第一篇：醫(yī)院藥劑科各崗位職責(zé)[小編推薦]

藥劑科主任職責(zé)

一、在院長領(lǐng)導(dǎo)下，組織貫徹執(zhí)行《藥品管理法》及其他相關(guān)藥政法規(guī)，負責(zé)制定本科室業(yè)務(wù)建設(shè)規(guī)劃，年度工作計劃和質(zhì)量監(jiān)控方案的制定、實施、檢查和總結(jié)。

二、負責(zé)督促本科室人員履行職責(zé)，認真執(zhí)行技術(shù)操作常規(guī)和各項規(guī)章制度。督促檢查麻醉藥品、精神藥品和醫(yī)療毒性藥品的使用和管理，進行安全教育，預(yù)防事故和差錯。

三、組織擬定藥品預(yù)算和采購計劃，經(jīng)院領(lǐng)導(dǎo)批準后組織實施。

四、督促檢查全院藥品的供應(yīng)、保管、使用、管理，深入臨床科室，了解供需動態(tài)，推薦新藥，加強與臨床科室的協(xié)作往來，定期協(xié)助組織召開藥事委員會會議。

五、制定、健全崗位責(zé)任制，加強考核，落實以崗定責(zé)、以責(zé)定酬，合理分配的原則，并制定獎金分配、及科室獎懲制度。

六、負責(zé)本科醫(yī)德醫(yī)風(fēng)建設(shè)，掌握全科人員的思想、業(yè)務(wù)能力和工作表現(xiàn)，提出考核、晉升、獎懲和培養(yǎng)使用意見。

七、負責(zé)領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作任務(wù)。

質(zhì)量管理小組負責(zé)人崗位職責(zé)

一、在院長、副院長領(lǐng)導(dǎo)下，認真貫徹、執(zhí)行《藥品管理法》等有關(guān)法律法規(guī)，全面負責(zé)藥品質(zhì)量工作。

二、組織起草本機構(gòu)藥品質(zhì)量管理制度等質(zhì)量體系文件，并指導(dǎo)、督促、定期檢查有關(guān)制度的落實與執(zhí)行情況，并記錄在案。

三、負責(zé)藥品采購質(zhì)量審核工作。

四、組織建立本機構(gòu)所使用藥品并包含質(zhì)量標(biāo)準等內(nèi)容的質(zhì)量檔案，收集和分析藥品質(zhì)量信息。

五、負責(zé)藥品質(zhì)量的查詢和藥品質(zhì)量事故或質(zhì)量投訴的調(diào)查、處理及報告。

六、負責(zé)指導(dǎo)和監(jiān)督藥品的進貨驗收、保管、養(yǎng)護和運輸中的質(zhì)量管理工作。

七、負責(zé)質(zhì)量不合格藥品的審核，對不合格藥品的處理過程實施監(jiān)督。

八、負責(zé)指導(dǎo)開展藥品不良反應(yīng)的監(jiān)測和報告工作、臨床藥學(xué)等工作。

藥品庫房保管員崗位職責(zé)

一、在藥劑科主任和藥庫負責(zé)人的領(lǐng)導(dǎo)下進行工作。負責(zé)藥品藥材的保管和藥品如、出庫管理。

二、藥品在庫實行分區(qū)、分類存放，按藥品儲存要求進行冷藏、陰涼、避光保存。做好藥品質(zhì)量驗收和藥品養(yǎng)護工作，定期檢查藥品有效期等質(zhì)量事項，嚴防藥品過期、變質(zhì)，實行“先進先出”、“近效期先出”的原則，以保證藥品質(zhì)量。

二、負責(zé)編寫藥品采購計劃。對搶救急需藥品和其他特殊藥品應(yīng)及時申請采購，并向科主任匯報。

三、認真執(zhí)行藥品購入驗收制度。進口藥品購入一定附有進口藥品的驗收報告單和進口藥品注冊證。

四、根據(jù)藥品性質(zhì)和貯存條件要求，分類定位保管，分區(qū)、分室保管，避光、陰涼、冷藏等保管。

五、特殊藥品（毒、麻、精神藥品）保管按其管理規(guī)定執(zhí)行。

七、經(jīng)常檢查庫存藥品質(zhì)量和有效期，藥品出庫做到先進先出，效期短的先出。

六、每月更換藥品效期表，對近效期的藥品，應(yīng)督促各科室盡早使用，并及時向主任（組長）匯報特貴藥品、緊缺藥品領(lǐng)用異?，F(xiàn)象。

七、麻醉藥、精神藥、毒性藥、危險品應(yīng)嚴格按照有關(guān)規(guī)定要求貯藏、保管，確保安全。特殊藥品必須儲存在專柜中，實行雙人雙鎖管理，設(shè)立專用賬冊，賬物必須相符。

八、藥庫應(yīng)有防蟲、防霉、防塵、防鼠、避光、通風(fēng)、降溫等措施，保證藥品貯存質(zhì)量。

九、藥庫內(nèi)必須保持清潔、通風(fēng)、適當(dāng)?shù)臏囟?、濕度，嚴禁煙火，?jīng)常檢查滅火器材等消防設(shè)備，使之保持在良好狀態(tài)。

藥品采購員崗位職責(zé)

一、在科主任的指導(dǎo)下，負責(zé)全院的藥品采購工作。工作能力強，業(yè)務(wù)熟悉，工作作風(fēng)嚴謹，遵紀守法，廉潔奉公。

二、根據(jù)藥品管理員制定的采購申請計劃，上報科主任審核，分管領(lǐng)導(dǎo)批準，按照批準的采購計劃按時完成采購任務(wù)。采購中有困難及時匯報科主任，及時解決。

三、嚴格遵守國家政策法規(guī)和醫(yī)院有關(guān)藥品采購的各項規(guī)章制度，保證藥品質(zhì)量合格。采購的藥品，有效期不得少于六個月，特需急需藥品除外。

四、與保管員認真核對入庫單、隨貨單及發(fā)票，及時入庫入帳。

五、負責(zé)發(fā)票的整理及審查工作，及時呈報科主任審核簽字后送財務(wù)科。

六、搶救急需藥品及時采購，爭取在最短時間內(nèi)供應(yīng)。

七、特殊藥品（毒、麻、精神藥品）采購按其管理規(guī)定執(zhí)行。

中、西藥師崗位職責(zé)

1、在組長領(lǐng)導(dǎo)和主管藥師指導(dǎo)下，負責(zé)藥品的預(yù)算、請領(lǐng)、分發(fā)、保管、采購、報銷、回收、下送、登記、統(tǒng)計和藥品制劑與處方調(diào)劑等工作。

2、主動深入科室，征求意見，不斷改進藥品供應(yīng)工作，檢查科室藥品的使用、管理情況、發(fā)現(xiàn)問題及時處理，并報告。

3、認真執(zhí)行科室的各項規(guī)章制度和操作規(guī)程，嚴格管好毒、麻、精等特殊管理藥品，嚴防差錯事故。

4、經(jīng)常檢查各種設(shè)備、衡器、量器等，保證性能良好、計量準確。

5、做好自身專業(yè)知識的深造，并負責(zé)藥士的業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)和技術(shù)指導(dǎo)，擔(dān)任教學(xué)和進修、實習(xí)人員的具體培訓(xùn)。

