第一篇：化驗(yàn)室工作流程

化驗(yàn)室工作流程

一、流程

1、接收進(jìn)貨報(bào)驗(yàn)單

2、取樣

3、樣品登記

4、樣品檢驗(yàn)

5、填寫記錄

6、出具檢驗(yàn)報(bào)告單

7、檢驗(yàn)報(bào)告上報(bào)

二、具體要求

1、接收進(jìn)貨報(bào)驗(yàn)單

1）化驗(yàn)室收到進(jìn)貨報(bào)驗(yàn)單后，化驗(yàn)員應(yīng)審核報(bào)驗(yàn)單內(nèi)容填寫是否規(guī)范、完整。

2）電話通知報(bào)驗(yàn)，化驗(yàn)員到場(chǎng)取樣時(shí)要索要報(bào)驗(yàn)單，并檢查報(bào)驗(yàn)單填寫是否規(guī)范、完整。

2、取樣

1）原材料取樣

化驗(yàn)員應(yīng)在接到進(jìn)貨報(bào)驗(yàn)單后到指定位置對(duì)進(jìn)廠原料進(jìn)行取樣，取樣按各物料取樣規(guī)程進(jìn)行取樣，確保所取樣品具有代表性，取樣結(jié)束后按實(shí)際取樣情況填寫樣品取樣記錄。2）成品取樣

每天取樣至少4次（每2小時(shí)一次），每次取樣不得少于500g，取樣袋數(shù)不得少于10袋，確保做到取樣均勻，所取樣品具有代表性。

3、樣品登記

1）化驗(yàn)員應(yīng)及時(shí)在樣品取樣登記表上進(jìn)行樣品登記。對(duì)成品和原材料要保留樣品（每次檢驗(yàn)樣品留樣約200g）至生產(chǎn)結(jié)束。保留樣品要及時(shí)登記并確保樣品和記錄相符，確保樣品在保留期間的完好，未經(jīng)批準(zhǔn)不得外借與調(diào)換。

4、樣品檢驗(yàn)

1）成品檢驗(yàn)要以班為一批次根據(jù)要求進(jìn)行項(xiàng)目檢驗(yàn)，檢驗(yàn)完畢后要封存樣品。

2）原材料以每天進(jìn)廠同一廠家同一規(guī)格含量為一批次根據(jù)要求進(jìn)行分類檢驗(yàn)，檢驗(yàn)前要 先查閱被檢樣品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和檢驗(yàn)操縱規(guī)程，確定其所需的檢驗(yàn)儀器、試劑、試液和規(guī)定的檢驗(yàn)項(xiàng)目，檢驗(yàn)后封存留樣。

3）化驗(yàn)員要嚴(yán)格按照相應(yīng)的執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)或檢驗(yàn)操縱規(guī)程進(jìn)行操作，不得隨意更改檢驗(yàn)方法和檢驗(yàn)項(xiàng)目。

4）檢驗(yàn)過程中，化驗(yàn)員要隨時(shí)填寫相關(guān)記錄，如儀器破損記錄、試劑、試液配制記錄等。5）檢驗(yàn)過程中，化驗(yàn)員要隨時(shí)清理操作臺(tái)、儀器設(shè)備，及時(shí)處理廢物、殘料，始終保持現(xiàn)場(chǎng)的整潔有序。

6)樣品取回后要及時(shí)檢驗(yàn)，以防止樣品發(fā)生變化。

5、填寫記錄

1）檢驗(yàn)過程中化驗(yàn)員要隨時(shí)填寫檢驗(yàn)記錄。

2）檢驗(yàn)記錄必須按具體操縱如實(shí)填寫，保持頁面字跡清晰、整潔、不得隨意涂改。3）檢驗(yàn)記錄填寫完整后，檢驗(yàn)職員必須在檢查無誤后簽字，并對(duì)記錄結(jié)果負(fù)責(zé)。

6、出具檢驗(yàn)報(bào)告單

1）檢驗(yàn)記錄需經(jīng)化驗(yàn)員復(fù)核無誤簽字后，方能出具檢驗(yàn)報(bào)告單。2）檢驗(yàn)報(bào)告的出具要嚴(yán)格按照檢驗(yàn)記錄數(shù)據(jù)進(jìn)行出具。

