第一篇：化學(xué)制藥市場(chǎng)調(diào)研報(bào)告

化學(xué)制藥市場(chǎng)調(diào)研報(bào)告

藥物市場(chǎng)最根本的價(jià)值來(lái)自于人類(lèi)對(duì)死亡的恐懼、疾病的痛苦以及對(duì)健康的追求。而價(jià)值最直接的體現(xiàn)是醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的市場(chǎng)價(jià)值，近20年來(lái)，世界處方藥市場(chǎng)收入以約10％的年均速度增長(zhǎng)，1993-1997年，從2336億美元增長(zhǎng)至2720億美元，98年達(dá)3080美元，2000年達(dá)到3300億美元，2003年更是達(dá)到了4060億美元。驅(qū)動(dòng)制藥產(chǎn)業(yè)價(jià)值增長(zhǎng)的因素主要有以下幾個(gè)方面：

1、人類(lèi)人口的自然增長(zhǎng)和結(jié)構(gòu)變化，聯(lián)合國(guó)《2000年世界人口展望》報(bào)告預(yù)測(cè)，以每年1.2％的速度遞增計(jì)算，全球人口到2050年將從現(xiàn)今的61億增至93億。其中，中國(guó)人口2030年將達(dá)峰值14.5億。20世紀(jì)末發(fā)達(dá)國(guó)家和發(fā)展中國(guó)家的人均壽命為75歲、63歲，而到2050年，兩者分別為82歲和75歲，全球人口呈現(xiàn)老齡化趨勢(shì)，據(jù)統(tǒng)計(jì)目前老年人口消費(fèi)的藥品占藥品總消費(fèi)的50％以上。僅以人口的自然增長(zhǎng)和人口老齡化測(cè)算就可以支持醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)以年均10％的速度增長(zhǎng)；

2、環(huán)境污染對(duì)人類(lèi)健康的挑戰(zhàn)，隨著經(jīng)濟(jì)的發(fā)展，特別是包括中國(guó)、印度這兩個(gè)人口大國(guó)在內(nèi)的發(fā)展中國(guó)家經(jīng)濟(jì)的快速發(fā)展，污染問(wèn)題日益突出，導(dǎo)致各種與污染有關(guān)的疾病發(fā)生率，特別是惡性腫瘤的發(fā)病率，逐年提高；

3、生活節(jié)奏和習(xí)慣的變化，現(xiàn)代社會(huì)飲食結(jié)構(gòu)和工作節(jié)奏正在發(fā)生很大變化，競(jìng)爭(zhēng)的加劇使得壓力增加，心血管疾病成為最大的致死疾病。神經(jīng)系統(tǒng)疾病也排在發(fā)病率最高的疾病之列；

4、社會(huì)財(cái)富水平和收入水平的提高，社會(huì)財(cái)富和收入水平的增長(zhǎng)，使得醫(yī)藥的消費(fèi)水平以更快的速度提高，專(zhuān)利藥、特效藥的用藥規(guī)模得以大幅提高；

5、人類(lèi)對(duì)疾病認(rèn)識(shí)的深入，越來(lái)越多的療效顯著的藥物得以開(kāi)發(fā)出來(lái)，同時(shí)原有藥物的適應(yīng)癥數(shù)量也在增加。這激發(fā)出巨大的潛在用藥需求。這是制藥產(chǎn)業(yè)市場(chǎng)價(jià)值增長(zhǎng)的又一個(gè)重要原因；

因此，據(jù)世界衛(wèi)生組織估計(jì)目前未能治愈的疾病其潛在的藥品市場(chǎng)規(guī)模巨大，僅美國(guó)就達(dá)4190億美元。這無(wú)疑是制藥廠商進(jìn)行創(chuàng)新藥物研發(fā)的最大推動(dòng)力，在經(jīng)過(guò)20世紀(jì)90年一輪新藥上市高潮后，21世紀(jì)初的3－4年新藥上市數(shù)量較少，但有證據(jù)表明，在未來(lái)的5－10年間，將有大批的新藥開(kāi)始陸續(xù)上市，以世界最大的制藥企業(yè)輝瑞制藥公司為例，其研究開(kāi)發(fā)費(fèi)超過(guò)６０億美元，計(jì)劃

在２００１－２００６年申請(qǐng)２０個(gè)新藥，目前已經(jīng)申請(qǐng)了６個(gè)，而其他領(lǐng)先型的創(chuàng)新廠商也大多具有類(lèi)似的計(jì)劃。

改革開(kāi)放以來(lái)，我國(guó)醫(yī)藥工業(yè)的發(fā)展駛?cè)肟燔?chē)道，整個(gè)制藥行業(yè)生產(chǎn)年均增長(zhǎng)17.7％，高于同期全國(guó)工業(yè)年均增長(zhǎng)速度4.4個(gè)百分點(diǎn)，同時(shí)也高于世界發(fā)達(dá)國(guó)家中主要制藥國(guó)近30年來(lái)的平均發(fā)展速度年遞增13.8％的水平，成為當(dāng)今世界上發(fā)展最快的醫(yī)藥市場(chǎng)之一。

目前，我國(guó)制藥行業(yè)目前正在承接國(guó)際藥品生產(chǎn)轉(zhuǎn)移，已成為國(guó)際原料藥的主要生產(chǎn)國(guó)，按照原料藥和制劑藥廠商之間的利潤(rùn)分成關(guān)系，我國(guó)制藥廠商也將分享全球藥品市場(chǎng)的發(fā)展：近年來(lái)，全球通用名藥市場(chǎng)年均20％的增長(zhǎng)速度，遠(yuǎn)高于比全球主要藥品市場(chǎng)平均8％的增長(zhǎng)速度。到2010年，中國(guó)醫(yī)藥市場(chǎng)銷(xiāo)售額將達(dá)到六百億美元，而且有可能在2020年成為世界上最大的藥物市場(chǎng)。世界著名的制藥公司都紛紛增加在中國(guó)的人力和物力投資，準(zhǔn)備擴(kuò)大在中國(guó)的市場(chǎng)份額。

因此以下幾個(gè)方面是影響中國(guó)醫(yī)藥市場(chǎng)良性發(fā)展的關(guān)鍵因素

1、外國(guó)藥商看好中國(guó)市場(chǎng)潛力

歐洲第二大制藥廠商、英國(guó)阿利斯康制藥公司估計(jì)，中國(guó)的醫(yī)藥市場(chǎng)在十年內(nèi)將至少和日本不相上下。這家公司的國(guó)際開(kāi)發(fā)計(jì)劃部負(fù)責(zé)人薩爾特說(shuō)：“中國(guó)是我們公司目前唯一擁有的一個(gè)重大商機(jī)”。

中國(guó)取消醫(yī)藥進(jìn)口限制之后，阿利斯康制藥公司去年在中國(guó)的銷(xiāo)售額增長(zhǎng)了百分之四十。相形之下，美國(guó)的去年的處方藥銷(xiāo)售額上升了百分之六，而歐洲市場(chǎng)只上升了不到百分之二。世界最大的醫(yī)藥咨詢(xún)機(jī)構(gòu)、美國(guó)IMS健康公司把中國(guó)評(píng)為目前世界上第九大醫(yī)藥市場(chǎng)。

不過(guò)，巴克萊國(guó)際基金管理有限公司的分析師赫爾霍德提醒說(shuō)：“擁有如此眾多人口的中國(guó)當(dāng)然是一個(gè)不容忽視的商機(jī)，但是我們必須從投資的角度看待這個(gè)市場(chǎng)。中國(guó)在近期內(nèi)還存在著很大的挑戰(zhàn)?！?/p>

最大的挑戰(zhàn)可能來(lái)自中國(guó)行政管理當(dāng)局。今年6月，中國(guó)政府下令削減抗生素的零售價(jià)格，二十四種抗生素的平均減價(jià)幅度為百分之三十。

中國(guó)當(dāng)局表示，今年9月份還會(huì)再次下調(diào)醫(yī)藥價(jià)格，目的是降低醫(yī)療衛(wèi)生事業(yè)的成本。這當(dāng)然會(huì)嚴(yán)重影響到西方制藥公司在中國(guó)的盈利狀況。

2、對(duì)西方知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)令人擔(dān)心

另一個(gè)影響西方制藥業(yè)在中國(guó)發(fā)展的因素是中國(guó)似乎改變了保護(hù)西方醫(yī)藥

專(zhuān)利權(quán)的政策。繼上個(gè)月中國(guó)取消了美國(guó)輝瑞制藥公司生產(chǎn)的偉哥專(zhuān)利權(quán)之后，中國(guó)法庭下星期將開(kāi)庭審理中國(guó)制藥廠家起訴英國(guó)葛蘭素制藥公司治療糖尿病藥物的專(zhuān)利權(quán)案件。

這兩起涉及知識(shí)產(chǎn)權(quán)問(wèn)題的案件引起全球醫(yī)藥界的震動(dòng)。美國(guó)輝瑞制藥公司的新聞發(fā)言人哈斯金斯說(shuō)：“保護(hù)知識(shí)產(chǎn)權(quán)至少已經(jīng)成為我們最近所關(guān)切的問(wèn)題之一。最近中國(guó)政府取消了我們生產(chǎn)的偉哥的專(zhuān)利權(quán)，我們現(xiàn)在正在上訴，但是中國(guó)最近又傳來(lái)一些有關(guān)知識(shí)產(chǎn)權(quán)問(wèn)題的令人擔(dān)心的消息。我們相信我們有足夠的證據(jù)能夠使中國(guó)法院推翻初審判決?！?/p>

3、偽造仿制西方藥品仍是普遍現(xiàn)象

中國(guó)各地普遍存在偽造或仿制西方處方藥品也是制約西方制藥業(yè)在中國(guó)發(fā)展的一個(gè)不利因素。據(jù)美國(guó)制藥研究生產(chǎn)協(xié)會(huì)統(tǒng)計(jì)，每年中國(guó)偽造或仿制的藥品的價(jià)值約占西方藥品在華銷(xiāo)售量的百分之十到十五。