6、中、西藥按專業(yè)各有偏重。

中、西藥士崗位職責(zé)

1、在組長領(lǐng)導(dǎo)和藥師指導(dǎo)下，參加藥品調(diào)配、制劑、煎藥等工作。

2、認真執(zhí)行科室的各項規(guī)章制度和操作規(guī)程。

3、管好毒、麻、精等特殊管理藥品，發(fā)現(xiàn)問題及時處理和報告。

4、搞好自身的業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)和在職教育工作。

5、中、西藥按專業(yè)各有偏重。

藥品調(diào)劑（配）人員崗位職責(zé)

1、處方必須由藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員進行調(diào)劑。

2、加強業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)，提高自身的業(yè)務(wù)素質(zhì)，對窗口咨詢和病人提問應(yīng)能從專業(yè)的角度加以指導(dǎo)。加強對處方的審核，對不合理處方或違反規(guī)定的處方要及時與醫(yī)師取得聯(lián)系，更正簽字后再行調(diào)配。

3、收到處方后認真審閱處方內(nèi)容，進行“四查十對”，無誤后方能調(diào)配。若有疑問的處方及時與醫(yī)師取得聯(lián)系，對違反規(guī)定的處方有權(quán)拒絕，并做好記錄。

4、嚴格格執(zhí)行配方、發(fā)藥核對制度，防止差錯事故，配方、發(fā)藥人員均應(yīng)在處方上簽字或蓋專用簽章，如遇單人值班時，值班人員應(yīng)同時履行配方、核對職責(zé)，并在處方上雙簽字或蓋專用簽章。發(fā)生差錯事故必須及時糾正并上報，盡量減少損失和影響，并登記事情經(jīng)過和處理方法。

5、對含有麻醉、毒性、精神藥品處方的調(diào)配，應(yīng)熟知此類藥品的有關(guān)規(guī)定，并嚴格按照有關(guān)制度執(zhí)行，對違反規(guī)定的處方，有權(quán)拒絕調(diào)配。

6、發(fā)藥時應(yīng)向病人說明用法用量及注意事項，對待特殊使用方法及年長病人應(yīng)詳細說明，對病人提出的問題應(yīng)作耐心解釋，態(tài)度和藹，禮貌服務(wù)，嚴禁與病人發(fā)生爭吵。

7、值班人員上崗時嚴禁隨意帶他人進入崗位區(qū)，無關(guān)人員不得進入藥房。

8、嚴格遵守電腦操作規(guī)程，加強學(xué)習(xí)，提高操作技能，遇到計算機故障，不得私自拆修，應(yīng)通知電腦中心，請專業(yè)人員處理。

10、對需做進銷賬的藥品應(yīng)做好進銷記錄，做到賬物相符。

11、保持配方、發(fā)藥臺面及地面的整潔衛(wèi)生，藥品用后歸回原處。

門診西藥房崗位職責(zé)

1、處方審核調(diào)配和核對發(fā)藥必須是兩人分別進行。接到處方后應(yīng)對各項內(nèi)容認真審查，無誤后方可調(diào)配。不合格退回修改的處方必須由醫(yī)師在修改處重新簽字或蓋專用簽章。

2、調(diào)配處方時應(yīng)細心、謹慎、劑量準確、寫清用法用量，不得用手直接接觸藥品，調(diào)配時不準談笑、不準吸煙。

3、調(diào)配好的藥品經(jīng)仔細與處方核對無誤后方可發(fā)藥；發(fā)藥時應(yīng)向患者說明藥品的使用方法及有關(guān)注意事項，出現(xiàn)差錯及時糾正并登記。

4、收方、發(fā)藥應(yīng)態(tài)度和藹、耐心解答病人的詢問，不說禁語，不與病人發(fā)生爭吵。

5、己發(fā)出的藥品原則上不予退回。確認是包裝、質(zhì)量等問題或因醫(yī)師開錯的可予調(diào)換。醫(yī)師開錯退回的應(yīng)有醫(yī)師退藥說明。退藥時應(yīng)仔細檢查藥品原包裝及質(zhì)量。

6、藥品按使用頻率結(jié)合藥品分類定位存放，保持整潔。藥架及盛藥容器應(yīng)干燥清潔，標(biāo)簽清楚、標(biāo)示正確。

7、麻醉、精神藥品及計生專用藥品等特殊管理藥品嚴格按有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。

8、急診處方必須隨到隨配，其它按先后順序配發(fā)。

9、特殊管理藥品每日進銷應(yīng)賬物相符，保持賬面整潔、清晰。

10、配合臨床各科做好門、急診處方和值班期間病區(qū)科室處方的配發(fā)工作，確保發(fā)出藥品的質(zhì)量，品種齊全、發(fā)藥及時。

11、積極配合急診科搶救危重和中毒病人，及時提供所需的用藥。

12、上班人員應(yīng)穿工作服、佩帶胸卡，整潔端正，自覺遵守規(guī)章制度，堅守工作崗位。

13、保持工作區(qū)域整潔衛(wèi)生，個人用品不準隨便放置。藥房內(nèi)非工作需要不準科外人員進入，工作場所禁止吸煙。

中藥房崗位職責(zé)

1、遵守《藥品管理法》、《處方管理辦法》等有關(guān)規(guī)定，做好中藥飲片、中成藥的質(zhì)量管理工作。

2、每日檢查格斗中的藥材質(zhì)量，發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題應(yīng)及時處理。

3、認真仔細調(diào)配處方，做好稱量準、分帖勻、藥味不延漏，成藥應(yīng)注明用法用量，發(fā)藥時詳細交代服用方法及注意事項。

4、收方、發(fā)藥時應(yīng)態(tài)度和藹、耐心解答病人的詢問，不準與病人及科室護士發(fā)生爭吵。

5、毒性中藥按有關(guān)管理規(guī)定等管理，貴重藥品按方銷存。

6、危急病人處方優(yōu)先配發(fā)，不得借故推諉。

7、衡器保持經(jīng)常清潔，每年應(yīng)檢查靈敏度一次，發(fā)現(xiàn)問題及時修理。

8、保持室內(nèi)整潔，做好安全及防霉、防潮、防蛀、防蟲、防鼠等工作。

9、上班人員應(yīng)穿工作服、佩帶胸卡，整潔端正，自覺遵守規(guī)章制度，堅守工作崗位。

10、保持工作區(qū)域整潔衛(wèi)生，個人用品不準隨便放置。藥房內(nèi)非工作需要不準科外人員進入，工作場所禁止吸煙。

中藥煎藥室崗位職責(zé)