3）檢驗(yàn)報(bào)告單出具后，化驗(yàn)員先檢查無誤后簽字蓋章，之后送交總工程師。

4）原材料及成品檢驗(yàn)報(bào)告單一式四份（分別為存根，技術(shù)部，生產(chǎn)部，銷售部），存根由檢驗(yàn)職員保存、另三份上報(bào)給總工程師。

5）原材料及成品檢驗(yàn)記錄要分種別由檢驗(yàn)職員每天進(jìn)行記錄（記錄內(nèi)容：原材料進(jìn)貨報(bào)驗(yàn)單、樣品取樣記錄、檢驗(yàn)記錄、檢驗(yàn)報(bào)告單）。

三、化驗(yàn)室藥品、玻璃儀器及安全衛(wèi)生管理制度

1）對(duì)常用藥品和玻璃器皿，要存放整齊，標(biāo)簽要清晰。2）各種藥品及試劑要分類保管。

3）儀器設(shè)備要驗(yàn)收，合格后方可使用并建立儀器登記。4）儀器發(fā)生故障或損壞等事故立即報(bào)告管理人員。

5）對(duì)法定的強(qiáng)制檢定的器具要定期檢定，取得檢定證書，不合格計(jì)量器上報(bào)領(lǐng)導(dǎo)。

6）化驗(yàn)室每天要清掃，保持整潔衛(wèi)生，儀器設(shè)備要布局合理，保持干凈。7）檢驗(yàn)用的樣品要存放整齊，不可亂堆亂放。

8）一切不容物質(zhì)或濃酸、濃堿，嚴(yán)禁直接倒入水池，以防堵塞腐蝕水管，濃酸濃堿應(yīng)稀 釋到適應(yīng)濃度后才能倒入下水道。

9）化驗(yàn)員工作完畢后，詳細(xì)檢查化驗(yàn)室的門、窗、水、電安全后方可鎖門離開。

第二篇：化驗(yàn)室檢驗(yàn)工作流程

化驗(yàn)室檢驗(yàn)工作流程 原帖由csxfjsw123 發(fā)表

化驗(yàn)室檢驗(yàn)工作流程

一、流程 接收請(qǐng)驗(yàn)單 取樣 檢品登記 檢品檢驗(yàn) 填寫記錄 出具檢驗(yàn)報(bào)告單 檢驗(yàn)報(bào)告發(fā)放 記錄匯總歸檔 檢驗(yàn)分析評(píng)價(jià)

二、具體要求

1、接收請(qǐng)驗(yàn)單

1）化驗(yàn)室收到請(qǐng)驗(yàn)單后，取樣人員（分管檢驗(yàn)）應(yīng)審核請(qǐng)驗(yàn)單內(nèi)容填寫是否規(guī)范、完整，否則應(yīng)拒絕取樣。

2）電話通知請(qǐng)驗(yàn)，取樣人員到場(chǎng)取樣時(shí)，要索要請(qǐng)驗(yàn)單，并檢查請(qǐng)驗(yàn)單填寫是否規(guī)范、完整，否則應(yīng)拒絕取樣。

2、取樣 1）取樣人員應(yīng)在接到請(qǐng)驗(yàn)20分鐘到場(chǎng)取樣。

2）取樣按各自物料取樣規(guī)程進(jìn)行取樣，取樣結(jié)束后按實(shí)際取樣情況填寫物料取樣記錄，并將請(qǐng)驗(yàn)單附后。

3、檢品登記

取樣人員應(yīng)及時(shí)在取樣樣品登記表上進(jìn)行樣品登記。

4、檢品檢驗(yàn)

1）檢驗(yàn)人員接到樣品后，檢驗(yàn)前要先查閱被檢樣品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和檢驗(yàn)操作規(guī)程，確定其所需的檢驗(yàn)儀器、試劑、試液和規(guī)定的檢驗(yàn)項(xiàng)目。2）檢驗(yàn)人員要嚴(yán)格執(zhí)行檢驗(yàn)操作規(guī)程，不得隨意更改檢驗(yàn)方法和檢驗(yàn)項(xiàng)目。