4、巨大潛力吸引外資擴(kuò)展業(yè)務(wù)

瑞典最大的制藥廠諾華制藥公司最近在北京投資一千七百萬(wàn)美元，興建一座合資企業(yè)。美國(guó)第二大制藥廠商默克公司今年向中國(guó)派去五百人的銷(xiāo)售人員。而英國(guó)阿利斯康制藥公司計(jì)劃今年年底把在華銷(xiāo)售人員擴(kuò)大到九百人。這家公司在中國(guó)的投資總額已經(jīng)達(dá)到一億四千萬(wàn)美元。

世界最大的制藥廠商、美國(guó)輝瑞公司在中國(guó)的投資超過(guò)五億美元。公司發(fā)言人哈克金斯介紹說(shuō)，輝瑞和中國(guó)的合作始于20世紀(jì)80年代，目前大連、蘇州和無(wú)錫都設(shè)有廠家，在中國(guó)市場(chǎng)銷(xiāo)售的藥品已經(jīng)超過(guò)四十種，計(jì)劃在今后五年內(nèi)再向中國(guó)市場(chǎng)

出十五種新產(chǎn)品。

第二篇：化學(xué)制藥

貝諾酯合成工藝設(shè)計(jì)

姓名：馬海珍 學(xué)號(hào): 2114083300

2摘要

貝諾酯為阿司匹林和撲熱息痛的酯化產(chǎn)物。不但保留了阿司匹林較強(qiáng)的解熱鎮(zhèn)痛抗炎抗風(fēng)濕作用，又保留了撲熱息痛的解熱鎮(zhèn)痛作用，并且由于在人體中主要在肝臟代謝，因而避免了游離羧基對(duì)胃的刺激，克服了阿司匹林對(duì)胃的刺激較大這一缺點(diǎn)，減少了阿司匹林在抗炎抗風(fēng)濕時(shí)造成的胃潰瘍、胃穿孔、胃出血等不良反應(yīng)。該藥毒副作用低，在體內(nèi)作用時(shí)間長(zhǎng)，適合兒童使用，故該藥具有較高的應(yīng)用價(jià)值。本文探討了貝諾酯的幾種合路線(xiàn)，并對(duì)其中一種合成路線(xiàn)進(jìn)行了優(yōu)化。

關(guān)鍵詞：貝諾酯，酯化產(chǎn)物，應(yīng)用價(jià)值

Abstract Benorilate is a product of esterification of aspirin and acetaminophen.It not only retains the antipyretic, analgesic, anti-inflammatory and anti-rheumatism effect of aspirin, but also retains the antipyretic analgesic effect of acetaminophen.And benorilate primarily metabolizes in the liver, avoiding the free carboxyl stimulation of the stomach, overcoming the drawback of stimulation of the stomach of aspirin, Gastric ulcer, Gastric perforation, Bleeding and other adverse effects caused by aspirin.The side effects of this drug are low.It can stay for a long time in the body and it is suitable for children, so the drug has a high value of application.In this paper, we discussed several routes of the synthesis of benorilate, and one of those routes is optimized.Key words: benorilate, product of esterification, the value of application

第一章 概述

一．貝諾酯的基本概況

貝諾酯又名撲炎痛，為阿司匹林和撲熱息痛的酯化產(chǎn)物，是一前藥，進(jìn)入人體后，經(jīng)過(guò)代謝產(chǎn)生阿司匹林和撲熱息痛而發(fā)揮藥效，該藥既具有二者的優(yōu)點(diǎn)，又克服了二者的缺點(diǎn)，國(guó)內(nèi)1984年批準(zhǔn)使用。其基本信息如下： 1.化學(xué)名：2-乙酰氧基苯甲酸-4-乙酰氨基苯酯 2.化學(xué)結(jié)構(gòu)：

OCOCH3COONHCOCH3

3.性狀：白色結(jié)晶性粉末，無(wú)嗅無(wú)味。Mp.174-178℃，不溶于水微溶于乙醇，溶于氯仿、丙酮。

4.藥理作用：本品為非甾體類(lèi)抗炎、抗風(fēng)濕、解熱鎮(zhèn)痛藥，不良反應(yīng)小，患者易于耐受?？诜笤谖改c道不被水解，以原形吸收，很快達(dá)到有效血藥濃度。吸收后很快代謝成為阿司匹林和撲熱息痛，分解前t1/2約為1h，作用時(shí)間較阿司匹林以及撲熱息痛長(zhǎng)，主要以水楊酸及對(duì)酰氨基酚的代謝產(chǎn)物自尿中排除，極小量自糞便中排除。貝諾酯很少引起胃腸出血，不良反應(yīng)小。貝諾酯口服后吸收較阿司匹林或撲熱息痛慢，從口腔黏膜吸收較快。貝諾酯的作用特點(diǎn)是開(kāi)始退熱時(shí)間較阿司匹林慢，一般在服藥后1.5～3h開(kāi)始，體溫下降緩慢，作用溫和，持續(xù)降溫時(shí)間較阿司匹林長(zhǎng)，體溫復(fù)升率也較阿司匹林低。5.適應(yīng)癥：主用于類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、急慢性風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、風(fēng)濕痛、感冒發(fā)燒、頭痛、神經(jīng)痛及術(shù)后疼痛等。

6.注意事項(xiàng)：1.可引起嘔吐、灼心、便秘、嗜睡及頭暈等。用量過(guò)大可致耳鳴、耳聾。2.肝、腎功能不全病人和乙酰水楊酸過(guò)敏者禁用。3.不滿(mǎn)3個(gè)月的嬰兒忌用。

二．貝諾酯的發(fā)展?fàn)顩r

貝諾酯1965年首先在荷蘭合成，我國(guó)1975年成都第二制藥廠研制投產(chǎn)，漸漸受到廣泛重視，后在江蘇、山東、河南、湖南、廣東、陜西等地生產(chǎn)，生產(chǎn)工藝不斷改進(jìn)，生產(chǎn)技術(shù)不斷提高。但國(guó)內(nèi)對(duì)其合成報(bào)道還不多。

及其同系物或者脂肪酸酯消耗量很大，并且回收上存在一些困難。

王遠(yuǎn)亮等在酰氯化這一步驟上使用了光氣。其特征再與：將阿司匹林溶于無(wú)水芳香烴溶劑中，通入3倍于阿司匹林物質(zhì)的量的液態(tài)光氣，反應(yīng)后通入惰性氣體除盡多余光氣，上述酰氯溶液在于對(duì)酰氨基酚-水混合堿溶液進(jìn)行酯化，生成貝諾酯，收率達(dá)到了97%。該線(xiàn)路中采用了光氣作為酰氯化試劑使反應(yīng)的收率很高，但是再除去光氣比較復(fù)雜，而且對(duì)安全性要求較高。

3.乙酰水楊酸酐兩步法，在苯和吡啶混合物中加入濃鹽酸使乙酰水楊酸成酐，乙酰水楊酸酐再與對(duì)酰氨基酚進(jìn)行酯化生成貝諾酯。這類(lèi)方法優(yōu)點(diǎn)是避免了酰氯的制備，改成制備酸酐，但其制備酸酐這步浪費(fèi)大量的濃鹽酸，而且后處理，以及酸酐的提取比較復(fù)雜。

OAcCOOHOAcOAcCOHOAcNHAcAcHNCOO苯，吡啶濃鹽酸

4.以阿司匹林酰氯為原料，在吡啶溶液中利用一種叔胺使阿司匹林酰氯和對(duì)乙酰氨基酚的酯化生成貝諾酯。

OAcCOClNaOHOAcHONHAcAcHNCOO

Andrew Robertson利用對(duì)乙酰氨基酚和阿司匹林酰氯在氫氧化鈉溶液中反應(yīng)或者對(duì)乙酰氨基酚鈉鹽在苯中與阿司匹林進(jìn)行回流反應(yīng)生成貝諾酯。反應(yīng)雖然只有一步，操作簡(jiǎn)單，原料易得，但是收率很低，原因同樣是仍未解決酰氯水解問(wèn)題。Calvo Mondelo等在吡啶溶液中利用一種叔胺使阿司匹林酰氯和對(duì)乙酰氨基酚的酯化收率達(dá)到90%，但是該叔胺也是價(jià)格昂貴的試劑。

5.以含水楊酸的酯為原料，利用Raney鎳通氫氣催化水楊酸對(duì)硝基苯酯生成水楊酸對(duì)氨基苯酯, 然后再利用乙酐吡啶作催化劑酯化生成貝諾酯。該法的優(yōu)點(diǎn)是將原本兩步乙?；磻?yīng)在一步反應(yīng)中完成。

OHCOONO2AcClEt3N, Me-CO-MeCOOOAcNHAc

6.阿司匹林與氯化亞砜反應(yīng)生成乙酰水楊酰氯，再與對(duì)乙酰氨基酚在氫氧化鈉

水溶液中反應(yīng)得到貝諾酯。該法優(yōu)點(diǎn)是一步反應(yīng)即可得到產(chǎn)物，收率尚可，但是反應(yīng)物水楊酸對(duì)乙酰氨基苯酯不穩(wěn)定，生成后應(yīng)馬上進(jìn)行反應(yīng)。

OAcCOOHSOCl2OAcCOClCOONHAcHONHAcNaOHOAc

二、貝諾酯生產(chǎn)工藝路線(xiàn)的改進(jìn)

以上六種生產(chǎn)原理各有其優(yōu)缺點(diǎn)，在此次設(shè)計(jì)中我們選擇了第六條生產(chǎn)路線(xiàn)，并對(duì)其進(jìn)行改進(jìn)。

將乙酰水楊酰氯和撲熱息痛的鈉鹽以聚乙二醇（PEG）為相轉(zhuǎn)移催化劑Hj，采用甲苯-水作為反應(yīng)介質(zhì)生成貝諾酯，總收率高達(dá)95%，線(xiàn)路如下所示：