1.煎藥室要做好煎藥工作，保證煎藥質(zhì)量。

2.對所要煎的藥，應(yīng)詳細檢查患者姓名、床號、服藥時間、劑數(shù)和煎法，如有疑問及時與醫(yī)師、調(diào)劑室等有關(guān)人員聯(lián)系。

3.煎藥要按規(guī)程如法操作，煎出有效成分為度，對單包、選煎、后入、烊化藥物要按規(guī)程做好。

4.煎藥不得過沸溢出藥液，不得中途加冷水，如將藥液煎干，應(yīng)另配方重煎。

5.前藥時應(yīng)按服藥日期先后順序煎藥，煎藥后必須核對煎藥鍋和服藥瓶上姓名、日期是否相符，無誤后方可發(fā)藥。

6.煎藥要建立煎藥登記和差錯事故登記以備查考。

7.要注意安全，與工作無關(guān)的人員不得進入。

第二篇：醫(yī)院藥劑科各崗位職責(zé)

目錄

藥劑科主任職責(zé)..........................................................................................................................質(zhì)量管理小組負責(zé)人崗位職責(zé)..................................................................................................藥品庫房保管員崗位職責(zé)..........................................................................................................藥品會計崗位職責(zé)......................................................................................................................藥品采購員崗位職責(zé)..................................................................................................................藥房組長崗位職責(zé)......................................................................................................................主任（中、西）藥師職責(zé)..........................................................................................................主管（中、西）藥師職責(zé)..........................................................................................................中、西藥師崗位職責(zé)................................................................................................................中、西藥士崗位職責(zé)................................................................................................................藥品調(diào)劑（配）人員崗位職責(zé)................................................................................................門診西藥房崗位職責(zé)................................................................................................................中藥房崗位職責(zé)........................................................................................................................中藥煎藥室崗位職責(zé)................................................................................................................23

藥品會計崗位職責(zé)

一、認真執(zhí)行會計法，遵守財經(jīng)紀律，實施財務(wù)監(jiān)督，嚴格物價政策。

二、按庫名、品名設(shè)置金額數(shù)量明細賬，對入、出庫藥品要及時按品名、數(shù)量、金額進行逐筆登記。

三、每月末與保管核對數(shù)量，與財務(wù)科分管會計核對金額，做到賬實相符。

四、審核購進藥品的品種、數(shù)量、價格，掌握結(jié)存動態(tài)，協(xié)助保管做好快失效藥品的處理。

五、認真做好藥品調(diào)價，盤點的數(shù)量、金額匯總工作。

六、完成科室交辦的其它工作任務(wù)。

1、在科主任領(lǐng)導(dǎo)下進行工作。

2.負責(zé)藥品、器材的入庫、調(diào)撥、核算、統(tǒng)計工作。

3.負責(zé)制作和保存各種單據(jù)、報表。做到各種帳目日清月結(jié)，各種報表準確及時。

4.參與倉庫的定期盤點，負責(zé)盤點表的統(tǒng)計工作。5.參與采購計劃的擬訂。

6.負責(zé)購進物資價格的審定，協(xié)同有關(guān)人員按規(guī)定做好藥品、器材的調(diào)價工作。

7.經(jīng)常與供貨方進行對帳，協(xié)助財務(wù)科進行貨款結(jié)算工作。8.完成醫(yī)院、科室負責(zé)人布置的其他工作

藥品采購員崗位職責(zé)

一、在科主任的指導(dǎo)下，負責(zé)全院的藥品采購工作。工作能力強，業(yè)務(wù)熟悉，工作作風(fēng)嚴謹，遵紀守法，廉潔奉公。

二、根據(jù)藥品管理員制定的采購申請計劃，上報科主任審核，分管領(lǐng)導(dǎo)批準，按照批準的采購計劃按時完成采購任務(wù)。采購中有困難及時匯報科主任，及時解決。

三、嚴格遵守國家政策法規(guī)和醫(yī)院有關(guān)藥品采購的各項規(guī)章制度，保證藥品質(zhì)量合格。采購的藥品，有效期不得少于六個月，特需急需藥品除外。

四、與保管員認真核對入庫單、隨貨單及發(fā)票，及時入庫入帳。

五、負責(zé)發(fā)票的整理及審查工作，及時呈報科主任審核簽字后送財務(wù)科。

六、搶救急需藥品及時采購，爭取在最短時間內(nèi)供應(yīng)。

七、特殊藥品（毒、麻、精神藥品）采購按其管理規(guī)定執(zhí)行。

藥房組長崗位職責(zé)

1、在科主任（組長）的領(lǐng)導(dǎo)下進行工作。

2、負責(zé)制訂藥房工作計劃，參與藥房工作，負責(zé)安排藥房藥品管理和藥品調(diào)配工作，負責(zé)藥房工作人員的考勤、值班、休假等工作，做到合理安排，做好考勤記錄。嚴格執(zhí)行《藥品管理法》杜絕“三無”藥品進入臨床。

3、負責(zé)帶領(lǐng)藥房工作人員遵守各項規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)程，保證藥品安全、有效，嚴防發(fā)生差錯事故。

4、負責(zé)經(jīng)常督促、檢查本組各項規(guī)章制度、勞動紀律、服務(wù)質(zhì)量、服務(wù)態(tài)度、咨詢及安全保衛(wèi)措施的執(zhí)行情況，并做好記錄。

5、負責(zé)藥房藥品的計劃請領(lǐng)，保證藥品供應(yīng)。隨時掌握藥品供應(yīng)情況，當(dāng)藥品供應(yīng)暫缺時，不得隨意通知缺貨，確實經(jīng)聯(lián)系無法供應(yīng)時，要及時通知收費處和醫(yī)生。

6、負責(zé)管理麻醉、毒性、精神藥品和貴重藥品制度執(zhí)行情況，核查賬物和處方。

7、組織對藥房進行每季盤點，做到帳物相符，將每季用藥金額統(tǒng)計報表上報藥劑科（組）和財務(wù)科。

8、關(guān)注處方收費是否正確。

9、負責(zé)檢查藥品性狀、有效期等質(zhì)量事項，防止過期、變質(zhì)，做到先進先出。

10、負責(zé)機動安排藥房人員調(diào)配處方，解決病人排長隊現(xiàn)象,爭創(chuàng)文明窗口。

藥品調(diào)劑（配）人員崗位職責(zé)

1、處方必須由藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員進行調(diào)劑。

2、加強業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)，提高自身的業(yè)務(wù)素質(zhì)，對窗口咨詢和病人提問應(yīng)能從專業(yè)的角度加以指導(dǎo)。加強對處方的審核，對不合理處方或違反規(guī)定的處方要及時與醫(yī)師取得聯(lián)系，更正簽字后再行調(diào)配。

3、收到處方后認真審閱處方內(nèi)容，進行“四查十對”，無誤后方能調(diào)配。若有疑問的處方及時與醫(yī)師取得聯(lián)系，對違反規(guī)定的處方有權(quán)拒絕，并做好記錄。