3）檢驗(yàn)過程中，檢驗(yàn)人員要隨時(shí)填寫相關(guān)內(nèi)部記錄。如儀器使用記錄、試劑、試液使用記錄等。

4）檢驗(yàn)過程中，檢驗(yàn)人員要隨時(shí)清理、洗滌檢驗(yàn)工作臺(tái)、儀器設(shè)備，及時(shí)處理廢料、殘料，始終保持現(xiàn)場(chǎng)的整潔有序。

5、填寫記錄

1）檢驗(yàn)過程中檢驗(yàn)人員要隨時(shí)填寫檢驗(yàn)記錄。

2）檢驗(yàn)記錄必須按具體操作如實(shí)填寫，要整潔、及時(shí)填寫，不得隨意涂改。

3）檢驗(yàn)記錄填寫完整后，檢驗(yàn)人員應(yīng)檢查無誤后簽字，送交復(fù)核人進(jìn)行復(fù)核。

6、出具檢驗(yàn)報(bào)告單

1）檢驗(yàn)記錄需經(jīng)復(fù)核人復(fù)核無誤簽字后，方能出具檢驗(yàn)報(bào)告單。2）檢驗(yàn)報(bào)告的出具要嚴(yán)格按照檢驗(yàn)記錄進(jìn)行出具。

3）檢驗(yàn)報(bào)告單出具后，檢驗(yàn)人員先檢查無誤后簽字，經(jīng)復(fù)核人復(fù)核無誤后簽字，最后送交質(zhì)量部經(jīng)理簽發(fā)，并加蓋質(zhì)量管理部公章。4）檢驗(yàn)報(bào)告單出具份數(shù)

a、純化水、半成品檢驗(yàn)報(bào)告單一式兩份，一份留存、一份發(fā)給報(bào)檢部門。

b、原料、輔料、包裝材料檢驗(yàn)報(bào)告單一式三份，一份留存、兩份發(fā)給報(bào)檢部門。

c、成品檢驗(yàn)報(bào)告單一式三份，一份留存、兩份發(fā)給報(bào)檢部門。

7、檢驗(yàn)報(bào)告單發(fā)放

1）純化水、半成品檢驗(yàn)報(bào)告單由檢驗(yàn)人員進(jìn)行發(fā)放。

2）原料、輔料、包裝材料檢驗(yàn)報(bào)告單一份由檢驗(yàn)人員留存，另兩份交QA檢查員進(jìn)行物料評(píng)價(jià)后，由QA檢查員進(jìn)行發(fā)放。

3）成品檢驗(yàn)報(bào)告單一份由檢驗(yàn)人員留存，另兩份交QA檢查員進(jìn)行批評(píng)價(jià)后，由QA檢查員進(jìn)行發(fā)放。

8、記錄匯總歸檔

1）純化水檢驗(yàn)記錄由純化水檢驗(yàn)人員每月匯總一次，（匯總內(nèi)容：檢驗(yàn)記錄、檢驗(yàn)報(bào)告單、純化水檢驗(yàn)臺(tái)帳）匯總結(jié)束后，交由QA檢查員進(jìn)行按月歸檔。

2）原料、輔料、包裝材料檢驗(yàn)記錄要分類別由檢驗(yàn)人員每月進(jìn)行匯總，（匯總內(nèi)容：原輔材料請(qǐng)驗(yàn)單、物料取樣記錄、檢驗(yàn)記錄、檢驗(yàn)報(bào)告單、原輔材料檢驗(yàn)臺(tái)帳、原輔材料質(zhì)量月報(bào)）匯總結(jié)束后，交由QA檢查員進(jìn)行按月歸檔。

3）成品、半成品檢驗(yàn)記錄由檢驗(yàn)人員分批號(hào)每批匯總一次，（匯總內(nèi)容：成品半成品請(qǐng)驗(yàn)單、物料取樣記錄、半成品成品檢驗(yàn)記錄、半成品成品檢驗(yàn)報(bào)告單）匯總結(jié)束后，交由QA檢查員進(jìn)行分批整理產(chǎn)品批檔案。

4）成品、半成品月匯總有檢驗(yàn)人員進(jìn)行每月匯總一次，（匯總內(nèi)容：成品檢驗(yàn)臺(tái)帳、半成品質(zhì)量月報(bào)、成品質(zhì)量月報(bào)）匯總結(jié)束后，交由QA檢查員進(jìn)行整理歸檔。

9、檢驗(yàn)分析評(píng)價(jià)