OAcCOOHSOCl2OAcCOClNaONHAcOAcCOONHAcDMFPEG toluene-water

三、總結(jié)以及展望

綜上所述，貝諾酯的合成基本采取三種原料：阿司匹林、阿司匹林酰氯、含水楊酸的酯為原料，再經(jīng)過(guò)相應(yīng)的酯化或者?；纯傻玫截愔Z酯。總的來(lái)說(shuō)難點(diǎn)在于：酯化反應(yīng)時(shí)的酰氯水解問(wèn)題，選取合適的溶劑對(duì)抑制副反應(yīng)也是影響很大。依據(jù)原有工業(yè)化普遍采用的生產(chǎn)路線(xiàn)，改善反應(yīng)過(guò)程，設(shè)計(jì)出一條反應(yīng)條件要求低、總體收率高、成本便宜、反應(yīng)過(guò)程容易控制、副反應(yīng)少，對(duì)于工業(yè)化大生產(chǎn)具有重要的意義。

三、注意事項(xiàng)

1.水楊酰氯制備時(shí)，設(shè)備及原料均應(yīng)無(wú)水，否則，亞硫酰氯易發(fā)生水解，影響酰氯生成。

2.反應(yīng)溫度應(yīng)不超過(guò)15℃，否則有利于副反應(yīng)。

3.物料加完后，需繼續(xù)攪拌反應(yīng)半小時(shí)并保持堿性（PH≥10），使反應(yīng)完全。4.析出的成品甩濾后，需用水洗，盡量減少粗品中的雜質(zhì)。

5.粗品的精制使用乙醇作溶劑，因?yàn)樨愔Z酯在熱乙醇中易溶，在冷乙醇中微溶。

第四章 三廢處理方法

“工業(yè)三廢”是指工業(yè)生產(chǎn)所排放的“廢水、廢渣、廢氣”。“工業(yè)三廢”如未達(dá)到規(guī)定的排放標(biāo)準(zhǔn)而排放到環(huán)境中，就對(duì)環(huán)境產(chǎn)生了污染，污染物在環(huán)境中發(fā)生物理的和化學(xué)的變化后就又產(chǎn)生了新的物質(zhì)。好多都是對(duì)人的健康有危害的。這些物質(zhì)通過(guò)不同的途徑（呼吸道、消化道、皮膚）進(jìn)入人的體內(nèi)，有的直接產(chǎn)生危害，有的還有蓄積作用，會(huì)更加嚴(yán)重的危害人的健康。對(duì)“工業(yè)三廢”所采取的處理方法如下所示：

1.廢水處理：物理法、化學(xué)法、物理化學(xué)法、生物法。

2.廢渣處理：化學(xué)法、焚燒法、熱解法、拋海法、生物法、填埋法。3.廢氣處理：

a)含固體懸浮物廢氣處理：機(jī)械除塵、洗滌除塵、過(guò)濾除塵。

b)含無(wú)機(jī)廢氣處理:吸收法、化學(xué)法、催化氧化法、催化還原法、吸附法、燃燒法。

c)含有機(jī)物廢氣的處理：冷凝法、吸收法、吸附法、燃燒法、生物法。

參考文獻(xiàn)

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第三篇：中國(guó)化學(xué)制藥工業(yè)協(xié)會(huì)

中國(guó)化學(xué)制藥行業(yè)協(xié)會(huì)

簡(jiǎn)介：中國(guó)化學(xué)制藥工業(yè)協(xié)會(huì)（簡(jiǎn)稱(chēng)協(xié)會(huì)）成立于1988年9月10日，由企業(yè)和企業(yè)家辦會(huì)，會(huì)員單位主要由從事（化學(xué)）藥品生產(chǎn)的多種經(jīng)濟(jì)類(lèi)型的骨干企業(yè)（集團(tuán)）、省市醫(yī)藥行業(yè)協(xié)會(huì)、醫(yī)藥研究及設(shè)計(jì)單位和大中專(zhuān)院校等組成。2013年5月12日換屆后步入第八屆。協(xié)會(huì)自成立以來(lái)，在探索中發(fā)展，在實(shí)踐中開(kāi)拓，熱情為會(huì)員單位服務(wù)，注重調(diào)查研究，反映會(huì)員單位的正當(dāng)要求，維護(hù)會(huì)員單位的合法權(quán)益；向政府部門(mén)提出有利于我國(guó)制藥工業(yè)發(fā)展的政策建議；利用多種渠道和方式為會(huì)員單位提供有價(jià)值的經(jīng)濟(jì)、技術(shù)、政策等國(guó)內(nèi)外信息，開(kāi)展咨詢(xún)服務(wù)；組織技術(shù)經(jīng)濟(jì)交流，引導(dǎo)綠色生產(chǎn)和節(jié)能減排；積極開(kāi)展化學(xué)制藥行業(yè)誠(chéng)信體系建設(shè)、品牌建設(shè)和兩化融合建設(shè)，持續(xù)組織制藥企業(yè)信用評(píng)價(jià)，推薦行業(yè)優(yōu)秀企業(yè)及優(yōu)秀產(chǎn)品品牌，開(kāi)展行業(yè)兩化融合水平評(píng)估；協(xié)會(huì)不斷拓展國(guó)際交流交往活動(dòng)，已先后與韓國(guó)、日本、印度、歐盟、加拿大制藥協(xié)會(huì)簽署了雙邊合作備忘錄。

協(xié)會(huì)于2011年1月獲得民政部“全國(guó)性行業(yè)協(xié)會(huì)商會(huì)評(píng)估AAAA”等級(jí)。

協(xié)會(huì)是民政部核準(zhǔn)登記的全國(guó)性社會(huì)團(tuán)體法人，其業(yè)務(wù)主管單位是國(guó)務(wù)院國(guó)有資產(chǎn)監(jiān)督管理委員會(huì)。協(xié)會(huì)的宗旨是服務(wù)企業(yè)、服務(wù)行業(yè)、服務(wù)政府、服務(wù)社會(huì)。

協(xié)會(huì)現(xiàn)有會(huì)員單位304家，會(huì)員單位主營(yíng)業(yè)務(wù)收入達(dá)到化學(xué)制藥全行業(yè)的60%，利潤(rùn)總額為55%左右。協(xié)會(huì)下設(shè)11個(gè)分支機(jī)構(gòu)：1個(gè)分會(huì)、10個(gè)委員會(huì)。章程：第一章 總則

第一條 名稱(chēng)：中國(guó)化學(xué)制藥工業(yè)協(xié)會(huì)（以下簡(jiǎn)稱(chēng)本協(xié)會(huì)）。英文名稱(chēng)：China Pharmaceutical Industry Association，縮寫(xiě)為：CPIA。

第二條 本協(xié)會(huì)是由制藥工業(yè)骨干企業(yè)、地區(qū)性醫(yī)藥行業(yè)協(xié)會(huì)、醫(yī)藥科研設(shè)計(jì)單位及大、中專(zhuān)院校等單位自愿結(jié)成全國(guó)性、行業(yè)性、非營(yíng)利性的社會(huì)組織。

第三條 本協(xié)會(huì)的宗旨：高舉中國(guó)特色社會(huì)主義偉大旗幟，堅(jiān)持以鄧小平理論和“三個(gè)代表”重要思想為指導(dǎo)，貫徹科學(xué)發(fā)展觀，落實(shí)醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革的各項(xiàng)要求。服務(wù)企業(yè)，維護(hù)會(huì)員單位的合法權(quán)益；服務(wù)行業(yè)，加強(qiáng)行業(yè)自律，推進(jìn)行業(yè)誠(chéng)信體系建設(shè)；服務(wù)政府，上情下傳，下情上達(dá)，承擔(dān)政府部門(mén)委托的工作；服務(wù)社會(huì)，認(rèn)真履行企業(yè)社會(huì)責(zé)任，促進(jìn)制藥工業(yè)又好又快發(fā)展。

本協(xié)會(huì)遵守憲法、法律、法規(guī)和國(guó)家政策，遵守社會(huì)道德風(fēng)尚。

第四條 本協(xié)會(huì)接受業(yè)務(wù)主管單位國(guó)務(wù)院國(guó)有資產(chǎn)監(jiān)督管理委員會(huì)和社團(tuán)登記管理機(jī)關(guān)民政部的業(yè)務(wù)指導(dǎo)和監(jiān)督管理。

第五條 本協(xié)會(huì)的住所：北京市。第二章 業(yè)務(wù)范圍

第六條 本協(xié)會(huì)的業(yè)務(wù)范圍

（一）宣傳貫徹國(guó)家的法律、法規(guī)和有關(guān)方針、政策，傳達(dá)政府對(duì)行業(yè)和企業(yè)的要求,積極向政府有關(guān)部門(mén)反映行業(yè)和會(huì)員單位正當(dāng)訴求；

（二）收集、出刊、發(fā)布化學(xué)制藥工業(yè)基礎(chǔ)資料和信息，根據(jù)授權(quán)開(kāi)展統(tǒng)計(jì)，經(jīng)調(diào)查研究提出行業(yè)發(fā)展規(guī)劃、重大技術(shù)經(jīng)濟(jì)政策、法規(guī)等方面的意見(jiàn)建議，協(xié)助政府制定行業(yè)相關(guān)技術(shù)、質(zhì)量等標(biāo)準(zhǔn)，完善行業(yè)管理，促進(jìn)行業(yè)發(fā)展；

（三）在國(guó)家法律、法規(guī)和政策指導(dǎo)下，組織協(xié)調(diào)企業(yè)有關(guān)產(chǎn)品生產(chǎn)、銷(xiāo)售等問(wèn)題，向政府有關(guān)部門(mén)提出市場(chǎng)價(jià)格等合理化建議，維護(hù)會(huì)員單位的合法權(quán)益；