4、嚴格格執(zhí)行配方、發(fā)藥核對制度，防止差錯事故，配方、發(fā)藥人員均應(yīng)在處方上簽字或蓋專用簽章，如遇單人值班時，值班人員應(yīng)同時履行配方、核對職責(zé)，并在處方上雙簽字或蓋專用簽章。發(fā)生差錯事故必須及時糾正并上報，盡量減少損失和影響，并登記事情經(jīng)過和處理方法。

5、對含有麻醉、毒性、精神藥品處方的調(diào)配，應(yīng)熟知此類藥品的有關(guān)規(guī)定，并嚴格按照有關(guān)制度執(zhí)行，對違反規(guī)定的處方，有權(quán)拒絕調(diào)配。

6、發(fā)藥時應(yīng)向病人說明用法用量及注意事項，對待特殊使用方法及年長病人應(yīng)詳細說明，對病人提出的問題應(yīng)作耐心解釋，態(tài)度和藹，禮貌服務(wù)，嚴禁與病人發(fā)生爭吵。

7、值班人員上崗時嚴禁隨意帶他人進入崗位區(qū)，無關(guān)人員不得進入藥房。

8、嚴格遵守電腦操作規(guī)程，加強學(xué)習(xí)，提高操作技能，遇到計算機故障，不得私自拆修，應(yīng)通知電腦中心，請專業(yè)人員處理。

10、對需做進銷賬的藥品應(yīng)做好進銷記錄，做到賬物相符。

11、保持配方、發(fā)藥臺面及地面的整潔衛(wèi)生，藥品用后歸回原處。

中藥房崗位職責(zé)

1、遵守《藥品管理法》、《處方管理辦法》等有關(guān)規(guī)定，做好中藥飲片、中成藥的質(zhì)量管理工作。

2、每日檢查格斗中的藥材質(zhì)量，發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題應(yīng)及時處理。

3、認真仔細調(diào)配處方，做好稱量準、分帖勻、藥味不延漏，成藥應(yīng)注明用法用量，發(fā)藥時詳細交代服用方法及注意事項。

4、收方、發(fā)藥時應(yīng)態(tài)度和藹、耐心解答病人的詢問，不準與病人及科室護士發(fā)生爭吵。

5、毒性中藥按有關(guān)管理規(guī)定等管理，貴重藥品按方銷存。

6、危急病人處方優(yōu)先配發(fā)，不得借故推諉。

7、衡器保持經(jīng)常清潔，每年應(yīng)檢查靈敏度一次，發(fā)現(xiàn)問題及時修理。

8、保持室內(nèi)整潔，做好安全及防霉、防潮、防蛀、防蟲、防鼠等工作。

9、上班人員應(yīng)穿工作服、佩帶胸卡，整潔端正，自覺遵守規(guī)章制度，堅守工作崗位。

10、保持工作區(qū)域整潔衛(wèi)生，個人用品不準隨便放置。藥房內(nèi)非工作需要不準科外人員進入，工作場所禁止吸煙。

中藥煎藥室崗位職責(zé)

1.煎藥室要做好煎藥工作，保證煎藥質(zhì)量。

2.對所要煎的藥，應(yīng)詳細檢查患者姓名、床號、服藥時間、劑數(shù)和煎法，如有疑問及時與醫(yī)師、調(diào)劑室等有關(guān)人員聯(lián)系。

3.煎藥要按規(guī)程如法操作，煎出有效成分為度，對單包、選煎、后入、烊化藥物要按規(guī)程做好。

4.煎藥不得過沸溢出藥液，不得中途加冷水，如將藥液煎干，應(yīng)另配方重煎。

5.前藥時應(yīng)按服藥日期先后順序煎藥，煎藥后必須核對煎藥鍋和服藥瓶上姓名、日期是否相符，無誤后方可發(fā)藥。

6.煎藥要建立煎藥登記和差錯事故登記以備查考。

7.要注意安全，與工作無關(guān)的人員不得進入。

第三篇：醫(yī)院藥劑科各崗位職責(zé)（本站推薦）

藥劑科主任職責(zé)

一、在院長領(lǐng)導(dǎo)下，組織貫徹執(zhí)行《藥品管理法》及其他相關(guān)藥政法規(guī)，負責(zé)制定本科室業(yè)務(wù)建設(shè)規(guī)劃，工作計劃和質(zhì)量監(jiān)控方案的制定、實施、檢查和總結(jié)。

二、負責(zé)督促本科室人員履行職責(zé)，認真執(zhí)行技術(shù)操作常規(guī)和各項規(guī)章制度。督促檢查麻醉藥品、精神藥品和醫(yī)療毒性藥品的使用和管理，進行安全教育，預(yù)防事故和差錯。

三、組織擬定藥品預(yù)算和采購計劃，經(jīng)院領(lǐng)導(dǎo)批準后組織實施。

四、督促檢查全院藥品的供應(yīng)、保管、使用、管理，深入臨床科室，了解供需動態(tài)，推薦新藥，加強與臨床科室的協(xié)作往來，定期協(xié)助組織召開藥事委員會會議。

五、制定、健全崗位責(zé)任制，加強考核，落實以崗定責(zé)、以責(zé)定酬，合理分配的原則，并制定獎金分配、及科室獎懲制度。

六、負責(zé)本科室人員業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)、人才培養(yǎng)和技術(shù)考試工作；安排人員進修、實習(xí)人員的培訓(xùn)，并擔(dān)任教學(xué)。

七、負責(zé)本科醫(yī)德醫(yī)風(fēng)建設(shè)，掌握全科人員的思想、業(yè)務(wù)能力和工作表現(xiàn)，提出考核、晉升、獎懲和培養(yǎng)使用意見。

八、負責(zé)領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作任務(wù)。

質(zhì)量管理小組負責(zé)人崗位職責(zé)

一、在院長、副院長領(lǐng)導(dǎo)下，認真貫徹、執(zhí)行《藥品管理法》等有關(guān)法律法規(guī)，全面負責(zé)藥品質(zhì)量工作。

二、組織起草本機構(gòu)藥品質(zhì)量管理制度等質(zhì)量體系文件，并指導(dǎo)、督促、定期檢查有關(guān)制度的落實與執(zhí)行情況，并記錄在案。

三、負責(zé)藥品采購質(zhì)量審核工作。

四、組織建立本機構(gòu)所使用藥品并包含質(zhì)量標(biāo)準等內(nèi)容的質(zhì)量檔案，收集和分析藥品質(zhì)量信息。

五、負責(zé)藥品質(zhì)量的查詢和藥品質(zhì)量事故或質(zhì)量投訴的調(diào)查、處理及報告。

六、負責(zé)指導(dǎo)和監(jiān)督藥品的進貨驗收、保管、養(yǎng)護和運輸中的質(zhì)量管理工作。

七、負責(zé)質(zhì)量不合格藥品的審核，對不合格藥品的處理過程實施監(jiān)督。

八、負責(zé)指導(dǎo)開展藥品不良反應(yīng)的監(jiān)測和報告工作、臨床藥學(xué)等工作。

藥品庫房保管員崗位職責(zé)

