第一篇：藥店制定的藥品質(zhì)量管理制度測(cè)試題

藥店制定的藥品質(zhì)量管理制度測(cè)試題姓名：職務(wù)：分?jǐn)?shù)：

一、填空題（40分）

1、藥品購(gòu)進(jìn)記錄保存至直超過藥品有效期一年，但不得少于年。

2、庫(kù)存藥品貨垛的等距不小于米；垛距不小于厘米；藥品與墻、屋頂?shù)拈g距不小于厘米；與散熱器或供暖管道的間距不小于厘米；與地面的間距不小于厘米。

3、藥品驗(yàn)收記錄保存至藥品有效期一年，但不得少于年。

4、危險(xiǎn)品不應(yīng)陳列，如需陳列等，只能陳列。

5、處方或處方記錄應(yīng)妥善保管，留存

6、拆零藥品包裝袋應(yīng)注名患者的、7、嚴(yán)格執(zhí)行《藥品經(jīng)營(yíng)管理規(guī)范》把好、8、藥品銷售開具發(fā)票應(yīng)寫明、、二、必答題（60分）

1、藥品購(gòu)進(jìn)選擇什么樣的供貨單位？索取哪些證件？

2、庫(kù)存藥品實(shí)行哪些色標(biāo)管理？

3、藥品驗(yàn)收抽樣原則及比例？

4、藥品陳列與分類必須做到哪幾點(diǎn)？

5、藥品銷售的管理規(guī)定是什么？

以上答題必須在2日內(nèi)答完上交經(jīng)理。

冠縣信譽(yù)大藥店

第二篇：藥店)藥品質(zhì)量管理制度目錄

（藥店）藥品質(zhì)量管理制度目錄

一、各崗位人員上崗的條件制度

二、各崗位人員質(zhì)量職責(zé)

（一）負(fù)責(zé)人質(zhì)量職責(zé)

（二）質(zhì)量管理員質(zhì)量職責(zé)

（三）驗(yàn)收員質(zhì)量職責(zé)

（四）養(yǎng)護(hù)員質(zhì)量職責(zé)

（五）營(yíng)業(yè)員質(zhì)量職責(zé)

三、職工培訓(xùn)教育制度

四、藥品采購(gòu)制度

五、首營(yíng)企業(yè)和首營(yíng)品種審核制度

六、藥品驗(yàn)收制度

附：各類制劑的外觀質(zhì)量檢查要點(diǎn)

七、進(jìn)口藥品管理制度

八、藥品儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù)管理制度

附：需單獨(dú)密閉存放的易串味藥品名單

九、藥品陳列管理制度

十、藥品銷售及處方調(diào)配管理制度

十一、拆零藥品管理制度

十二、近效期藥品管理制度

十三、不合格藥品管理制度

十四、質(zhì)量事故的處理和報(bào)告制度

十五、質(zhì)量信息管理制度

十六、藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度

十七、衛(wèi)生和人員健康管理制度

十八、服務(wù)質(zhì)量制度

十九、藥品廣告和廣告藥品的管理制度

二十、問題藥品、醫(yī)療器械召回的管理制度 二

十一、計(jì)算機(jī)系統(tǒng)管理制度 二

十二、藥品質(zhì)量管理授權(quán)責(zé)任制度 二

十三、中藥飲片購(gòu)、銷、存管理制度 二

十四、設(shè)施設(shè)備及計(jì)量器具管理制度

二十五、質(zhì)量管理制度執(zhí)行情況的定期檢查制度 二

十六、藥品質(zhì)量管理工作程序文件

（一）藥品購(gòu)進(jìn)管理程序

（二）藥品質(zhì)量驗(yàn)收操作程序

（三）藥品養(yǎng)護(hù)程序

（四）購(gòu)進(jìn)藥品退出程序

（五）售后退貨藥品處理程序

（六）不合格藥品確認(rèn)及處理程序

（七）中藥飲片配方操作程序

（八）中藥飲片養(yǎng)護(hù)程序

（注：各單位應(yīng)根據(jù)實(shí)際制訂質(zhì)量管理制度，如無“中藥飲片”經(jīng)營(yíng)范圍的，應(yīng)刪除“中藥飲片購(gòu)、銷、存管理制度”、“ 中藥飲片配方操作程序”、“ 中藥飲片養(yǎng)護(hù)程序”）