檢驗(yàn)分析評(píng)價(jià)是對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量狀況的分析和評(píng)價(jià)。分析評(píng)價(jià)分為月度分析評(píng)價(jià)、季度分析評(píng)價(jià)、分析評(píng)價(jià)。具體要求如下：

1）分析評(píng)價(jià)要以表格的形式整理上報(bào)，分析本階段產(chǎn)品質(zhì)量狀況。2）月分析評(píng)價(jià)由檢驗(yàn)人員每月25日之前整理上報(bào)。

3）季度分析評(píng)價(jià)由化驗(yàn)室指定人員每季度末25日之前整理上報(bào)。4）分析評(píng)價(jià)由QA檢查員對(duì)本產(chǎn)品質(zhì)量狀況進(jìn)行分析整理，于12月20日之前整理上報(bào)。

第三篇：化驗(yàn)室檢驗(yàn)工作流程

化驗(yàn)室檢驗(yàn)工作流程

一、流程 1.取樣 2.檢品登記 3.檢品檢驗(yàn)

4.填寫記錄 5.檢驗(yàn)報(bào)告上報(bào) 6.記錄匯總歸檔 7.檢驗(yàn)分析評(píng)價(jià)

二、具體要求 1.取樣

取樣人員現(xiàn)場(chǎng)取樣必須符合水質(zhì)采集和保存的要求。2.檢品登記

取樣人員應(yīng)及時(shí)在取樣樣品登記表上進(jìn)行樣品登記。3.檢品檢驗(yàn)

1）檢驗(yàn)人員接到樣品后，檢驗(yàn)前要先查閱被檢樣品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和檢驗(yàn)操作規(guī)程，確定其所需的檢驗(yàn)儀器、試劑、試液和規(guī)定的檢驗(yàn)項(xiàng)目。

2）檢驗(yàn)人員要嚴(yán)格執(zhí)行檢驗(yàn)操作規(guī)程，不得隨意更改檢驗(yàn)方法和檢驗(yàn)項(xiàng)目。

3）檢驗(yàn)過程中，檢驗(yàn)人員要隨時(shí)填寫相關(guān)內(nèi)部記錄。如儀器使用記錄、試劑、試液使用記錄等。

4）檢驗(yàn)過程中，檢驗(yàn)人員要隨時(shí)清理、洗滌檢驗(yàn)工作臺(tái)、儀器設(shè)備，及時(shí)處理廢料、殘料，始終保持現(xiàn)場(chǎng)的整潔有序。4.填寫記錄

1）檢驗(yàn)過程中檢驗(yàn)人員要隨時(shí)填寫檢驗(yàn)記錄。

2）檢驗(yàn)記錄必須按具體操作如實(shí)填寫，要整潔、及時(shí)填寫，不得隨意涂改。3）檢驗(yàn)記錄填寫完整后，檢驗(yàn)人員應(yīng)檢查無誤后簽字，送交復(fù)核人進(jìn)行復(fù)核。5.出具檢驗(yàn)報(bào)告單

1）檢驗(yàn)記錄需經(jīng)復(fù)核人復(fù)核無誤簽字后，方能出具檢驗(yàn)報(bào)告單。2）檢驗(yàn)報(bào)告的出具要嚴(yán)格按照檢驗(yàn)記錄進(jìn)行出具。

3）檢驗(yàn)報(bào)告單出具后，檢驗(yàn)人員先檢查無誤后簽字，經(jīng)復(fù)核人復(fù)核無誤后簽字，最后送交分管經(jīng)理過目簽發(fā)，并加蓋公司公章。4）檢驗(yàn)報(bào)告單出具份數(shù)

檢驗(yàn)報(bào)告單一式三份，一份留存、兩份發(fā)給報(bào)檢部門。6.記錄匯總歸檔

1）檢驗(yàn)記錄由檢驗(yàn)人員每月匯總一次，整理歸檔。

2）每到年底由檢驗(yàn)人員將全年的檢測(cè)報(bào)告及原始資料編號(hào)整理歸檔。7.檢驗(yàn)分析評(píng)價(jià)

檢驗(yàn)分析評(píng)價(jià)是對(duì)水質(zhì)狀況的分析和評(píng)價(jià)。分析評(píng)價(jià)分為月度分析評(píng)價(jià)、季度分析評(píng)價(jià)、分析評(píng)價(jià)。具體要求如下：

