質(zhì)量傳輸?shù)淖璧K，操作簡(jiǎn)單，投資小。

芬頓體系的反應(yīng)原理：芬頓體系反應(yīng)分兩部分：

一、芬頓反應(yīng)：二價(jià)鐵與過(guò)氧化氫產(chǎn)生羥基自由基進(jìn)而氧化降解有機(jī)物，該反應(yīng)過(guò)程中產(chǎn)生的三價(jià)鐵可以重新再生成二價(jià)鐵。

二、三價(jià)鐵與過(guò)氧化氫引發(fā)的一些列反應(yīng)被稱(chēng)為類(lèi)芬頓反應(yīng)。

羥自由基具有以下重要性質(zhì)[9-10]:(1)羥自由基是一種很強(qiáng)的氧化劑,其氧化電極電位(Ｅ)為2.80Ｖ,在已知的氧化劑中僅次于Ｆ2。(2)具有較高的電負(fù)性或電子親和能(569.3 ｋＪ),容易進(jìn)攻高電子云密度點(diǎn),同時(shí)羥自由基的進(jìn) 攻具有一定的選擇性。

(3)羥自由基還具有加成作用,當(dāng)有碳碳雙鍵 存在時(shí),除非被進(jìn)攻的分子具有高度活潑的碳?xì)滏I, 否則,將發(fā)生加成反應(yīng)。芬頓體系的催化氧化和影響因素

1.無(wú)機(jī)離子的影響：Fe3+與無(wú)機(jī)離子的絡(luò)合后不能對(duì)過(guò)氧化氫發(fā)生催化分解反應(yīng)；SO42-和CI-可能會(huì)捕獲羥基自由基。這都降低了目標(biāo)物的降解速率。

2.有機(jī)物的影響：有機(jī)溶液和氧化產(chǎn)物（有機(jī)自由基R-,有機(jī)過(guò)氧自由基ROO-,醌，羥基化有機(jī)物，羧酸）都會(huì)影響芬頓反應(yīng)的效率。3.光/芬頓：將紫外線(xiàn)引進(jìn)芬頓反應(yīng)后，形成UV/Fenton法。光照作用可以促進(jìn)芬頓反應(yīng)。UV/Fenton法的優(yōu)勢(shì)：可降低Fe2+/Fe3+的用量，H2O2的利用率較高；紫外光和亞鐵離子對(duì)H2O2的分解有協(xié)同作用；可使有機(jī)物礦化程度更高；有機(jī)物在紫外線(xiàn)的照射下也可部分分解；缺點(diǎn)：利用太陽(yáng)能的能力不足；處理設(shè)備費(fèi)用高；能耗大。

4.電/芬頓：自動(dòng)產(chǎn)生H2O2的機(jī)制比較完善；H2O2利用率高；還有陽(yáng)極氧化、電極吸附、電混凝作用等可以達(dá)到對(duì)有機(jī)物的降解。5.超聲/芬頓：①超聲熱解或超聲空化能夠產(chǎn)生自由基，進(jìn)而氧化降解有機(jī)物；②超聲波可以促進(jìn)H2O2的有效分解，從而提高H2O2的利用率；③超聲波促進(jìn)均相催化劑在溶液中的均勻分布④超聲的機(jī)械效應(yīng)可以起到攪拌和傳質(zhì)作用，促進(jìn)反應(yīng)物、生成物在溶液中的擴(kuò)散，提升芬頓試劑法的氧化速度。

6.超聲/芬頓：微波誘導(dǎo)氧化的特點(diǎn)是處理速度快、氧化徹底、無(wú)二次污染、占地面積小、基建費(fèi)用低等，故在水處理領(lǐng)域有廣闊的應(yīng)用前景。芬頓系統(tǒng)的有效pH值范圍窄：最佳ph在2-4或2-3

芬頓體系的有效應(yīng)用需投加較大劑量試劑：過(guò)氧化氫的有效劑量分別從 292 增加至 2 042mg·L-1，硫酸亞鐵的有效劑量從 333 增加至 666mg·L-1 課題目的及意義：芬頓體系發(fā)生氧化反應(yīng)進(jìn)而達(dá)到水中目標(biāo)物降解的最佳pH值一般被認(rèn)為是 3左右，三價(jià)鐵鹽在水溶液中混凝的最佳pH值被認(rèn)為是 3.5~5.0，研究的目的主要是從兩個(gè)視角擴(kuò)展芬頓技術(shù)在水處理領(lǐng)域的應(yīng)用-即擴(kuò)展芬頓技術(shù)的應(yīng)用 pH 值范圍至中性附近。