第三篇：藥店)藥品質(zhì)量管理制度目錄

北京* * *大藥房藥品質(zhì)量管理制度目錄

一、各崗位人員上崗的條件制度

二、各崗位人員質(zhì)量職責(zé)

（一）負(fù)責(zé)人質(zhì)量職責(zé)

（二）質(zhì)量管理員質(zhì)量職責(zé)

（三）驗(yàn)收員質(zhì)量職責(zé)

（四）養(yǎng)護(hù)員質(zhì)量職責(zé)

（五）營(yíng)業(yè)員質(zhì)量職責(zé)

三、職工培訓(xùn)教育制度

四、藥品采購(gòu)制度

五、首營(yíng)企業(yè)和首營(yíng)品種審核制度

六、藥品驗(yàn)收制度

附：各類制劑的外觀質(zhì)量檢查要點(diǎn)

七、進(jìn)口藥品管理制度

八、藥品儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù)管理制度

附：需單獨(dú)密閉存放的易串味藥品名單

九、藥品陳列管理制度

十、藥品銷售及處方調(diào)配管理制度

十一、拆零藥品管理制度

十二、近效期藥品管理制度

十三、不合格藥品管理制度

十四、質(zhì)量事故的處理和報(bào)告制度

十五、質(zhì)量信息管理制度

十六、藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度

十七、衛(wèi)生和人員健康管理制度

十八、服務(wù)質(zhì)量制度

十九、藥品廣告和廣告藥品的管理制度

二十、問題藥品、醫(yī)療器械召回的管理制度 二

十一、計(jì)算機(jī)系統(tǒng)管理制度 二

十二、藥品質(zhì)量管理授權(quán)責(zé)任制度

二十三、設(shè)施設(shè)備及計(jì)量器具管理制度

二十四、質(zhì)量管理制度執(zhí)行情況的定期檢查制度 二

十五、藥品質(zhì)量管理工作程序文件

（一）藥品購(gòu)進(jìn)管理程序

（二）藥品質(zhì)量驗(yàn)收操作程序

（三）藥品養(yǎng)護(hù)程序

（四）購(gòu)進(jìn)藥品退出程序

（五）售后退貨藥品處理程序

（六）不合格藥品確認(rèn)及處理程序

第四篇：藥店)藥品質(zhì)量管理制度目錄

（藥店）藥品質(zhì)量管理制度目錄

一、各崗位人員上崗的條件制度

二、各崗位人員質(zhì)量職責(zé)

（一）負(fù)責(zé)人質(zhì)量職責(zé)

（二）質(zhì)量管理員質(zhì)量職責(zé)

（三）驗(yàn)收員質(zhì)量職責(zé)

（四）養(yǎng)護(hù)員質(zhì)量職責(zé)

（五）營(yíng)業(yè)員質(zhì)量職責(zé)

三、職工培訓(xùn)教育制度

四、藥品采購(gòu)制度

五、首營(yíng)企業(yè)和首營(yíng)品種審核制度

六、藥品驗(yàn)收制度

附：各類制劑的外觀質(zhì)量檢查要點(diǎn)