（四）對(duì)企業(yè)技術(shù)改造、技術(shù)引進(jìn)、生產(chǎn)管理、清潔生產(chǎn)、市場(chǎng)營(yíng)銷(xiāo)等多種技術(shù)經(jīng)濟(jì)活動(dòng)組織咨詢(xún)服務(wù)，及時(shí)發(fā)布國(guó)內(nèi)外技術(shù)經(jīng)濟(jì)和市場(chǎng)信息；

（五）促進(jìn)企業(yè)增強(qiáng)創(chuàng)新能力，重點(diǎn)是新產(chǎn)品、新工藝、新技術(shù)、新裝備、新型原輔材料的開(kāi)發(fā)、推廣和應(yīng)用，開(kāi)展技術(shù)質(zhì)量交流活動(dòng)；

（六）組織多種形式涉及技術(shù)、質(zhì)量、市場(chǎng)、營(yíng)銷(xiāo)、管理和法律等內(nèi)容的講座和培訓(xùn)，注重藥品安全生產(chǎn)、環(huán)境保護(hù)的教育和監(jiān)督，幫助會(huì)員單位培訓(xùn)專(zhuān)業(yè)人員，提高職工素質(zhì)；

（七）積極開(kāi)展國(guó)際交往，擴(kuò)大國(guó)際間經(jīng)濟(jì)、技術(shù)交流與合作，研究協(xié)調(diào)技術(shù)和產(chǎn)品進(jìn)出口工作中的問(wèn)題，組織好引進(jìn)新技術(shù)的消化、吸收、提高、轉(zhuǎn)讓的各項(xiàng)工作；

（八）按照WTO規(guī)則，協(xié)助會(huì)員單位處理國(guó)際貿(mào)易爭(zhēng)端，維護(hù)國(guó)家、行業(yè)和會(huì)員單位合法權(quán)益；

（九）加強(qiáng)行業(yè)自律，推動(dòng)行業(yè)誠(chéng)信體系建設(shè)，組織會(huì)員單位制訂行規(guī)行約，建立并完善行業(yè)自律管理約束機(jī)制，規(guī)范會(huì)員行為，協(xié)調(diào)會(huì)員關(guān)系，維護(hù)公平競(jìng)爭(zhēng)的市場(chǎng)環(huán)境，積極開(kāi)展行業(yè)監(jiān)督；

（十）承辦政府部門(mén)委托的事宜，根據(jù)市場(chǎng)和行業(yè)發(fā)展需要舉辦交易會(huì)、展覽會(huì)等，為企業(yè)開(kāi)拓市場(chǎng)創(chuàng)造條件。第三章 會(huì)員

第七條 本協(xié)會(huì)的會(huì)員種類(lèi)：?jiǎn)挝粫?huì)員。

第八條 申請(qǐng)加入本協(xié)會(huì)的會(huì)員，必須具備下列條件

（一）擁護(hù)本協(xié)會(huì)的章程；

（二）有加入本協(xié)會(huì)的意愿；

（三）從事制藥工業(yè)和為其配套服務(wù)的、具有獨(dú)立法人資格的不同經(jīng)濟(jì)類(lèi)型的生產(chǎn)企業(yè)，或相關(guān)的科研、設(shè)計(jì)單位，大、中專(zhuān)院校，地區(qū)性醫(yī)藥行業(yè)協(xié)會(huì)，有資質(zhì)的配套服務(wù)商等有關(guān)單位，均可申請(qǐng)成為本協(xié)會(huì)會(huì)員。

第九條 會(huì)員入會(huì)的程序

（一）提交入會(huì)申請(qǐng)書(shū)及登記表；

（二）經(jīng)理事會(huì)討論通過(guò)；

（三）由理事會(huì)授權(quán)本協(xié)會(huì)辦事機(jī)構(gòu)發(fā)給會(huì)員證書(shū)。

第十條 會(huì)員享有下列權(quán)利

（一）有本協(xié)會(huì)的選舉權(quán)、被選舉權(quán)和表決權(quán)；

（二）有參加本協(xié)會(huì)活動(dòng)，對(duì)本協(xié)會(huì)工作提出批評(píng)、建議并予監(jiān)督的權(quán)利；

（三）有優(yōu)先參加本協(xié)會(huì)各種學(xué)術(shù)、培訓(xùn)活動(dòng)的權(quán)利,優(yōu)先獲得本協(xié)會(huì)發(fā)出的各種信息資料和刊物,對(duì)本協(xié)會(huì)組織推薦的新技術(shù)、新產(chǎn)品等有優(yōu)先或優(yōu)惠獲得轉(zhuǎn)讓的權(quán)利；

（四）有提出保護(hù)其合法權(quán)益不受損害的權(quán)利；

（五）入會(huì)自愿、退會(huì)自由。

第十一條 會(huì)員履行下列義務(wù)

（一）執(zhí)行本協(xié)會(huì)的決議，遵守章程和行規(guī)行約；

（二）維護(hù)本協(xié)會(huì)的合法權(quán)益；

（三）完成本協(xié)會(huì)委托的工作；

（四）按規(guī)定交納本協(xié)會(huì)會(huì)費(fèi)；

（五）及時(shí)準(zhǔn)確上報(bào)生產(chǎn)、技術(shù)經(jīng)濟(jì)報(bào)表和提供本協(xié)會(huì)規(guī)定的各種技術(shù)經(jīng)濟(jì)資料和信息。

第十二條 會(huì)員退會(huì)應(yīng)以書(shū)面形式通知本協(xié)會(huì)，并交回會(huì)員證書(shū)，經(jīng)理事會(huì)備案、注銷(xiāo)會(huì)藉后退出。會(huì)員如果連續(xù)2年不履行義務(wù)經(jīng)勸告無(wú)效的，視為自動(dòng)退會(huì)。

第十三條 會(huì)員有嚴(yán)重違反本章程規(guī)定的行為，經(jīng)理事會(huì)討論可注銷(xiāo)其會(huì)籍并收回會(huì)員證書(shū)。第四章 組織機(jī)構(gòu)和負(fù)責(zé)人的產(chǎn)生、罷免

第十四條 本協(xié)會(huì)的最高權(quán)力機(jī)構(gòu)是會(huì)員大會(huì)，會(huì)員大會(huì)的職權(quán)是：

（一）制定、修改章程；

（二）選舉、罷免理事；

（三）審議理事會(huì)的工作報(bào)告和財(cái)務(wù)報(bào)告；

（四）制定和修改會(huì)費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)；

（五）確定本協(xié)會(huì)的工作方針和任務(wù)；

（六）制定和修改行規(guī)行約；

（七）決定本協(xié)會(huì)終止事宜；

（八）決定本協(xié)會(huì)其它重大事宜。

第十五條 會(huì)員大會(huì)須有2/3以上會(huì)員出席方能召開(kāi)，其決議須經(jīng)到會(huì)會(huì)員半數(shù)以上表決通過(guò)方能生效。

第十六條 會(huì)員大會(huì)每5年召開(kāi)一次。

第十七條 理事會(huì)是會(huì)員大會(huì)的執(zhí)行機(jī)構(gòu)，對(duì)會(huì)員大會(huì)負(fù)責(zé)。會(huì)員大會(huì)閉會(huì)期間，由理事會(huì)領(lǐng)導(dǎo)本協(xié)會(huì)開(kāi)展工作。理事會(huì)每屆5年，因特殊情況需提前或延期換屆的，須由理事會(huì)表決通過(guò)，報(bào)業(yè)務(wù)主管單位審查并經(jīng)社團(tuán)登記管理機(jī)關(guān)批準(zhǔn)。延期換屆最長(zhǎng)不超過(guò)1年。

第十八條 理事會(huì)的職權(quán)

（一）執(zhí)行會(huì)員大會(huì)決議；

（二）選舉和罷免會(huì)長(zhǎng)、副會(huì)長(zhǎng)，決定秘書(shū)長(zhǎng)的聘任；

（三）籌備、召開(kāi)會(huì)員大會(huì)；

（四）向會(huì)員大會(huì)報(bào)告工作和財(cái)務(wù)狀況；

（五）決定會(huì)員的吸收和除名；

（六）決定辦事機(jī)構(gòu)、分支機(jī)構(gòu)、代表機(jī)構(gòu)和實(shí)體機(jī)構(gòu)的設(shè)立、注銷(xiāo)和變更；

（七）決定副秘書(shū)長(zhǎng)和各機(jī)構(gòu)主要負(fù)責(zé)人的聘任；

（八）決定名譽(yù)職務(wù)的設(shè)立及人選；

（九）領(lǐng)導(dǎo)本協(xié)會(huì)各機(jī)構(gòu)開(kāi)展工作；

（十）制定內(nèi)部管理制度；

（十一）提出本協(xié)會(huì)終止動(dòng)議；

（十二）決定其它重大事項(xiàng)。

第十九條 理事會(huì)須有2/3以上理事出席方能召開(kāi)，其決議須經(jīng)到會(huì)理事2/3以上表決通過(guò)方能生效。

第二十條 理事會(huì)至少每年召開(kāi)1次會(huì)議，情況特殊的，可采取通訊形式召開(kāi)。

第二十一條 本協(xié)會(huì)會(huì)長(zhǎng)、副會(huì)長(zhǎng)、秘書(shū)長(zhǎng)必須具備下列條件：

（一）堅(jiān)持黨的路線(xiàn)、方針、政策、政治素質(zhì)好；

（二）在本協(xié)會(huì)業(yè)務(wù)領(lǐng)域內(nèi)具有較大影響；

（三）會(huì)長(zhǎng)、副會(huì)長(zhǎng)最高任職年齡不超過(guò)70周歲，秘書(shū)長(zhǎng)不超過(guò)65歲且為專(zhuān)職；

（四）身體健康，能堅(jiān)持正常工作；

（五）未受過(guò)剝奪政治權(quán)利的刑事處罰的；

（六）具有完全民事行為能力。

第二十二條 本協(xié)會(huì)會(huì)長(zhǎng)、副會(huì)長(zhǎng)、秘書(shū)長(zhǎng)如超過(guò)最高任職年齡的，須辦理離職手續(xù)。