1）對(duì)氧化反應(yīng)，加入促進(jìn)試劑（鐵離子的絡(luò)合劑），進(jìn)行初始 pH 值=7 條件下均相類(lèi)芬頓氧化的效果和理論研究；

2）對(duì)混凝反應(yīng)，考察初始 pH 值=7 條件下芬頓沉淀反應(yīng)對(duì)目標(biāo)物的處理效率和反應(yīng)的初步機(jī)理探討，以及在實(shí)際水體應(yīng)用的情況，同時(shí)與普通鐵鹽對(duì)比除污染物的效率。

實(shí)驗(yàn)操作

高鐵酸鉀制備實(shí)驗(yàn) 孔雀石綠脫色實(shí)驗(yàn)

孔雀石綠降解中間產(chǎn)物的 GC-MS 分析 腐殖酸以及磷的沉淀實(shí)驗(yàn)

生活污水二級(jí)處理出水的混凝實(shí)驗(yàn)

水樣的 EPR 測(cè)試（孔雀石綠水樣的 EPR 測(cè)試、生活污水二級(jí)處理出水的 EPR 測(cè)試）

分析測(cè)試方法（溶液中孔雀石綠濃度的檢測(cè)、溶液中磷酸根濃度的檢測(cè)、溶液中總鐵和二價(jià)鐵濃度的檢測(cè)、溶液中氟離子濃度的檢測(cè)、溶液中過(guò)氧化氫濃度的檢測(cè)、反應(yīng)過(guò)程中生成·OH 的檢測(cè)、TOC（Total Organic Carbon）的測(cè)定方法、含腐殖酸水樣的分子量分布的檢測(cè)、腐殖酸酸度的檢測(cè)、水樣紫外可見(jiàn)吸光光譜的檢測(cè)、孔雀石綠降解中間產(chǎn)物的 GC-MG 測(cè)定方法）

EDTA促進(jìn)Fe3+/H2O2對(duì)水中MG脫色的影響因素研究 各種因素對(duì) MG（孔雀石綠）脫色的影響 EDTA 投加對(duì) MG 脫色的影響

本章對(duì)EDTA促進(jìn)Fe3+/H2O2降解水中孔雀石綠的效果進(jìn)行了研究。.(2)隨著EDTA、Fe3+、H2O2投量的增加和溫度的升高，溶液中孔雀石綠的脫色效果顯著增強(qiáng)。

(3)Fe3+/H2O2和Fe3+-EDTA/H2O2兩種處理方式在溫度 20oC、初始pH值 7.0 條件下對(duì)孔雀石綠的降解均遵循一級(jí)反應(yīng)動(dòng)力學(xué)模型。在非單一有機(jī)污染物存在的條件下，類(lèi)芬頓反應(yīng)得到了較好的促進(jìn)，為其處理多組分的實(shí)際水體提供了很好的理論指導(dǎo)和支持。

(4)經(jīng)過(guò)計(jì)算得出 Fe3+-EDTA/H2O2降 解 水 中 MG 的 經(jīng) 驗(yàn) 動(dòng) 力 學(xué) 方 程 為：k=k0[Fe3+]0.5557[EDTA]0.6148[H2O2]0.209[OH-]0.7302.EDTA強(qiáng)化Fe3+/H2O2工藝對(duì)水中MG脫色的機(jī)理研究 不同H2O2投加方式下Fe3+-EDTA/H2O2對(duì)MG的脫色 在叔丁醇存在時(shí)Fe3+-EDTA/H2O2對(duì)MG的脫色

MG 脫色過(guò)程中的 EPR(Electron Paramagnetic resonance)檢測(cè) 溶液中剩余過(guò)氧化氫濃度的檢測(cè) 溶液中新生成二價(jià)鐵濃度的檢測(cè) K2FeO4/H2O2氧化降解MG的實(shí)驗(yàn) 溶液的 UV-vis 光譜分析

水樣的 TOC 測(cè)試和中間產(chǎn)物分析 反應(yīng)過(guò)程中的活性物種分析

本章對(duì)EDTA強(qiáng)化Fe3+/H2O2降解水中MG的機(jī)理進(jìn)行了初步探討和研究，得出如下結(jié)論：

(1)總量相同等分多次投加過(guò)氧化氫并沒(méi)有明顯地提高孔雀石綠的脫色效率。在本體系中，類(lèi)芬頓氧化反應(yīng)并不遵循單一的羥基自由基作用機(jī)理，可能同時(shí)存在著活性的中間價(jià)態(tài)鐵物種。