1）分析評(píng)價(jià)要以表格的形式整理上報(bào)，分析本階段水質(zhì)狀況。2）月分析評(píng)價(jià)由檢驗(yàn)人員每月25日之前整理上報(bào)。

3）季度分析評(píng)價(jià)由化驗(yàn)室指定人員每季度末25日之前整理上報(bào)。

4）分析評(píng)價(jià)對(duì)本水質(zhì)狀況進(jìn)行分析整理，于12月20日之前整理上報(bào)。

第四篇：化驗(yàn)室樣品檢驗(yàn)流程

化驗(yàn)室樣品檢驗(yàn)流程

檢驗(yàn)程序

1． 按規(guī)定要求采取樣品，并做好登記和標(biāo)識(shí)。

2． 采樣作業(yè)，要執(zhí)行《樣品管理制度》。

3． 采樣后，按規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)和試驗(yàn)方法進(jìn)行檢驗(yàn)和試驗(yàn)。然后，按要求備好保留樣品，并做

好標(biāo)識(shí)。

4． 檢驗(yàn)過程中要求嚴(yán)格遵守《試驗(yàn)檢驗(yàn)設(shè)備操作規(guī)程》對(duì)那些影響檢驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確度的因素

諸如塵埃、溫濕度、時(shí)間等要密切注意，并加強(qiáng)控制，杜絕主觀隨意性。注意樣品處理的安全性和操作安全性以及儀器的靈敏性和穩(wěn)定性。操作時(shí)，不得擅自離開工作崗位。

5． 檢測(cè)過程中，要安防法規(guī)定進(jìn)行雙平行或多平行測(cè)定，其結(jié)果應(yīng)符合方法精密度要求。

數(shù)據(jù)處理與結(jié)果計(jì)算要遵循數(shù)字修約規(guī)則，有效數(shù)字不得隨意舍棄。

6． 若發(fā)現(xiàn)檢測(cè)結(jié)果異?；?qū)嶒?yàn)偏差與方法規(guī)定有偏離時(shí)，檢驗(yàn)人員不要輕易下結(jié)論，應(yīng)認(rèn)

真查記錄，查計(jì)算，查操作，查試劑，查方法，查樣品，找出原因后有針對(duì)性地進(jìn)行復(fù)驗(yàn)。

7． 要認(rèn)真及時(shí)填寫好質(zhì)量記錄。所有原始記錄必須使用化學(xué)檢驗(yàn)原始記錄本記錄，書寫工

整，清楚，真實(shí)，準(zhǔn)確，完整。不準(zhǔn)用鉛筆記錄，不得隨意涂改，亂寫，亂畫和折疊。當(dāng)發(fā)生筆誤時(shí)，有“——”注銷，并在“——”上方由本人更正。對(duì)未發(fā)生的少量空白項(xiàng)畫斜杠，整項(xiàng)未發(fā)生時(shí)，應(yīng)在此項(xiàng)欄內(nèi)情況寫上“作廢”字樣。

8． 分析數(shù)據(jù)應(yīng)即時(shí)填入原始記錄，需計(jì)算的分析結(jié)果應(yīng)在確認(rèn)無誤后填寫，報(bào)告給部門負(fù)

責(zé)人。分析者應(yīng)對(duì)原始記錄的真實(shí)性，檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性，計(jì)算公式及計(jì)算結(jié)果的準(zhǔn)確性負(fù)責(zé)。

9． 質(zhì)量記錄分為分析檢驗(yàn)原始記錄，檢驗(yàn)報(bào)告單兩種?；?yàn)室涉及到原始記錄和報(bào)告單兩

種。

10． 部門負(fù)責(zé)人接收到分析數(shù)據(jù)，經(jīng)審核確認(rèn)無誤后（兩控制）立即填寫檢驗(yàn)報(bào)告單，成品檢驗(yàn)單呈送給倉庫或生產(chǎn)車間。原料檢驗(yàn)單呈送給倉庫和供銷部采購人員。部門負(fù)責(zé)人要對(duì)數(shù)據(jù)報(bào)告的及時(shí)性，準(zhǔn)確性和完整性負(fù)責(zé)，對(duì)報(bào)告的質(zhì)量負(fù)責(zé)。