第二十三條 本協(xié)會(huì)會(huì)長(zhǎng)、副會(huì)長(zhǎng)每屆任期五年，連任不得超過(guò)兩屆。

第二十四條 會(huì)長(zhǎng)為本協(xié)會(huì)法定代表人。因特殊情況，經(jīng)會(huì)長(zhǎng)委托，理事會(huì)同意，并報(bào)業(yè)務(wù)主管單位審查、社團(tuán)登記管理機(jī)關(guān)批準(zhǔn)后，可以由副會(huì)長(zhǎng)擔(dān)任法定代表人。法定代表人代表本協(xié)會(huì)簽署有關(guān)重要文件。本協(xié)會(huì)法定代表人不兼任其他團(tuán)體的法定代表人。

第二十五條 本協(xié)會(huì)會(huì)長(zhǎng)行使下列職權(quán)

（一）召集和主持理事會(huì)；

（二）檢查會(huì)員大會(huì)、理事會(huì)決議的落實(shí)情況。

第二十六條 本協(xié)會(huì)秘書(shū)長(zhǎng)行使下列職權(quán)

（一）主持辦事機(jī)構(gòu)開(kāi)展日常工作，組織實(shí)施工作計(jì)劃；

（二）協(xié)調(diào)分支機(jī)構(gòu)、代表機(jī)構(gòu)、實(shí)體機(jī)構(gòu)開(kāi)展工作；

（三）處理其它日常事務(wù)。第五章 資產(chǎn)管理、使用原則

第二十七條 本協(xié)會(huì)經(jīng)費(fèi)來(lái)源

（一）會(huì)費(fèi)；

（二）捐贈(zèng)；

（三）政府專(zhuān)項(xiàng)工作資助；

（四）在核準(zhǔn)的業(yè)務(wù)范圍內(nèi)開(kāi)展活動(dòng)和服務(wù)的收入；

（五）利息；

（六）其它合法收入。

第二十八條 本協(xié)會(huì)按照國(guó)家有關(guān)規(guī)定收取會(huì)員會(huì)費(fèi)。

第二十九條 本協(xié)會(huì)經(jīng)費(fèi)主要用于：

（一）本協(xié)會(huì)業(yè)務(wù)范圍內(nèi)的工作支出；

（二）本協(xié)會(huì)日常辦公費(fèi)用以及工作人員的工資、保險(xiǎn)、獎(jiǎng)金和福利等；

（三）為開(kāi)展本協(xié)會(huì)工作的其它合理支出。

第三十條 本協(xié)會(huì)經(jīng)費(fèi)必須用于本章程規(guī)定的業(yè)務(wù)范圍和事業(yè)的發(fā)展，不得在會(huì)員中分配。

第三十一條 本協(xié)會(huì)建立嚴(yán)格的財(cái)務(wù)管理制度，保證會(huì)計(jì)資料合法、真實(shí)、準(zhǔn)確、完整。

第三十二條 本協(xié)會(huì)配備或聘請(qǐng)具有專(zhuān)業(yè)資格的會(huì)計(jì)人員。會(huì)計(jì)不得兼任出納。會(huì)計(jì)人員必須進(jìn)行會(huì)計(jì)核算，實(shí)行會(huì)計(jì)監(jiān)督。會(huì)計(jì)人員調(diào)動(dòng)工作或離職時(shí)，必須與接管人員辦清交接手續(xù)。

第三十三條 本協(xié)會(huì)的資產(chǎn)管理執(zhí)行國(guó)家規(guī)定的財(cái)務(wù)管理制度，接受會(huì)員大會(huì)和財(cái)政部門(mén)的監(jiān)督。資產(chǎn)來(lái)源屬于國(guó)家撥款或者社會(huì)捐贈(zèng)、資助的，必須接受審計(jì)機(jī)關(guān)的監(jiān)督，并將有關(guān)情況以適當(dāng)方式向社會(huì)公布。

第三十四條 本協(xié)會(huì)換屆或更換法定代表人之前必須接受社團(tuán)登記管理機(jī)關(guān)和業(yè)務(wù)主管單位認(rèn)可的審計(jì)機(jī)構(gòu)組織的財(cái)務(wù)審計(jì)。

第三十五條 本協(xié)會(huì)的資產(chǎn)，任何單位、個(gè)人不得侵占、私分和挪用。

第三十六條 本協(xié)會(huì)專(zhuān)職工作人員的工資和保險(xiǎn)、福利待遇，參照國(guó)家對(duì)事業(yè)單位的有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。第六章 章程的修改程序

第三十七條 本協(xié)會(huì)章程的修改，須經(jīng)理事會(huì)表決通過(guò)后報(bào)會(huì)員大會(huì)審議。

第三十八條 本協(xié)會(huì)修改的章程，須在會(huì)員大會(huì)通過(guò)后15日內(nèi)，報(bào)業(yè)務(wù)主管單位審查，經(jīng)同意，報(bào)社團(tuán)登記管理機(jī)關(guān)核準(zhǔn)后生效。

第七章 終止程序及終止后的財(cái)產(chǎn)處理

第三十九條 本協(xié)會(huì)完成宗旨或自行解散或由于分立、合并等原因需要注銷(xiāo)的，須由理事會(huì)提出終止動(dòng)議。

第四十條 本協(xié)會(huì)終止動(dòng)議須經(jīng)會(huì)員大會(huì)表決通過(guò)，并報(bào)業(yè)務(wù)主管單位審查同意。

第四十一條 本協(xié)會(huì)終止前，須在業(yè)務(wù)主管單位及有關(guān)機(jī)關(guān)指導(dǎo)下成立清算組織，清理債權(quán)債務(wù)，處理善后事宜。清算期間，不開(kāi)展清算以外的活動(dòng)。

第四十二條 本協(xié)會(huì)經(jīng)社團(tuán)登記管理機(jī)關(guān)辦理注銷(xiāo)登記手續(xù)后即為終止。

第四十三條 本協(xié)會(huì)終止后的剩余財(cái)產(chǎn)，在業(yè)務(wù)主管單位和社團(tuán)登記管理機(jī)關(guān)的監(jiān)督下，按照國(guó)家有關(guān)規(guī)定，用于發(fā)展與協(xié)會(huì)宗旨相關(guān)的事業(yè)。第八章 附則

第四十四條 本章程經(jīng)2012年5月12日協(xié)會(huì)第八次會(huì)員大會(huì)表決通過(guò)。

第四十五條 本章程的解釋權(quán)屬協(xié)會(huì)理事會(huì)。

第四十六條 本章程自社團(tuán)登記管理機(jī)關(guān)核準(zhǔn)之日起生效。

下設(shè)機(jī)構(gòu)：辦公室 會(huì)員部 信息部 科技部 政策事務(wù)部 國(guó)際合作部 雜志編輯部 財(cái)務(wù)部 會(huì)員單位

會(huì)長(zhǎng) 中國(guó)醫(yī)藥集團(tuán)總公司

常務(wù)副會(huì)長(zhǎng)單位 中國(guó)醫(yī)藥工業(yè)有限公司 副會(huì)長(zhǎng)單位 陜西漢江藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司 副會(huì)長(zhǎng)單位 西安楊森制藥有限公司 副會(huì)長(zhǎng)單位 天津金耀集團(tuán)有限公司 副會(huì)長(zhǎng)單位 華瑞制藥有限公司

副會(huì)長(zhǎng)單位 四川科倫藥業(yè)股份有限公司 副會(huì)長(zhǎng)單位 重慶藥友制藥有限責(zé)任公司 副會(huì)長(zhǎng)單位 東北制藥集團(tuán)有限責(zé)任公司 副會(huì)長(zhǎng)單位 江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司 副會(huì)長(zhǎng)單位 石家莊四藥有限公司 副會(huì)長(zhǎng)單位 輔仁藥業(yè)集團(tuán)有限公司 副會(huì)長(zhǎng)單位 浙江海正藥業(yè)股份有限公司 副會(huì)長(zhǎng)單位 廣西梧州制藥(集團(tuán))股份有限公司 副會(huì)長(zhǎng)單位 華北制藥集團(tuán)有限責(zé)任公司 副會(huì)長(zhǎng)單位 山東新華制藥股份有限公司 副會(huì)長(zhǎng)單位 浙江仙琚制藥股份有限公司 副會(huì)長(zhǎng)單位 哈藥集團(tuán)有限公司 副會(huì)長(zhǎng)單位 天津市醫(yī)藥集團(tuán)有限公司 副會(huì)長(zhǎng)單位 華潤(rùn)雙鶴藥業(yè)股份有限公司 副會(huì)長(zhǎng)單位 辰欣藥業(yè)股份有限公司 副會(huì)長(zhǎng)單位 中美上海施貴寶制藥有限公司 副會(huì)長(zhǎng)單位 上海復(fù)星醫(yī)藥（集團(tuán)）股份有限公司 副會(huì)長(zhǎng)單位 杭州民生藥業(yè)有限公司

副會(huì)長(zhǎng)單位 陜西醫(yī)藥控股集團(tuán)有限責(zé)任公司 副會(huì)長(zhǎng)單位 成都康弘藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司 副會(huì)長(zhǎng)單位 國(guó)藥勵(lì)展展覽有限責(zé)任公司 副會(huì)長(zhǎng)單位 上海醫(yī)藥集團(tuán)股份有限公司 副會(huì)長(zhǎng)單位 揚(yáng)子江藥業(yè)集團(tuán)

副會(huì)長(zhǎng)單位 山東魯抗醫(yī)藥股份有限公司

副會(huì)長(zhǎng)單位 北大國(guó)際醫(yī)院集團(tuán)西南合成制藥股份有限公司 副會(huì)長(zhǎng)單位 常州四藥制藥有限公司 副會(huì)長(zhǎng)單位 石藥集團(tuán)有限公司 副會(huì)長(zhǎng)單位 國(guó)藥控股股份有限公司 資深副會(huì)長(zhǎng)單位 北京醫(yī)藥行業(yè)協(xié)會(huì) 資深副會(huì)長(zhǎng)單位 河北省醫(yī)藥行業(yè)協(xié)會(huì)