一、在藥劑科主任和藥庫負責(zé)人的領(lǐng)導(dǎo)下進行工作。負責(zé)藥品藥材的保管和藥品如、出庫管理。

二、藥品在庫實行分區(qū)、分類存放，按藥品儲存要求進行冷藏、陰涼、避光保存。做好藥品質(zhì)量驗收和藥品養(yǎng)護工作，定期檢查藥品有效期等質(zhì)量事項，嚴防藥品過期、變質(zhì)，實行“先進先出”、“近效期先出”的原則，以保證藥品質(zhì)量。

二、負責(zé)編寫藥品采購計劃。對搶救急需藥品和其他特殊藥品應(yīng)及時申請采購，并向科主任匯報。

三、認真執(zhí)行藥品購入驗收制度。進口藥品購入一定附有進口藥品的驗收報告單和進口藥品注冊證。

四、根據(jù)藥品性質(zhì)和貯存條件要求，分類定位保管，分區(qū)、分室保管，避光、陰涼、冷藏等保管。

五、特殊藥品（毒、麻、精神藥品）保管按其管理規(guī)定執(zhí)行。

七、經(jīng)常檢查庫存藥品質(zhì)量和有效期，藥品出庫做到先進先出，效期短的先出。

六、每月更換藥品效期表，對近效期的藥品，應(yīng)督促各科室盡早使用，并及時向主任（組長）匯報特貴藥品、緊缺藥品領(lǐng)用異?，F(xiàn)象。

七、麻醉藥、精神藥、毒性藥、危險品應(yīng)嚴格按照有關(guān)規(guī)定要求貯藏、保管，確保安全。特殊藥品必須儲存在專柜中，實行雙人雙鎖管理，設(shè)立專用賬冊，賬物必須相符。

八、藥庫應(yīng)有防蟲、防霉、防塵、防鼠、避光、通風(fēng)、降溫等措施，保證藥品貯存質(zhì)量。

九、藥庫內(nèi)必須保持清潔、通風(fēng)、適當(dāng)?shù)臏囟?、濕度，嚴禁煙火，?jīng)常檢查滅火器材等消防設(shè)備，使之保持在良好狀態(tài)。

藥品會計崗位職責(zé)

一、認真執(zhí)行會計法，遵守財經(jīng)紀律，實施財務(wù)監(jiān)督，嚴格物價政策。

二、按庫名、品名設(shè)置金額數(shù)量明細賬，對入、出庫藥品要及時按品名、數(shù)量、金額進行逐筆登記。

三、每月末與保管核對數(shù)量，與財務(wù)科分管會計核對金額，做到賬實相符。

四、審核購進藥品的品種、數(shù)量、價格，掌握結(jié)存動態(tài)，協(xié)助保管做好快失效藥品的處理。

五、認真做好藥品調(diào)價，盤點的數(shù)量、金額匯總工作。

六、完成科室交辦的其它工作任務(wù)。

1、在科主任領(lǐng)導(dǎo)下進行工作。

2.負責(zé)藥品、器材的入庫、調(diào)撥、核算、統(tǒng)計工作。3.負責(zé)制作和保存各種單據(jù)、報表。做到各種帳目日清月結(jié)，各種報表準確及時。

4.參與倉庫的定期盤點，負責(zé)盤點表的統(tǒng)計工作。5.參與采購計劃的擬訂。

6.負責(zé)購進物資價格的審定，協(xié)同有關(guān)人員按規(guī)定做好藥品、器材的調(diào)價工作。

7.經(jīng)常與供貨方進行對帳，協(xié)助財務(wù)科進行貨款結(jié)算工作。8.完成醫(yī)院、科室負責(zé)人布置的其他工作

藥品采購員崗位職責(zé)

一、在科主任的指導(dǎo)下，負責(zé)全院的藥品采購工作。工作能力強，業(yè)務(wù)熟悉，工作作風(fēng)嚴謹，遵紀守法，廉潔奉公。

二、根據(jù)藥品管理員制定的采購申請計劃，上報科主任審核，分管領(lǐng)導(dǎo)批準，按照批準的采購計劃按時完成采購任務(wù)。采購中有困難及時匯報科主任，及時解決。

三、嚴格遵守國家政策法規(guī)和醫(yī)院有關(guān)藥品采購的各項規(guī)章制度，保證藥品質(zhì)量合格。采購的藥品，有效期不得少于六個月，特需急需藥品除外。

四、與保管員認真核對入庫單、隨貨單及發(fā)票，及時入庫入帳。

五、負責(zé)發(fā)票的整理及審查工作，及時呈報科主任審核簽字后送財務(wù)科。

六、搶救急需藥品及時采購，爭取在最短時間內(nèi)供應(yīng)。

七、特殊藥品（毒、麻、精神藥品）采購按其管理規(guī)定執(zhí)行。

藥房組長崗位職責(zé)

1、在科主任（組長）的領(lǐng)導(dǎo)下進行工作。

2、負責(zé)制訂藥房工作計劃，參與藥房工作，負責(zé)安排藥房藥品管理和藥品調(diào)配工作，負責(zé)藥房工作人員的考勤、值班、休假等工作，做到合理安排，做好考勤記錄。嚴格執(zhí)行《藥品管理法》杜絕“三無”藥品進入臨床。

3、負責(zé)帶領(lǐng)藥房工作人員遵守各項規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)程，保證藥品安全、有效，嚴防發(fā)生差錯事故。

4、負責(zé)經(jīng)常督促、檢查本組各項規(guī)章制度、勞動紀律、服務(wù)質(zhì)量、服務(wù)態(tài)度、咨詢及安全保衛(wèi)措施的執(zhí)行情況，并做好記錄。

5、負責(zé)藥房藥品的計劃請領(lǐng)，保證藥品供應(yīng)。隨時掌握藥品供應(yīng)情況，當(dāng)藥品供應(yīng)暫缺時，不得隨意通知缺貨，確實經(jīng)聯(lián)系無法供應(yīng)時，要及時通知收費處和醫(yī)生。

6、負責(zé)管理麻醉、毒性、精神藥品和貴重藥品制度執(zhí)行情況，核查賬物和處方。

7、組織對藥房進行每季盤點，做到帳物相符，將每季用藥金額統(tǒng)計報表上報藥劑科（組）和財務(wù)科。

8、關(guān)注處方收費是否正確。

9、負責(zé)檢查藥品性狀、有效期等質(zhì)量事項，防止過期、變質(zhì)，做到先進先出。

10、負責(zé)機動安排藥房人員調(diào)配處方，解決病人排長隊現(xiàn)象,爭創(chuàng)文明窗口。

中、西藥師崗位職責(zé)

1、在組長領(lǐng)導(dǎo)和主管藥師指導(dǎo)下，負責(zé)藥品的預(yù)算、請領(lǐng)、分發(fā)、保管、采購、報銷、回收、下送、登記、統(tǒng)計和藥品制劑與處方調(diào)劑等工作。