(2)EDTA的存在增加了Fe3+離子在水中的溶解程度，強(qiáng)化了Fe3+離子對(duì)H2O2的催化分解反應(yīng)，促進(jìn)了羥基自由基和中間價(jià)態(tài)鐵物種的產(chǎn)生，從而加速了目標(biāo)反應(yīng)物的降解。

(3)EPR圖譜證實(shí)叔丁醇有效地抑制了Fe3+-EDTA/H2O2降解MG過(guò)程中羥基自由基對(duì)MG的降解作用。在Fe3+-EDTA/H2O2降解MG過(guò)程中，用于產(chǎn)生羥基自由基的Fe3+濃度相對(duì)很少。

(4)在Fe3+-EDTA/H2O2降解MG的過(guò)程中，叔丁醇的存在不能完全抑制MG的脫色反應(yīng)。原因可能是叔丁醇與中間價(jià)態(tài)鐵物種的反應(yīng)速率要明顯慢于叔丁醇與羥基自由基的反應(yīng)速率、以及孔雀石綠與中間價(jià)態(tài)鐵物種的反應(yīng)速率。

(5)由UV-vis光譜分析結(jié)果可知，在Fe3+-EDTA/H2O2降解MG的過(guò)程中，EDTA既是促進(jìn)劑又是反應(yīng)物。

(6)在本反應(yīng)體系中，H2O2和K2FeO4發(fā)生了協(xié)同氧化反應(yīng)，EDTA對(duì)協(xié)同氧化反應(yīng)的促進(jìn)作用較小。在該協(xié)同氧化體系中，中間價(jià)態(tài)鐵物種相對(duì)羥基自由基而言起著更主要的氧化作用，叔丁醇的投加沒(méi)有完全抑制MG的脫色反應(yīng)，叔丁醇對(duì)中間價(jià)態(tài)鐵物種的捕獲能力較弱。

2.光助芬頓法處理苯酚廢水的研究

通過(guò)試驗(yàn), 本文確定了紫外光助芬頓法處理水中苯酚的最佳條件。采用紫外光助Fenton 法處理濃度為10mg/L 的苯酚廢水, 最佳條件為H2O2 濃度為0.15mol /L;FeSO4 濃度為0.015mol /L;pH = 3.5 左右。反應(yīng)時(shí)間40min 左右。并對(duì)其反應(yīng)原理進(jìn)行了初步探討。

3.Ｆｅｎｔｏｎ法深度處理制漿中段廢水的 工程應(yīng)用

介紹了采用Ｆｅｎｔｏｎ法深度處理制漿中段廢水的工程實(shí)例,考察了各處理單元的最佳工藝參數(shù)及連續(xù)運(yùn)行時(shí)的處理效果。工程運(yùn)行結(jié)果表明,該方法工藝簡(jiǎn)單、占地面積小、運(yùn)行費(fèi)用低、運(yùn)行穩(wěn)定且廢水處理效果好。在3個(gè)月穩(wěn)定運(yùn)行期間,出水ＣＯＤＣｒ<100ｍｇ/Ｌ,色度<30倍,符合《制漿造紙工業(yè)水污染物排放標(biāo)準(zhǔn)》(ＧＢ3544—2008),達(dá)到了節(jié)能減排,保護(hù)環(huán)境的目的。

廣西某蔗渣制漿企業(yè)年產(chǎn)9.8萬(wàn)ｔ制漿生產(chǎn)線(xiàn)，Ｆｅｎｔｏｎ法深度處理制漿中段廢水的生化出水,工程建成后于2009年1月開(kāi)始調(diào)試，Ｆｅｎｔｏｎ設(shè)備連續(xù)運(yùn)行了3個(gè)月,系統(tǒng)運(yùn)行穩(wěn)定,處理效果良好。

4.芬頓（Fenton）高級(jí)氧化技術(shù)在廢水處理上的研究進(jìn)展

Fenton 技術(shù)的研究現(xiàn)狀自從Fenton 試劑發(fā)現(xiàn)后，關(guān)于Fenton 反應(yīng)的應(yīng)用研究便隨之興起。國(guó)內(nèi)外很多學(xué)者已對(duì)Fenton 處理廢水技術(shù)做了大量的研究工作，包括Fenton 試劑處理廢水的反應(yīng)機(jī)理、處理不同廢水的工藝條件、類(lèi)Fenton 試劑的研究及協(xié)同厭氧、好氧、混凝等技術(shù)處理廢水。近年來(lái)，很多學(xué)者在Fenton 試劑反應(yīng)機(jī)理方面對(duì)Fenton試劑產(chǎn)生強(qiáng)氧化能力和Fenton 試劑在有機(jī)物中的反應(yīng)進(jìn)行了深入研究，并建立了不同的動(dòng)力學(xué)模型，從而為Fenton技術(shù)的工業(yè)化應(yīng)用提供堅(jiān)實(shí)的理論依據(jù)。