資深副會(huì)長(zhǎng)單位 廣東省醫(yī)藥行業(yè)協(xié)會(huì) 資深副會(huì)長(zhǎng)單位 重慶醫(yī)藥行業(yè)協(xié)會(huì) 資深副會(huì)長(zhǎng)單位 福建省醫(yī)藥行業(yè)協(xié)會(huì) 資深副會(huì)長(zhǎng)單位 黑龍江省醫(yī)藥行業(yè)協(xié)會(huì) 資深副會(huì)長(zhǎng)單位 山東省醫(yī)藥行業(yè)協(xié)會(huì) 資深副會(huì)長(zhǎng)單位 上海醫(yī)藥行業(yè)協(xié) 政策法規(guī)：《職業(yè)病診斷與鑒定管理辦法》《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》《關(guān)于開(kāi)展基本醫(yī)療保險(xiǎn)付費(fèi)總額控制的意見(jiàn)》《國(guó)家中醫(yī)藥管理局關(guān)于加強(qiáng)衛(wèi)生信息化建設(shè)的指導(dǎo)意見(jiàn)》《醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床用血管理辦法》《關(guān)于推進(jìn)新型農(nóng)村合作醫(yī)療支付方式改革工作的指導(dǎo)意見(jiàn)》《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》《癌癥疼痛診療規(guī)范（2011年版）》《醫(yī)療器械召回管理辦法（試行）》《關(guān)于公布食品中可能違法添加的非食用物質(zhì)和易濫用的食品添加劑名單》《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》《公共場(chǎng)所衛(wèi)生管理?xiàng)l例實(shí)施細(xì)則》《衛(wèi)生部關(guān)于建立衛(wèi)生系統(tǒng)重大事項(xiàng)社會(huì)穩(wěn)定風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估機(jī)制的指導(dǎo)意見(jiàn)（試行）》《衛(wèi)生部 財(cái)政部關(guān)于加強(qiáng)基本公共衛(wèi)生服務(wù)項(xiàng)目績(jī)效考核的指導(dǎo)意見(jiàn)》《藥品類(lèi)易制毒化學(xué)品管理辦法（衛(wèi)生部令第72號(hào)）》《國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局、衛(wèi)生部要求加強(qiáng)羅格列酮及其復(fù)方制劑的使用管理》《國(guó)家藥監(jiān)局明確劃歸衛(wèi)生部管理》《衛(wèi)生部教育部為“實(shí)習(xí)醫(yī)生”定規(guī)》《衛(wèi)生部印發(fā)災(zāi)區(qū)疾控對(duì)口支援工作意見(jiàn)》《國(guó)家藥監(jiān)局并入衛(wèi)生部 相關(guān)職能正在進(jìn)行調(diào)整》《衛(wèi)生部要求加強(qiáng)肝素鈉注射劑臨床使用管理》《中華人民共和國(guó)衛(wèi)生部公告２００５年第10號(hào)》《中華人民共和國(guó)衛(wèi)生部公告２００５年第１１號(hào)》

第四篇：化學(xué)制藥畢業(yè)論文

化學(xué)制藥技術(shù)畢業(yè)論文之

化學(xué)制藥的發(fā)展和前景

（制藥1011提供）

藥物化學(xué)是發(fā)現(xiàn)和發(fā)明新藥，合成化學(xué)藥物，闡明藥物構(gòu)效關(guān)系、研究藥物分子與機(jī)體細(xì)胞和生物大分子之間相互作用規(guī)律的一門(mén)綜合性學(xué)科。藥物化學(xué)這門(mén)學(xué)科有著十分豐富的內(nèi)涵和廣闊的研究領(lǐng)域，既要研究化學(xué)藥物的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)和變化規(guī)律，又要了解用于人體后的生理、生化效應(yīng)。藥物化學(xué)在創(chuàng)制新藥中，首先提供后續(xù)學(xué)科研究的物質(zhì)基礎(chǔ)，因而起著十分重要的作用，是藥學(xué)研究領(lǐng)域中的帶頭學(xué)科。藥物化學(xué)的主要任務(wù)包括～l_：研究藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)與生物活性間的關(guān)系，通常稱(chēng)為構(gòu)效關(guān)系；化學(xué)結(jié)構(gòu)與理化性質(zhì)問(wèn)的關(guān)系；闡明藥物與受體，包括酶、核酸和離子通道等的相互作用；鑒定藥物在體內(nèi)吸收、轉(zhuǎn)運(yùn)、分布的性質(zhì)及代謝產(chǎn)物。為研究設(shè)計(jì)新藥及臨

床上科學(xué)合理用藥、藥物制劑分析檢驗(yàn)提供化學(xué)依據(jù)。藥物化學(xué)還要研究藥物合成新工藝、新技術(shù)和新方法，以提高藥物合成設(shè)計(jì)水平。藥物化學(xué)的任務(wù)還包括通過(guò)藥物分子設(shè)計(jì)或?qū)哂幸欢ㄉ锘钚曰衔锏姆蛛x、鑒定或結(jié)構(gòu)修飾，獲得新化學(xué)實(shí)體，創(chuàng)制新藥。當(dāng)代的藥物化學(xué)是建立在有機(jī)化學(xué)及相關(guān)的物理化學(xué)、結(jié)晶學(xué)、光譜學(xué)、計(jì)算機(jī)信息技術(shù)及多種生命科學(xué)，例如，生物化學(xué)、藥理學(xué)、分子生物學(xué)、免疫學(xué)、毒理學(xué)基礎(chǔ)上的一門(mén)應(yīng)用性基礎(chǔ)學(xué)科。特別是近20年以來(lái)，由于計(jì)算機(jī)技術(shù)、現(xiàn)代合成技術(shù)、生物技術(shù)的應(yīng)用以及分子生物學(xué)、遺傳學(xué)、免疫學(xué)等學(xué)科的飛速發(fā)展，以及這些學(xué)科間的相互銜接和滲透，為藥物化學(xué)的理論與實(shí)踐提供了進(jìn)一步的科學(xué)依據(jù)，并注入了新的活力，因而，可能深入地從化學(xué)上理解藥物與機(jī)體的相互作用和藥物呈現(xiàn)藥理作用的分子機(jī)制，以及化學(xué)結(jié)構(gòu)與生物活性關(guān)系的內(nèi)涵。這樣，藥物化學(xué)本身已發(fā)生了巨大的變化，逐漸發(fā)展為富有科學(xué)性的學(xué)科。探索、研究發(fā)現(xiàn)新的高效低毒的藥物一直是藥物化學(xué)的發(fā)展動(dòng)力和核心工作，先導(dǎo)化合物的設(shè)計(jì)、發(fā)現(xiàn)及先導(dǎo)化合物結(jié)構(gòu)優(yōu)化這兩項(xiàng)工作是藥物化學(xué)研究最根本的任務(wù)，也是創(chuàng)新藥物研究成敗的關(guān)鍵。為此，藥物化學(xué)家都在思考和研究如何更多更快地發(fā)現(xiàn)先導(dǎo)化合物和更加合理地對(duì)其進(jìn)行結(jié)構(gòu)優(yōu)化和合成，有關(guān)此方面新的理論、新方法和新技術(shù)近二十年來(lái)取得了很大的進(jìn)展。發(fā)展簡(jiǎn)況 藥品生產(chǎn)是從傳統(tǒng)醫(yī)藥開(kāi)始的，后來(lái)演變到從天然物質(zhì)中分離提取天然藥物，進(jìn)而逐步開(kāi)發(fā)和建立了化學(xué)藥物的工業(yè)生產(chǎn)體系。化學(xué)制藥工業(yè)發(fā)源于西歐。19世紀(jì)初至60年代，科學(xué)家先后從傳統(tǒng)的藥用植物中分離得到純的化學(xué)成分，如那可丁(1803)、嗎啡(1805)、奎寧(1820)、煙堿(1828)、阿托品(1831)、可卡因(1855)等。這些有效成分的分離為化學(xué)藥品的發(fā)展奠定了基礎(chǔ)。19世紀(jì)還先后出現(xiàn)了一批化學(xué)合成藥，如乙醚

(1842)、索佛那(1888)、阿司匹林(1899)等。與此同時(shí)，制劑學(xué)也逐步發(fā)展為一門(mén)獨(dú)立的學(xué)科。到19世紀(jì)末，化學(xué)制藥工業(yè)初步形成。

發(fā)展階段其發(fā)展經(jīng)歷了如下5個(gè)重要階段： ①有機(jī)砷制劑的發(fā)明。1910年有機(jī)砷制劑胂凡納明(即“606”)和1912年新胂凡納明(“914”)的發(fā)明，開(kāi)創(chuàng)了化學(xué)藥物治療的新紀(jì)元。②磺胺藥的發(fā)明。20世紀(jì)30年代一系列磺胺藥的發(fā)明，成為化學(xué)藥物治療的又一新的里程碑，從此人類(lèi)有了對(duì)付細(xì)菌感染的有效武器。③青霉素的發(fā)現(xiàn)。青霉素的發(fā)現(xiàn)和分離提純以及不久實(shí)現(xiàn)的深層發(fā)酵生產(chǎn)，使人類(lèi)有了對(duì)付細(xì)菌性感染更為有效的武器。接著許多其他抗生素，如鏈霉素、土霉素、氯霉素、四環(huán)素等相繼出現(xiàn)，并投入生產(chǎn)和應(yīng)用。1959年6-氨基青霉烷酸(6APA)的分離成功，為一系列半合成青霉素的開(kāi)發(fā)創(chuàng)造了有利條件。頭孢菌素C的發(fā)現(xiàn)推動(dòng)了頭孢菌素類(lèi)藥物的開(kāi)發(fā)。④其他一些重要進(jìn)展。對(duì)化學(xué)制藥工業(yè)曾做出貢獻(xiàn)的尚有：胰島素和其他生物化學(xué)藥的提取和精制；抗瘧藥的研究和生產(chǎn)，維生素的人工合成，激素的人工合成和生產(chǎn)。其后，各種抗結(jié)核藥、降血壓藥、抗心絞痛藥、抗精神失常藥、合成降血糖藥、安定藥、抗腫瘤藥、抗病毒藥和非甾體消炎藥等相繼出現(xiàn)，進(jìn)一步推動(dòng)了制藥工業(yè)的發(fā)展。⑤制劑加工技術(shù)的發(fā)展。