2、主動深入科室，征求意見，不斷改進藥品供應(yīng)工作，檢查科室藥品的使用、管理情況、發(fā)現(xiàn)問題及時處理，并報告。

3、認真執(zhí)行科室的各項規(guī)章制度和操作規(guī)程，嚴格管好毒、麻、精等特殊管理藥品，嚴防差錯事故。

4、經(jīng)常檢查各種設(shè)備、衡器、量器等，保證性能良好、計量準確。

5、做好自身專業(yè)知識的深造，并負責(zé)藥士的業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)和技術(shù)指導(dǎo)，擔(dān)任教學(xué)和進修、實習(xí)人員的具體培訓(xùn)。

6、中、西藥按專業(yè)各有偏重。

中、西藥士崗位職責(zé)

1、在組長領(lǐng)導(dǎo)和藥師指導(dǎo)下，參加藥品調(diào)配、制劑、煎藥等工作。

2、認真執(zhí)行科室的各項規(guī)章制度和操作規(guī)程。

3、管好毒、麻、精等特殊管理藥品，發(fā)現(xiàn)問題及時處理和報告。

4、搞好自身的業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)和在職教育工作。

5、中、西藥按專業(yè)各有偏重。

藥品調(diào)劑（配）人員崗位職責(zé)

1、處方必須由藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員進行調(diào)劑。

2、加強業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)，提高自身的業(yè)務(wù)素質(zhì)，對窗口咨詢和病人提問應(yīng)能從專業(yè)的角度加以指導(dǎo)。加強對處方的審核，對不合理處方或違反規(guī)定的處方要及時與醫(yī)師取得聯(lián)系，更正簽字后再行調(diào)配。

3、收到處方后認真審閱處方內(nèi)容，進行“四查十對”，無誤后方能調(diào)配。若有疑問的處方及時與醫(yī)師取得聯(lián)系，對違反規(guī)定的處方有權(quán)拒絕，并做好記錄。

4、嚴格格執(zhí)行配方、發(fā)藥核對制度，防止差錯事故，配方、發(fā)藥人員均應(yīng)在處方上簽字或蓋專用簽章，如遇單人值班時，值班人員應(yīng)同時履行配方、核對職責(zé)，并在處方上雙簽字或蓋專用簽章。發(fā)生差錯事故必須及時糾正并上報，盡量減少損失和影響，并登記事情經(jīng)過和處理方法。

5、對含有麻醉、毒性、精神藥品處方的調(diào)配，應(yīng)熟知此類藥品的有關(guān)規(guī)定，并嚴格按照有關(guān)制度執(zhí)行，對違反規(guī)定的處方，有權(quán)拒絕調(diào)配。

6、發(fā)藥時應(yīng)向病人說明用法用量及注意事項，對待特殊使用方法及年長病人應(yīng)詳細說明，對病人提出的問題應(yīng)作耐心解釋，態(tài)度和藹，禮貌服務(wù)，嚴禁與病人發(fā)生爭吵。

7、值班人員上崗時嚴禁隨意帶他人進入崗位區(qū)，無關(guān)人員不得進入藥房。

8、嚴格遵守電腦操作規(guī)程，加強學(xué)習(xí)，提高操作技能，遇到計算機故障，不得私自拆修，應(yīng)通知電腦中心，請專業(yè)人員處理。

10、對需做進銷賬的藥品應(yīng)做好進銷記錄，做到賬物相符。

11、保持配方、發(fā)藥臺面及地面的整潔衛(wèi)生，藥品用后歸回原處。

門診西藥房崗位職責(zé)

1、處方審核調(diào)配和核對發(fā)藥必須是兩人分別進行。接到處方后應(yīng)對各項內(nèi)容認真審查，無誤后方可調(diào)配。不合格退回修改的處方必須由醫(yī)師在修改處重新簽字或蓋專用簽章。

2、調(diào)配處方時應(yīng)細心、謹慎、劑量準確、寫清用法用量，不得用手直接接觸藥品，調(diào)配時不準談笑、不準吸煙。

3、調(diào)配好的藥品經(jīng)仔細與處方核對無誤后方可發(fā)藥；發(fā)藥時應(yīng)向患者說明藥品的使用方法及有關(guān)注意事項，出現(xiàn)差錯及時糾正并登記。

4、收方、發(fā)藥應(yīng)態(tài)度和藹、耐心解答病人的詢問，不說禁語，不與病人發(fā)生爭吵。

5、己發(fā)出的藥品原則上不予退回。確認是包裝、質(zhì)量等問題或因醫(yī)師開錯的可予調(diào)換。醫(yī)師開錯退回的應(yīng)有醫(yī)師退藥說明。退藥時應(yīng)仔細檢查藥品原包裝及質(zhì)量。

6、藥品按使用頻率結(jié)合藥品分類定位存放，保持整潔。藥架及盛藥容器應(yīng)干燥清潔，標(biāo)簽清楚、標(biāo)示正確。

7、麻醉、精神藥品及計生專用藥品等特殊管理藥品嚴格按有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。

8、急診處方必須隨到隨配，其它按先后順序配發(fā)。

9、特殊管理藥品每日進銷應(yīng)賬物相符，保持賬面整潔、清晰。

10、配合臨床各科做好門、急診處方和值班期間病區(qū)科室處方的配發(fā)工作，確保發(fā)出藥品的質(zhì)量，品種齊全、發(fā)藥及時。

11、積極配合急診科搶救危重和中毒病人，及時提供所需的用藥。

12、上班人員應(yīng)穿工作服、佩帶胸卡，整潔端正，自覺遵守規(guī)章制度，堅守工作崗位。

13、保持工作區(qū)域整潔衛(wèi)生，個人用品不準隨便放置。藥房內(nèi)非工作需要不準科外人員進入，工作場所禁止吸煙。

中藥房崗位職責(zé)

1、遵守《藥品管理法》、《處方管理辦法》等有關(guān)規(guī)定，做好中藥飲片、中成藥的質(zhì)量管理工作。

2、每日檢查格斗中的藥材質(zhì)量，發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題應(yīng)及時處理。

3、認真仔細調(diào)配處方，做好稱量準、分帖勻、藥味不延漏，成藥應(yīng)注明用法用量，發(fā)藥時詳細交代服用方法及注意事項。

4、收方、發(fā)藥時應(yīng)態(tài)度和藹、耐心解答病人的詢問，不準與病人及科室護士發(fā)生爭吵。

5、毒性中藥按有關(guān)管理規(guī)定等管理，貴重藥品按方銷存。

6、危急病人處方優(yōu)先配發(fā)，不得借故推諉。

7、衡器保持經(jīng)常清潔，每年應(yīng)檢查靈敏度一次，發(fā)現(xiàn)問題及時修理。

8、保持室內(nèi)整潔，做好安全及防霉、防潮、防蛀、防蟲、防鼠等工作。

9、上班人員應(yīng)穿工作服、佩帶胸卡，整潔端正，自覺遵守規(guī)章制度，堅守工作崗位。

10、保持工作區(qū)域整潔衛(wèi)生，個人用品不準隨便放置。藥房內(nèi)非工作需要不準科外人員進入，工作場所禁止吸煙。

中藥煎藥室崗位職責(zé)