11． 質(zhì)量記錄要編目成冊(cè)，做好標(biāo)識(shí)，歸檔保管。

12． 嚴(yán)格執(zhí)行國家關(guān)于質(zhì)量記錄和文件管理相關(guān)規(guī)定，妥善保管質(zhì)量記錄、原料和產(chǎn)品

分析原始記錄。分析檢驗(yàn)報(bào)告單，留樣記錄保存2年。

13． 質(zhì)量記錄在保存過程中，應(yīng)防止潮濕、霉變、蟲蛀、丟失和盜用。注意防火與通風(fēng)。

質(zhì)量記錄的使用與管理要遵守質(zhì)量體系程序文件的規(guī)定。

14． 非生產(chǎn)分析樣品，非抽檢活動(dòng)，未接到化驗(yàn)室領(lǐng)導(dǎo)指令，一律不能受理。注意事項(xiàng)

1． 檢驗(yàn)樣品時(shí)，按照《檢驗(yàn)通則》中所要求的項(xiàng)目逐一進(jìn)行檢驗(yàn)作業(yè)。（流動(dòng)相的配制、樣品的配制，以及要求檢驗(yàn)的項(xiàng)目等）

2． 特殊情況，要按照特殊規(guī)定進(jìn)行檢測(cè)，例如客戶所提供產(chǎn)品要求的各項(xiàng)技術(shù)參數(shù)等。

3． 檢驗(yàn)樣品的原始記錄，只記錄檢驗(yàn)中分析準(zhǔn)確參數(shù)（即一個(gè)項(xiàng)目的一個(gè)準(zhǔn)確技術(shù)參數(shù)）。

第五篇：化驗(yàn)室工作職責(zé)

化驗(yàn)室工作職責(zé)

1.嚴(yán)格遵守站內(nèi)的各項(xiàng)規(guī)章制度，堅(jiān)持安全第一，落實(shí)安全措施，謝絕無關(guān)人員進(jìn)入化驗(yàn)室。杜絕各種人身傷害事故的發(fā)生。

2.進(jìn)入化驗(yàn)室必須穿戴好工作服及相應(yīng)的勞保用品。

3.熟悉污水處理站污水處理的工藝流程、工藝參數(shù)，熟悉水質(zhì)指標(biāo)的測(cè)試方法，掌握各儀器的操作規(guī)程，能熟練使用各種儀器。

4.負(fù)責(zé)做好各種規(guī)定的化驗(yàn)項(xiàng)目和臨時(shí)安排的化驗(yàn)項(xiàng)目的化驗(yàn)分析工作。

5.按時(shí)填寫崗位運(yùn)行記錄及各種填報(bào)表，負(fù)責(zé)化驗(yàn)數(shù)據(jù)的歸納、整理、分析工作，負(fù)責(zé)收集保管全站化驗(yàn)設(shè)備的檔案資料及生產(chǎn)技術(shù)資料。

6.根據(jù)實(shí)際情況制定準(zhǔn)確的取樣地點(diǎn)，保證樣品具有代表性，保證及時(shí)、準(zhǔn)確地提供污水處理站常規(guī)化驗(yàn)項(xiàng)目數(shù)據(jù)，如有異常情況應(yīng)及時(shí)向技術(shù)負(fù)責(zé)人匯報(bào)，采取必要措施進(jìn)行處理，以保證污水處理各道工序的正常運(yùn)轉(zhuǎn)。

7.嚴(yán)格執(zhí)行有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范，確保檢測(cè)數(shù)據(jù)的可靠準(zhǔn)確,化驗(yàn)員對(duì)化驗(yàn)得出的數(shù)據(jù)要及時(shí)認(rèn)真地填寫，實(shí)事求是，確保正確無誤。

8.加強(qiáng)化驗(yàn)儀器的維護(hù)、保養(yǎng)，定期進(jìn)行自檢項(xiàng)目的檢驗(yàn)，并及時(shí)負(fù)責(zé)同計(jì)量部門聯(lián)系，定期檢驗(yàn)所用計(jì)量設(shè)備，以確?；?yàn)和分析的準(zhǔn)確性。

9.搞好化驗(yàn)室衛(wèi)生清潔工作，保證化驗(yàn)器皿及物品放置整齊。10.努力搞好與其它部門的協(xié)作配合，主動(dòng)做好銜接工作。