產(chǎn)品類(lèi)型:化學(xué)藥品根據(jù)其原料來(lái)源和生產(chǎn)方法的不同，可分為植物化學(xué)藥、化學(xué)合成藥、抗生素、半合成抗生素、生物化學(xué)藥等。大多數(shù)國(guó)家將生物制品如血清、疫苗、血液制品等也列入制藥工業(yè)范疇。此外，獸藥也屬于制藥工業(yè)的產(chǎn)品。化學(xué)藥品通常按治療用途和藥理作用分類(lèi)，約有30個(gè)大類(lèi)，如抗感染藥、抗寄生蟲(chóng)病藥、解熱鎮(zhèn)痛藥、麻醉藥、心血管系統(tǒng)用藥、激素類(lèi)和計(jì)劃生育用藥等。

生產(chǎn)特點(diǎn)原料藥品種眾多，其生產(chǎn)方法各不相同，有全合成法，有發(fā)酵法兼用提煉技術(shù)，有合成法兼用生物技術(shù)，有發(fā)酵產(chǎn)品再進(jìn)行化學(xué)加工，也有主要采用分離提純方法。原料藥生產(chǎn)的一般特點(diǎn)是：①生產(chǎn)流程長(zhǎng)、工藝復(fù)雜。②每一產(chǎn)品所需的原輔材料種類(lèi)多，許多原料和生產(chǎn)過(guò)程中的中間體是易燃、易爆、有毒或腐蝕性很強(qiáng)的物質(zhì)，對(duì)防火、防爆、勞動(dòng)保護(hù)以及工藝和設(shè)備等方面有嚴(yán)格的要求。③產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)高(純度高、雜質(zhì)可允許的含量極微)，對(duì)原料和中間體要嚴(yán)格控制其質(zhì)量。④物料凈收率很低，往往幾噸至上百?lài)嵉脑喜派a(chǎn)一噸產(chǎn)品，因而副產(chǎn)品多，三廢也多。⑤藥物品種多、更新快、新藥開(kāi)發(fā)工作的要求高、難度大、代價(jià)高、周期長(zhǎng)。制劑生產(chǎn)則需要有適合條件的人員、廠房、設(shè)備、檢驗(yàn)儀器和良好的衛(wèi)生環(huán)境以及各種必需的制劑輔料和適用的內(nèi)、外包裝材料相配合。發(fā)展空間占醫(yī)藥行業(yè)比重最大(65％)的化學(xué)制藥工業(yè)，2001年全行業(yè)實(shí)現(xiàn)平穩(wěn)增長(zhǎng)，前三季度化學(xué)制藥工業(yè)的總產(chǎn)值與去年同比增長(zhǎng)達(dá)到18.6％，銷(xiāo)售

率為94.8％，均高于行業(yè)平均水平，也好于往年。從化學(xué)制藥行業(yè)的29家上市公司中期公布的報(bào)表來(lái)看，業(yè)績(jī)?cè)鲩L(zhǎng)明顯放緩，平均主營(yíng)收入為與去年同比下降了3％，但這些上市公司由于控制了營(yíng)銷(xiāo)和管理費(fèi)用，凈利潤(rùn)仍然實(shí)現(xiàn)14.1％的增長(zhǎng)幅度，效果比較顯著的是華北制藥、麗珠集團(tuán)、恒和制藥等。另外，化學(xué)制藥行業(yè)上市公司的重組兼并力度也有所加強(qiáng)，一方面由于國(guó)家鼓勵(lì)優(yōu)勢(shì)企業(yè)重組兼并，做大做強(qiáng)，以對(duì)抗加入WTO后的國(guó)外大型企業(yè)，另一方面國(guó)外公司為了更快進(jìn)入國(guó)內(nèi)醫(yī)藥市場(chǎng)，走兼之路也最為直接和簡(jiǎn)單。國(guó)內(nèi)企業(yè)的重組并購(gòu)包括西南藥業(yè)被太極集團(tuán)收購(gòu)、華晨集團(tuán)重組中西藥業(yè)等。外資并購(gòu)目前熱潮雖還未掀起，但已有啟動(dòng)的苗頭，如香港華潤(rùn)集團(tuán)因?yàn)榭春脟?guó)內(nèi)的醫(yī)藥市場(chǎng)，準(zhǔn)備出資15億元控股東北藥。

中國(guó)的化學(xué)制藥行業(yè)未來(lái)還有極為廣闊的成長(zhǎng)空間，具體到整個(gè)

化學(xué)制藥行業(yè)的發(fā)展將具有以下特點(diǎn)：

1、優(yōu)勢(shì)化學(xué)原料藥將繼續(xù)做大。中國(guó)作為世界第二大原料藥出口國(guó)，在原材料價(jià)格、勞動(dòng)力成本上有著其他國(guó)家無(wú)可比擬的優(yōu)勢(shì)。面對(duì)入世直接受惠的大好機(jī)會(huì)，有望進(jìn)一步擴(kuò)大國(guó)際市場(chǎng)，繼續(xù)做大做強(qiáng)。

2、化學(xué)制劑藥仍有相當(dāng)發(fā)展空間。加入WTO后由于知識(shí)產(chǎn)權(quán)的保護(hù)，這將使中國(guó)化學(xué)制劑藥企業(yè)在國(guó)外優(yōu)勢(shì)企業(yè)競(jìng)爭(zhēng)中處于極端不利的地位，但實(shí)際上中國(guó)制劑企業(yè)只要采用仿創(chuàng)結(jié)合戰(zhàn)術(shù)，仍有相當(dāng)發(fā)展空間。國(guó)外公司的成功證明這是一條捷徑。

3、重組兼并將進(jìn)一步掀起熱潮。2002 年是中國(guó)加入WTO的第一年，對(duì)于化學(xué)制藥行業(yè)而言，重組兼并、資源整合將進(jìn)一步掀起熱潮，這是因?yàn)槟壳皣?guó)內(nèi)企業(yè)為了提高抗風(fēng)險(xiǎn)能力，將會(huì)采取多種形勢(shì)進(jìn)行整合重組，另外外資并購(gòu)也有可能成為熱點(diǎn)，外資企業(yè)為了進(jìn)入國(guó)內(nèi)市場(chǎng)，將會(huì)采取各種方式展開(kāi)整合和并購(gòu)。

2001年除了魯抗醫(yī)藥等抗生素類(lèi)上市公司借美國(guó)炭疽菌事件走強(qiáng)及部分次新股有所表現(xiàn)外，整個(gè)化學(xué)醫(yī)藥板塊未能有太多機(jī)會(huì)，主要原因在于這一板塊過(guò)去股價(jià)和市盈率定位都偏高，但經(jīng)過(guò)6月份以來(lái)的下跌之后，大部分公司的股價(jià)已經(jīng)到了一個(gè)相對(duì)合理的區(qū)域，再加上整個(gè)行業(yè)未來(lái)仍然保持了高于國(guó)民經(jīng)濟(jì)增長(zhǎng)的增長(zhǎng)率，因此可以說(shuō)這個(gè)行業(yè)目前已經(jīng)具備了一定的投資價(jià)值。2002年整個(gè)化學(xué)醫(yī)藥行業(yè)的投資機(jī)會(huì)將沿以下幾個(gè)方面展開(kāi)：其

一、業(yè)績(jī)的穩(wěn)定成長(zhǎng)，如化學(xué)原料藥及在仿創(chuàng)藥物方面有領(lǐng)先優(yōu)勢(shì)的上市公司的業(yè)績(jī)的穩(wěn)定成長(zhǎng)所帶來(lái)的投資機(jī)會(huì)；其

二、上市公司重組兼并所帶來(lái)的短期投機(jī)與長(zhǎng)線(xiàn)投資機(jī)會(huì)。

第五篇：化學(xué)制藥工業(yè)與綠色化學(xué)

化學(xué)制藥工業(yè)與綠色化學(xué)

摘要 化學(xué)制藥工業(yè)的生產(chǎn)不可避免的制造了工業(yè)垃圾，但滯步不前不是解決問(wèn)題的辦法，應(yīng)從生產(chǎn)工藝入手，消除或減少污染物的排放，綜合利用必須排放的污染物，從而實(shí)現(xiàn)制藥工業(yè)的生態(tài)循環(huán)和環(huán)境友善及清潔生產(chǎn)的綠色結(jié)果。本文綜述了化學(xué)制藥工業(yè)中綠色環(huán)保的生產(chǎn)模式。關(guān)鍵詞 化學(xué)制藥工業(yè)、綠色化學(xué)、生產(chǎn)模式

一、引言

當(dāng)今，可持續(xù)發(fā)展觀是世人普遍認(rèn)同的科學(xué)發(fā)展觀。它強(qiáng)調(diào)人口、經(jīng)濟(jì)、會(huì)會(huì)、環(huán)境和資源的協(xié)調(diào)發(fā)展，既要發(fā)展經(jīng)濟(jì)，又要保護(hù)自然資源和環(huán)境，使子孫后代能永續(xù)發(fā)展理論。綠色制藥以研究和發(fā)展無(wú)害化清潔工藝為首要條件，通過(guò)發(fā)展高效、合理、無(wú)污染利用資源 的綠色化學(xué)新原理，推行清潔生產(chǎn)。以環(huán)境和諧、發(fā)展經(jīng)濟(jì)為目標(biāo)，創(chuàng)造出環(huán)境友好的先進(jìn)生產(chǎn)工藝技術(shù)，實(shí)現(xiàn)制藥工業(yè)的“生態(tài)”循環(huán)和“環(huán)境友善”及清潔生產(chǎn)的“綠色”結(jié)果[1]。