七、進(jìn)口藥品管理制度

八、藥品儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù)管理制度

附：需單獨(dú)密閉存放的易串味藥品名單

九、藥品陳列管理制度

十、藥品銷售及處方調(diào)配管理制度

十一、拆零藥品管理制度

十二、近效期藥品管理制度

十三、不合格藥品管理制度

十四、質(zhì)量事故的處理和報(bào)告制度

十五、質(zhì)量信息管理制度

十六、藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度

十七、衛(wèi)生和人員健康管理制度

十八、服務(wù)質(zhì)量制度

十九、藥品廣告和廣告藥品的管理制度

二十、問題藥品、醫(yī)療器械召回的管理制度 二

十一、計(jì)算機(jī)系統(tǒng)管理制度

二十二、藥品質(zhì)量管理授權(quán)責(zé)任制度

二十三、設(shè)施設(shè)備及計(jì)量器具管理制度

二十四、質(zhì)量管理制度執(zhí)行情況的定期檢查制度

二十五、藥品質(zhì)量管理工作程序文件

（一）藥品購(gòu)進(jìn)管理程序

（二）藥品質(zhì)量驗(yàn)收操作程序

（三）藥品養(yǎng)護(hù)程序

（四）購(gòu)進(jìn)藥品退出程序

（五）售后退貨藥品處理程序

（六）不合格藥品確認(rèn)及處理程序

（注：各單位應(yīng)根據(jù)實(shí)際制訂質(zhì)量管理制度，如無“中藥飲片”經(jīng)營(yíng)范圍的，應(yīng)刪除“中藥飲片購(gòu)、銷、存管理制度”、“ 中藥飲片配方操作程序”、“ 中藥飲片養(yǎng)護(hù)程序”）

第五篇：藥店藥品管理制度

藥店藥品管理制度

藥店藥品管理制度1

一、堅(jiān)持“質(zhì)量第一”的原則，嚴(yán)格執(zhí)行《中華人民共和國(guó)藥品管理法》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》等法律法規(guī)、規(guī)章制度，負(fù)責(zé)本店購(gòu)進(jìn)業(yè)務(wù)的開展。

二、進(jìn)行市場(chǎng)調(diào)研，掌握市場(chǎng)動(dòng)態(tài)，做好庫(kù)存分析，組織制定和審查進(jìn)貨計(jì)劃。

三、堅(jiān)持從證照齊全的合法單位采購(gòu)藥品，優(yōu)先從GSP認(rèn)證單位進(jìn)貨，堅(jiān)持禁止從證著不全的經(jīng)營(yíng)企業(yè)采購(gòu)藥品。

四、采購(gòu)藥品時(shí)，必須向供貨單位索取加蓋其企業(yè)原印章的藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)合法證照的復(fù)印件、加蓋該企業(yè)的'原印章和法定代表人印章或簽字的企業(yè)法定代表人委托授權(quán)書原件、該銷售人員的身份證復(fù)印件及崗位證書。

五、計(jì)劃采購(gòu)應(yīng)該根據(jù)市場(chǎng)需求，堅(jiān)持“以銷定進(jìn)、擇優(yōu)采購(gòu)”的原則。

六、積極開發(fā)新品種的經(jīng)營(yíng)。

七、負(fù)責(zé)簽定藥品購(gòu)貨合同。

藥店藥品管理制度2

一、藥品管理人員要有高度的責(zé)任心和相關(guān)的知識(shí);

二、藥物要有專人保管;

三、藥房必須保持清潔衛(wèi)生;

四、藥物器械要分類放置;

五、藥物防止潮濕、日曬及污染;

六、藥品庫(kù)更應(yīng)防火、防盜;

七、容易引起化學(xué)反應(yīng)的'藥品禁止放在一起; 八、劇毒的藥物應(yīng)有專柜并且加鎖;

九、要保證藥品的包裝完好與清潔;

十、破損藥物禁止亂扔，必須在月末以實(shí)物形式上報(bào);

十一、藥品出庫(kù)時(shí)要嚴(yán)格履行出庫(kù)程序;

十二、藥物在使用上要保持先用生產(chǎn)日期遠(yuǎn)的之原則，以防止失效;

十三、常用的藥物要有一定的庫(kù)存，但存量不要過大;

十四、藥管人員必須每周小點(diǎn)庫(kù)一次，每月大清點(diǎn)一次;

十五、常用或近期頻繁使用的藥物必須在保證可使用10天，以免延誤疾病的預(yù)防和治療;

十六、過期藥物禁止出庫(kù)使用，應(yīng)及時(shí)上報(bào)統(tǒng)一處理;

十七、藥品入庫(kù)時(shí)要嚴(yán)格審查生產(chǎn)日期及批號(hào)，不合格的藥品決不入庫(kù);

十八、生物制品(如疫苗)必須按其要求存放;