1.煎藥室要做好煎藥工作，保證煎藥質(zhì)量。

2.對所要煎的藥，應(yīng)詳細檢查患者姓名、床號、服藥時間、劑數(shù)和煎法，如有疑問及時與醫(yī)師、調(diào)劑室等有關(guān)人員聯(lián)系。

3.煎藥要按規(guī)程如法操作，煎出有效成分為度，對單包、選煎、后入、烊化藥物要按規(guī)程做好。

4.煎藥不得過沸溢出藥液，不得中途加冷水，如將藥液煎干，應(yīng)另配方重煎。

5.前藥時應(yīng)按服藥日期先后順序煎藥，煎藥后必須核對煎藥鍋和服藥瓶上姓名、日期是否相符，無誤后方可發(fā)藥。

6.煎藥要建立煎藥登記和差錯事故登記以備查考。

7.要注意安全，與工作無關(guān)的人員不得進入。

第四篇：藥劑科各崗位職責(zé)

藥劑科主任崗位職責(zé)

1、在醫(yī)院院長的領(lǐng)導(dǎo)下負責(zé)藥劑科的工作。

2、負責(zé)本科室的各項工作，制定科室工作計劃并組織實施，經(jīng)常督促檢查，按期總結(jié)匯報。

3、擬定藥品采購計劃，經(jīng)院長批準或組織實施。

4、負責(zé)督促檢查藥品管理情況，實行管理制度化、科學(xué)化、規(guī)范化，滿足臨床及醫(yī)療科研的需求。

5、負責(zé)密切配合臨床工作，努力開展臨床藥學(xué)工作，建立藥品信息網(wǎng)絡(luò)，搜集整理藥學(xué)情報資料，宣傳用藥知識，配合醫(yī)護人員做好新藥驗證，臨床療效評價工作以及藥品不良反應(yīng)監(jiān)測。

6、組織領(lǐng)導(dǎo)藥品調(diào)配與制劑工作，指導(dǎo)和親自參加復(fù)雜的藥品調(diào)劑和制劑，保證藥品質(zhì)量。

7、督促和檢查毒、麻、精神、貴重藥品的使用、管理及藥品檢驗鑒定工作，領(lǐng)導(dǎo)所屬人員認真執(zhí)行各項規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)程，確保安全，嚴防差錯事故。

8、經(jīng)常深入科室，了解需要，征求意見，主動供應(yīng)。

9、組織所屬人員進行業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)，進行技術(shù)考核，提出升、調(diào)、獎、懲的意見。

門診藥房負責(zé)人崗位職責(zé)

1、在藥劑科主任的領(lǐng)導(dǎo)下工作。

2、負責(zé)調(diào)劑室的一切工作。

3、負責(zé)組織好本調(diào)劑室的審方、計價、調(diào)配、核對、發(fā)藥等管理工作。

4、負責(zé)對處方的管理工作。

5、負責(zé)開展臨床藥學(xué)實踐工作。

6、負責(zé)毒、麻、精神藥品等特殊藥品的管理工作。

門診藥房藥品調(diào)劑崗位職責(zé)

1、在藥房主任的直接領(lǐng)導(dǎo)下工作。

2、調(diào)配處方時應(yīng)嚴格遵守規(guī)程，若標(biāo)簽?zāi)：蛩幤焚|(zhì)量發(fā)生變化等須查詢清楚方可調(diào)配。

3、藥品發(fā)出前應(yīng)經(jīng)過二人核對檢查調(diào)配品種、規(guī)格、數(shù)量等，調(diào)配人與核對人均須在處方上簽名后方可發(fā)藥。

4、調(diào)配人員應(yīng)向病人交待藥品用法、用量以及注意事項等。

5、調(diào)配人員回答病人提出的問題時應(yīng)注意醫(yī)療保護制度。

藥庫保管人員崗位職責(zé)

1、在科主任的領(lǐng)導(dǎo)下，負責(zé)全院的藥品保管供應(yīng)工作。

2、要認真執(zhí)行藥政法規(guī)，對毒、麻、精神藥品、貴重藥品要按有關(guān)規(guī)定嚴格管理，不斷提高專業(yè)知識和管理水平。

3、對購進的藥品，及時入庫驗收，并詳細填寫入庫驗收登記表，對不符合要求的藥品，有權(quán)拒絕入庫，入庫單簽字以示負責(zé)。

4、庫存藥品應(yīng)按藥品的性質(zhì)或劑型分類定位存放，保持庫內(nèi)通風(fēng)干燥，以確保藥品質(zhì)量。

5、做好藥品在庫養(yǎng)護記錄，定期或不定期檢查藥品質(zhì)量，發(fā)現(xiàn)問題及時匯報并按規(guī)定及時處置。

6、建立藥品有效期管理。對近效期藥品實行登記、告知，做到先進先出，近效期先出。

藥品質(zhì)檢崗位職責(zé)

1、藥品質(zhì)檢員負責(zé)本院購進的中藥飲片、西藥以及中成藥的質(zhì)量檢查工作。

2、藥品質(zhì)檢員應(yīng)對每次購進的每個藥品，根據(jù)相關(guān)質(zhì)量標(biāo)準和要求進行質(zhì)量方面的檢查，凡不符合要求的中藥飲片以及藥品應(yīng)予以拒收。凡質(zhì)量有疑問的藥品應(yīng)暫緩驗收入庫，待檢驗合格后方可驗收入庫。

3、質(zhì)量驗收員每次檢驗完畢后應(yīng)在質(zhì)檢單上簽全名以示負責(zé)。

藥品采購崗位職責(zé)

1、在科主任的領(lǐng)導(dǎo)下，負責(zé)全院的藥品采購工作。

2、根據(jù)藥品的使用情況，定期制定藥品的本、本季、本月的采購計劃，交科主任審查，經(jīng)主管院長或院長批準后執(zhí)行。

3、加強資金的合理流動，計劃采購、計劃用款，避免藥品積壓和浪費。

4、自覺遵守財務(wù)管理的有關(guān)規(guī)定，廉潔自律，把好藥品質(zhì)量關(guān)，不準采購“三無”藥品，偽劣藥品或非藥品，堅持按藥品主渠道購進藥品。

5、對購進、調(diào)進或退庫藥品，由藥品采購人員會同藥庫管理人員，對品名、規(guī)格、數(shù)量、批準文號、生產(chǎn)批號、生產(chǎn)廠家、有效期、外觀質(zhì)量、包裝情況、進貨價格等逐項驗收核對，并簽字以示負責(zé)，發(fā)現(xiàn)問題及時解決。