化學(xué)制藥工業(yè)屬技術(shù)密集型的精細(xì)化學(xué)工業(yè)的一個(gè)主要門(mén)類(lèi)[2]。綠色化學(xué)是用化學(xué)的技術(shù)和方法去減少或消滅那些對(duì)人類(lèi)健康、社區(qū)安全、生態(tài)環(huán)境有害的原料、催化劑、溶劑和試劑、產(chǎn)物、副產(chǎn)物等的使用和產(chǎn)生，它是一門(mén)從源頭上阻止污染的化學(xué)。

綠色化學(xué)正是基于人與自然和諧發(fā)展的可持續(xù)發(fā)展[3]，它既可以從根本上保護(hù)環(huán)境，又可以進(jìn)一步促進(jìn)化學(xué)制藥工業(yè)發(fā)展，因此化學(xué)制藥工業(yè)的出路就在于大力開(kāi)發(fā)和應(yīng)用基于綠色化學(xué)生產(chǎn)原理和發(fā)展起來(lái)的綠色化學(xué)化工技術(shù)。

二、綠色化學(xué)制藥工業(yè)生產(chǎn)模式

2.1設(shè)計(jì)無(wú)污染的綠色生產(chǎn)工藝是消除環(huán)境污染的根本措施

傳統(tǒng)工藝中，人們?yōu)榱俗非笮б妗⒗麧?rùn)，往往忽視了環(huán)境的重要性，當(dāng)生態(tài)圈一次又一次的向人們敲響警鐘時(shí)，人們才意識(shí)到以破壞環(huán)境為代價(jià)從而獲得收益的方式不可取。綠色化學(xué)不僅保護(hù)了環(huán)境，塑造了良好的化學(xué)形象，而且也會(huì)給企業(yè)帶來(lái)巨大的經(jīng)濟(jì)效益。據(jù)估計(jì)，美國(guó)每年因執(zhí)行環(huán)境保護(hù)法律的規(guī)定，工業(yè)界要花費(fèi)10億至15億美元。如果能把環(huán)保方面的費(fèi)用用在研究綠色生產(chǎn)工藝，無(wú)疑對(duì)企業(yè)的發(fā)展十分有利[4]。例如傳統(tǒng)的合成苯甲醛路線(xiàn)是以甲苯為原料通過(guò)亞芐基二氨水解而得。該工藝路線(xiàn)不僅要產(chǎn)生大量需治理的廢水，而且由于有伴隨光和熱的大量氨氣參與反應(yīng)，對(duì)周?chē)沫h(huán)境將造成嚴(yán)重污染[5]。間接電氧化法制苯甲醛是一條綠色生產(chǎn)工藝，其基本原理是在電解槽中將Mn2+電解氧化成Mn3+，然后將Mn3+與甲苯再槽外梵音其中定向生辰甲苯醛，同時(shí)Mn3+被還原成Mn2+.經(jīng)油水分離后，水相返回電解槽電解氧化，油相經(jīng)徑流分出苯甲醛后返回反應(yīng)器[6]。這條工藝中油相和水相分別構(gòu)成閉路循環(huán)，整個(gè)工藝過(guò)程無(wú)污染物排放。

2.2綜合利用必須排放的污染物，化害為利

追求綠色化學(xué)并不是指生產(chǎn)過(guò)程中不產(chǎn)生污染物，對(duì)待污染物，應(yīng)該盡可能的回收利用。絕大部分的化工生產(chǎn)廢料其實(shí)還蘊(yùn)含著生產(chǎn)原料，污染物本身就是放錯(cuò)了位置的資源。近年來(lái)再制藥行業(yè)的污染治理中，資源綜合利用的成功例子很多。例如，氯霉素生產(chǎn)中的副產(chǎn)物鄰硝基乙苯，是重要的污染物之一，將其制成殺草胺，就是一種優(yōu)良的除草劑[7]。有如，對(duì)氯苯酚是指被降血脂藥氯貝丁酯的主要原料，其生產(chǎn)過(guò)程中的副產(chǎn)物鄰氯苯酚是重要的污染物之一，將其制成2，6-二氯苯酚可用作解熱鎮(zhèn)痛藥雙氯苯酚鈉的原料[8]。2.3對(duì)必須排出的污染物進(jìn)行無(wú)害化處理

采用綠色化學(xué)工藝的同時(shí)，仍有一些不符合現(xiàn)行排放標(biāo)準(zhǔn)的污染物，因此，必須采取科學(xué)的處理方法，對(duì)必須排出的污染物進(jìn)行無(wú)害化處理。主要就是工業(yè)三廢--廢水、廢氣、廢渣的處理。2.3.1廢水的處理

廢水處理的實(shí)質(zhì)就是利用各種技術(shù)手段，將廢水中的污染物分離出來(lái)，從而使廢水得到凈化。廢水的處理技術(shù)按作用原理一般可分為物理法、化學(xué)法、生物法。物理法是利用物理作用將廢水中呈懸浮狀態(tài)的污染物分離出來(lái)，在分離過(guò)程中不改變其化學(xué)性質(zhì)；化學(xué)法是利用化學(xué)反應(yīng)原理來(lái)分離回收廢水中各種形態(tài)的污染物，如中和、凝聚、氧化、還原等，化學(xué)法常用于有毒有害廢水的處理，使廢水達(dá)不到影響生物處理的條件，例如，含錳廢水經(jīng)一系列化學(xué)處理后可制成硫酸錳或高純度碳酸錳[9]；生物法是利用微生物的代謝作用，使廢水中呈溶解和膠體狀態(tài)的有機(jī)污染物轉(zhuǎn)化成為穩(wěn)定無(wú)害的物質(zhì)。2.3.2廢氣的處理

按所含主要污染物的性質(zhì)不同，化學(xué)制藥廠排出的廢氣可分為三類(lèi)，即含塵廢氣、含無(wú)機(jī)污染物廢氣和含有機(jī)污染物廢氣。處理含塵廢氣是將氣固兩相混合物分離，利用粉塵質(zhì)量較大的特點(diǎn)，通過(guò)外力作用將其分離，如常見(jiàn)的袋式除塵器[10]所應(yīng)用的過(guò)濾除塵法即是含塵廢氣的處理；處理含無(wú)機(jī)或有機(jī)污染物的廢氣要根據(jù)所含污染物的物理性質(zhì)和化學(xué)性質(zhì)，通過(guò)冷凝、吸收、西服、燃燒、碎花等方法進(jìn)行無(wú)害化處理。2.3.3廢渣的處理

對(duì)廢渣的處理方法主要有化學(xué)法、焚燒法、熱解法和填埋法。化學(xué)法是利用廢渣中所含污染物的化學(xué)性質(zhì)，通過(guò)化學(xué)反應(yīng)將其轉(zhuǎn)化成穩(wěn)定安全的物質(zhì)；焚燒法是使被處理的廢渣于過(guò)量空氣在焚燒爐內(nèi)氧化燃燒，從而使污染物在高溫下氧化分解而被破壞；熱解法是在無(wú)養(yǎng)活缺氧的高溫條件下，使廢渣中的大分子有機(jī)物裂解成可燃的小分子燃料氣體、油和固態(tài)碳等。填埋發(fā)是將一時(shí)無(wú)法利用、又無(wú)特殊危害的廢渣埋入土中，利用微生物的長(zhǎng)期分解作用使其中的有害物質(zhì)降解。

三、結(jié)束語(yǔ)

隨著人們對(duì)環(huán)境的日漸重視，綠色生產(chǎn)技術(shù)已成為當(dāng)今制藥工業(yè)的發(fā)展方向，當(dāng)今化學(xué)制藥工業(yè)中很多綠色生產(chǎn)技術(shù)已被廣泛應(yīng)用，如催化技術(shù)、有機(jī)電合成技術(shù)、模版合成技術(shù)、磁化學(xué)技術(shù)、組合化學(xué)技術(shù)、固相合成法、液相合成法、微波技術(shù)、超臨界流體技術(shù)、超聲技術(shù)、膜技術(shù)等。人們?cè)诮?jīng)歷了環(huán)境與經(jīng)濟(jì)的雙收益后，更多的目光和精力被投入到這項(xiàng)技術(shù)的發(fā)展，隨著科技的進(jìn)步，綠色生產(chǎn)技術(shù)必將進(jìn)一步發(fā)展和優(yōu)化。參考文獻(xiàn)

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[3] 茅明安.迅速發(fā)展的中國(guó)化學(xué)制藥工業(yè)[J].精細(xì)與專(zhuān)用化學(xué)品1995,(Z1)[4] 朱文祥.綠色化學(xué)挑戰(zhàn)傳統(tǒng)化學(xué).農(nóng)藥市場(chǎng)信息2000，9 [5] 魏文德.有機(jī)化工原料大全.北京：化學(xué)工業(yè)出版社，1990，657～663 [6] 朱晨燕，朱憲.苯甲醛綠色生產(chǎn)新工藝.高?；瘜W(xué)工程學(xué)報(bào)，2000，14（5）：448～452 [7] 宋小平，韓長(zhǎng)日，舒火明.農(nóng)藥制造技術(shù).北京：科學(xué)技術(shù)文獻(xiàn)出版社，2001，192～195 [8] 王志祥，駱培成，張志炳.鄰氯苯酚制備2，6-二氯苯酚的工藝條件研究.精細(xì)石油化工，2001，18（4）：5～7 [9] 吳金山，王志祥.用含錳廢水生產(chǎn)高純碳酸錳.化工環(huán)保，1998，（6）：359～362 [10] 劉天奇，黃小林，刑連壁等.三廢處理工程技術(shù)手冊(cè)—廢水卷.北京：化學(xué)工業(yè)出版社，1999，102～116