十九、藥品嚴(yán)禁外借或轉(zhuǎn)贈(zèng)他人;

二十、醫(yī)療垃圾禁止亂扔，收集在一起集中銷毀;

二十一、可重復(fù)使用的醫(yī)療器械應(yīng)在清洗、消毒、擦干后方可入庫(kù)保管;

二十二、藥房?jī)?nèi)禁止堆放其他雜物;

二十三、藥房?jī)?nèi)禁止住人;

二十四、藥房應(yīng)防四害;

二十五、注意藥房的溫度及濕度;

二十六、與藥品管理無關(guān)的人員未經(jīng)允許禁止出入藥房;

二十七、藥房管理人員如有更換必須做好交接工作。

藥店藥品管理制度3

一、由店經(jīng)理部組織衛(wèi)生檢查安排，負(fù)責(zé)全公司衛(wèi)生工作的檢查、考核。定期檢查，詳細(xì)記錄，獎(jiǎng)懲落實(shí)。

二、辦公場(chǎng)所應(yīng)明亮、整潔、無環(huán)境污染物，屋頂、墻壁平整，無碎屑剝落，地面光潔，無垃圾、塵土與污水。辦公場(chǎng)所地面、桌面等每天清潔，每月至少進(jìn)行一次大掃除。

三、辦公桌面應(yīng)平整、清潔，桌面文件用具等應(yīng)擺放整齊。離開辦公室外出或下班時(shí)，辦公桌面不得隨意擺放有關(guān)公司商業(yè)信息的文件資料。

四、辦公及生活廢棄物應(yīng)裝入垃圾桶或袋，不得隨意拋撒于辦公桌面或地板。

五、暫存庫(kù)做到藥品擺放整齊有序，物流暢通有序，空氣流通，貨垛整齊無雜物、無亂堆亂放、無灰塵、無污染源。暫存庫(kù)一律不得存放私人物品。庫(kù)內(nèi)設(shè)施設(shè)備及藥品包裝不得積塵污損。

六、搞好個(gè)人衛(wèi)生，不得隨地吐痰，不得在禁止吸煙的公共場(chǎng)所吸煙。統(tǒng)一工作服飾，工作服應(yīng)保持整潔。

七、認(rèn)真做好滅鼠、防蟲、防鳥等防范措施，使衛(wèi)生達(dá)到要求。

八、門店藥品陳列環(huán)境和存放條件符合要求。營(yíng)業(yè)店堂應(yīng)明亮、整潔、無污染物，做到無積水、無垃圾、無煙頭、無痰跡。櫥窗、貨架、天頂、墻壁、地面清潔。

九、門店?duì)I業(yè)場(chǎng)所應(yīng)每天進(jìn)行兩次衛(wèi)生清掃。店堂保持貨架和貨物的外包裝完整、清潔、干燥，無雜物，不得有異物污染或粘附，衛(wèi)生管理應(yīng)責(zé)任到人。

十、在崗員工應(yīng)統(tǒng)一著裝，佩戴胸卡，做到清潔、大方、莊重、精神飽滿。

十一、門店應(yīng)有防鼠、防蟲、防塵、防污染等措施，異常情況，應(yīng)及時(shí)采取措施。

十二、門店門窗應(yīng)裝配安全可靠的鎖、栓等設(shè)施，配備有符合消防安全要求的消防設(shè)施。

十三、全體員工要養(yǎng)成良好的.個(gè)人衛(wèi)生習(xí)慣、營(yíng)業(yè)、辦公時(shí)間內(nèi)不得穿拖鞋，維護(hù)公司形象。

十四、門店直接接觸藥品的人員每年應(yīng)進(jìn)行健康檢查，并建立健康檔案。發(fā)現(xiàn)患有精神疾病、傳染類疾病和其他可能污染藥品的疾病時(shí)，應(yīng)立即調(diào)離直接接觸藥品的工作崗位或辦理病休手續(xù)后靜養(yǎng)，待身體恢復(fù)健康并體檢合格后，方可工作。病情嚴(yán)重者，應(yīng)辦理病退或其它離職手續(xù)。