Fenton 技術(shù)在廢水處理中的應(yīng)用可分為2 個(gè)方面：①單獨(dú)作為一種處理方法氧化有機(jī)廢水； ②與其他方法聯(lián)用，如與混凝沉降法、活性炭、生物法等聯(lián)用，以取得良好的效果。廣西博世科環(huán)?？萍加邢薰狙邪l(fā)了上流式Fenton 氧化塔，該設(shè)備在一定的水力條件下，可形成載體流化床，同時(shí)催化劑在載體上覆膜，可大幅度提高氧化反應(yīng)的效率，降低Fenton 試劑的用量，東莞市水星科技環(huán)保有限公司代理臺(tái)灣水美公司的第代Fenton 技術(shù)流化床已成功在廣東鼎豐紙業(yè)有限公司、海南金海漿紙有限公司、重慶理文造紙有限公司和安琪酵母（伊利）有限公司等企業(yè)得到工程應(yīng)用

Fenton 技術(shù)應(yīng)用的發(fā)展方向應(yīng)該是如何進(jìn)一步降低運(yùn)行成本，解決實(shí)際應(yīng)用中存在的問(wèn)題。如開(kāi)發(fā)高效的Fenton反應(yīng)裝置來(lái)提高反應(yīng)效率，降低Fenton 試劑的用量，改善普通Fenton 法中藥品消耗大的缺點(diǎn)，研究改性Fenton 法，提高Fenton 處理效率。

5.Photocatalysis with solar energy at a pilot-plant scale: an overview

Sixto Malato, Julián Blanco, Alfonso Vidal, Christoph Richter.Applied Catalysis B: Environmental 37(2002)1–15 1.集中式集熱器光催化工程，第一個(gè)在歐洲CIEMATA建立 2.非集中式集熱器光催化工程 簡(jiǎn)單、廉價(jià)

3.Compound parabolic concentrator(CPC）復(fù)合拋物面聚光

有1，2的優(yōu)點(diǎn)

6.Heterogeneous photo-Fenton oxidation with pillared clay-based catalysts for wastewater treatment: A review J.Herney-Ramirez, Miguel A.Vicente, Luis M.Madeira.Applied Catalysis B: Environmental 本文綜述了使用異構(gòu)photo-Fenton-like先進(jìn)氧化廢水處理,采用模擬廢水或真正的數(shù)據(jù)流.特別注意了,主要操作條件對(duì)過(guò)程性能的影響,即光源的波長(zhǎng)和功率、初始過(guò)氧化氫或母體化合物濃度、催化劑負(fù)載、pH值和溫度。重點(diǎn)給出所使用的催化劑的類(lèi)型及其合成條件(如熱老化或酸處理)。討論催化劑穩(wěn)定性，可見(jiàn)光代替紫外光的可能性

要保證固體負(fù)載的Fe不易流失，黏土負(fù)載能完全礦化且易分離 photo-Fenton-based過(guò)程是受幾個(gè)過(guò)程參數(shù) 1.射線(xiàn)源的波長(zhǎng)和功率的影響（波長(zhǎng)大于350nm，很低不是光芬頓過(guò)程）有的文獻(xiàn)報(bào)道波長(zhǎng)不在這個(gè)范圍，光的種類(lèi)和功率也有影響compared to UV-A(Unilux Philips lamps: 15W UV-C, max = 254 nm, and 40W UV-A, max = 365 nm, with irradiances of 6 and 16W/m2 for UV-C and UV-A, respectively)后者更高效，This can thus enhance the photo-Fenton process but also induce the direct photolysis of both H2O2 to yield HO?。2.H2O2的初始濃度

濃度太高反而不利，H2O2 + HO? → HO2? + H2O(8)

HO2? + HO? → H2O + O2(9)

最佳催化劑的量還沒(méi)有文獻(xiàn)證實(shí) 3.最初母體化合物濃度影響

污染物濃度太高也會(huì)影響反應(yīng)效果，中間產(chǎn)物有些會(huì)捕獲

Fe離子或HO?

4.PH影響 最佳ph接近3 低PH下[Fe(H2O)6]3+ 高PH下Fe(OH)3。Cu-based catalysts在中性條件下實(shí)現(xiàn)可能較大，因?yàn)镃u的活性位點(diǎn)保持不變，考慮metal-clays在中性條件下的應(yīng)用

5.反應(yīng)溫度影響（30左右較適宜）6.制備催化劑時(shí)焙燒溫度影響

熱處理制備出的催化劑Fe的濾出量大于沒(méi)熱處理的，比表面積小，中孔體積大，含F(xiàn)e多

7.酸處理的影響

Cu代替Fe摻雜在黏土里不經(jīng)酸化作用，酸化作用以及酸化不含Cu的黏土。第二最好歸因于通過(guò)酸化時(shí)在黏土表面形成了磺化官能團(tuán)

8.Cu的影響

在中性條件下可以反應(yīng)，增加了催化活性。

顆粒尺寸小的催化活性更好，許多人考慮在中性條件下metal-clays的實(shí)際應(yīng)用。

XRF：X射線(xiàn)光譜儀 ICP：電感耦合等離子體 XPS：光電子能譜

XRD：X射線(xiàn)衍射 光芬頓催化機(jī)理

可能1.Fe3+ on the surface of Fe-Lap-RD+hv→ Fe2+ on the surface of Fe-Lap-RD(1)Fe2+ on the surface of Fe-Lap-RD + H2O2→ Fe3+ on the surface of Fe-Lap-RD + HO? + OH?(2)Fe-Lap-RD – dye + HO? → Fe-Lap-RD—Reaction intermediates(3)Fe-Lap-RD – Reaction intermediates + HO? → CO2 +H2O(4)可能2.H2O2 + visible light → HO? + OH?(16)X–GN + visible light → X–GN?(17)Fe(III)species + X–GN? → Fe(II)species(e?)+ X–GN+?(18)H2O2 + Fe(II)species(e?)→ HO? + Fe(III)species(19)Fe(III)species + H2O2 → Fe(II)species + HO2? + H+(20)Fe(II)species + H2O2 → Fe(III)species + HO? + OH?(21)X–GN ? +Fe3+ → Fe2+ + X–GN+?(22)Fe2+ + H2O2 → Fe3+ + OH? + HO?(23)HO? + X–GN → X–GNdegraded products(24)HO? + X–GN+? → X–GNdegraded products 動(dòng)力學(xué)方程Langmuir-Hinshelwood rate equations Assuming that the activation of the adsorbed organic molecule by OH radicals is the rate determining step, these authors concluded that the photodegradation rate can be expressed by a LH kinetics as follows:

不足：

Nevertheless, from the applied point of view one should also take into account other issues that have also been discussed in detail.These include, for instance, catalyst stability.Besides, for industrial application of these AOPs, the use of continuous-flow reactors should be considered, e.g.of the thin-film type, as well as the possibility of using visible radiation, thus making use of a wider range of the solar spectrum.Another important technological issue to consider in practice is the mode of the oxidant(hydrogen peroxide)addition, as it represents one important operating cost.Thus, its efficient use should be carefully optimized.7.Heterogeneous photocatalytic treatment of organic dyes in air and aqueous media K.Rajeshwar et al./ Journal of Photochemistry and Photobiology C: Photochemistry Reviews 9(2008)171–192 8.Experimental Design to Optimize the Oxidation of Orange II Dye Solution Using a Clay-based Fenton-like Catalyst J.Herney-Ramirez M.Lampinen,?Miguel A.Vicente Ind.Eng.Chem.Res.2008, 47, 284-294 獨(dú)立變量：溫度、雙氧水濃度、催化劑（負(fù)載Fe的柱形黏土），從獲得的數(shù)據(jù)顯示非均相Fendon過(guò)程對(duì)于實(shí)現(xiàn)偶氮染料的降解是很有希望的，Actually, after 4 h oxidation color removals near 100% and TOC of at least 65% were experimentally achieved when the temperature was 40 ?C or higher.Iron leaching was also quite small after 4 h of oxidation(in the range 0.66-5%), pointing to a good stability of the catalyst（40攝氏度時(shí)Fe的浸出量較?。┱f(shuō)明催化劑有很好的穩(wěn)定性。對(duì)影響參數(shù)探究總結(jié)主要?dú)w咎于兩種：溫度和催化劑濃度，雙氧水濃度影響忽略。