6、建立缺藥登記簿，對搶救、急、需藥品，采購人員應(yīng)立即組織采購，以保證搶救治療的需要。

藥事委員會工作制度

1、醫(yī)院藥事管理委員會是醫(yī)院藥事管理最高權(quán)力機構(gòu)，負責(zé)監(jiān)督、指導(dǎo)全院科學(xué)管理藥品和合理用藥。

2、醫(yī)院藥事管理委員會設(shè)主任委員1名，副主任委員1名，其他成員按規(guī)定由藥學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)、醫(yī)院感染管理和醫(yī)療行政管理專家組成。下設(shè)辦公室在藥劑科，日常工作由藥劑科具體負責(zé)。

3、主任委員負責(zé)召集委員會開會，研究各解決醫(yī)藥事管理的有關(guān)問題。要認真做好每次會議記錄，會議形成的決定由藥劑科會同相關(guān)科室負責(zé)落實實施。

4、藥事會議原則上每季召開一次，總結(jié)和檢查工作，按排下一階段工作。遇特殊情況可由藥劑科提議，主任委員同意，召開臨時會議。

5、新藥引進先由臨床科室對擬進入醫(yī)院的藥品作臨床觀察，根據(jù)臨床觀察結(jié)果或?qū)嶋H需要填寫“新藥申請表”，經(jīng)科主任簽字后送藥劑科，藥事管理委員會采取學(xué)術(shù)討論、公開投票的民主方式表決同意后方可批量購進。對首次購進臨床急需、病人轉(zhuǎn)診特殊需要按療程一次性購進少量藥品，藥劑科按日常工作程序報請主任或副主任批準后實施。

調(diào)劑室工作管理制度

1、調(diào)劑人員須具醫(yī)風(fēng)嚴謹、高度負責(zé)，嚴格按照操作規(guī)程進行調(diào)劑。

2、對待病人熱情周到、耐心細致、百問不厭，嚴禁生冷、硬、頂。

3、確保用藥安全。做到“四不發(fā)”，即霉變藥品不發(fā)、污染藥品不發(fā)、過期失效藥品不發(fā)、“三無”藥品不發(fā)（即無批文、無批號、無廠牌）。

4、明確交待用法。發(fā)藥時應(yīng)向病人交待清楚用法、用量以及注意事項。

5、中藥配方要準確，嚴禁估量抓藥，凡需先煎、后下、烊化、沖服等應(yīng)向患者講明。

6、藥品存放分類定位、排列整齊、標(biāo)簽完整、字跡清晰、外包裝清潔、無霉，外用藥與內(nèi)服藥要分開，口服藥與注射藥要分開。

7、實行“數(shù)量、金額全面管理，實耗實消”，做到物相符，每季進行一次盤點、報損藥品造冊登記。待院長批準后銷毀。

8、對發(fā)出的藥品，除霉變、短少等質(zhì)量原因外都不予退換，更不準將藥品私自外借或自行調(diào)換。

9、所用衡器、量具要按照《計量法》規(guī)定，進行定期檢查，確保計量準確。

10、節(jié)約用水用電，各種表格、藥袋不得亂丟或作它用。

11、非本室工作人員不得進入調(diào)劑室。

處方審查和發(fā)藥核對制度

1、藥劑人員應(yīng)當(dāng)嚴格執(zhí)行“四查十對”，查處方，對科別、姓名、年齡；查藥品，對藥名、規(guī)格、數(shù)量、標(biāo)簽；查配伍禁忌，對藥品性狀、用法用量；查用藥合理性，對臨床診斷。

2、藥劑人員必須認真執(zhí)行《處方管理辦法》，審核員認真審核處方中的各項內(nèi)容，然后將合格處方交調(diào)劑員進行調(diào)配，最后由復(fù)核人對其處方與所配藥品是否相符進行核對，無誤后方可發(fā)藥。流程為：審核員（收方、審方）、調(diào)劑員（再審方、調(diào)劑）核對人（復(fù)核、發(fā)藥）、完成后分別在處方上簽字。

3、發(fā)藥時，應(yīng)向患者交代服用方法，用量和其他注意事項。毒劇藥、麻醉藥、兒童、老人用藥尤為注意。

4、嚴格執(zhí)行醫(yī)院用藥規(guī)定，對不符合用藥規(guī)定或不合格的處方應(yīng)拒絕發(fā)藥。

5、發(fā)現(xiàn)有配伍禁忌或超劑量處方，首先應(yīng)拒絕調(diào)配，并與處方醫(yī)師取得聯(lián)系，由處方醫(yī)師更正簽字后方可調(diào)配。

6、為保證患者用藥安全，藥品一經(jīng)發(fā)出，不得退換。

7、審方、調(diào)配、復(fù)核發(fā)藥必須嚴肅認真、盡職盡責(zé)，方便病人。

8、非本院處方不得調(diào)配。

藥庫工作管理制度

1、藥庫工作人員必須具有一定的專業(yè)知識，同時應(yīng)具有較強的工作責(zé)任心。

2、庫存藥品必須建帳，做到帳物相符，對藥品根據(jù)進貨票據(jù)和出庫單據(jù)及時記帳。

3、庫存藥品的在庫保養(yǎng)、定期檢查，特別是在霉雨季節(jié)更要勤查、勤曬、勤記，發(fā)現(xiàn)問題及時報告。

4、在庫藥品的存放應(yīng)科學(xué)合理，排放整齊有序，經(jīng)常保持清潔衛(wèi)生。

5、藥庫門窗應(yīng)注意開關(guān)，庫內(nèi)嚴禁吸煙，嚴防火災(zāi)，非工作人員不得入內(nèi)。

6、藥庫人員對購進的藥品應(yīng)及時驗收，變質(zhì)、過期、失效的藥品應(yīng)拒絕入庫。

7、做好庫內(nèi)各項記錄工作。

藥品采購、計劃審核批準制度

1、藥品采購員負責(zé)全院藥品采購工作。

2、采購藥品計劃應(yīng)根據(jù)本院《基本用藥目錄》及每月用量由倉庫保管提出，經(jīng)科長同意主管院長審批后才由采購員進行采購。新藥以及臨床科室需要的新品種，按新品種準入程序執(zhí)行。

3、采購員應(yīng)嚴格執(zhí)行政府招標(biāo)采購，自覺遵行財務(wù)管理的有關(guān)規(guī)定，堅持節(jié)約、廉潔的原則，積極組織貨源，保證供應(yīng)，同時要避免積壓和浪費。

4、禁止采購無批文、無批號、無廠家的“三無”藥品，不得采購與醫(yī)療無關(guān)的生活用品、化妝品、飲料等非藥品。

5、采購藥品必須從證照齊全的醫(yī)藥公司或廠家購進，嚴禁從私人手下中或無證的非法經(jīng)營單位采購藥品。

6、購回藥品在入庫前經(jīng)保管員進行質(zhì)量驗收，不合格藥品不得入庫。做好票據(jù)收集報送工作。

藥品入庫驗收制度

1、藥品必須符合《中國藥典》標(biāo)準。

2、入庫時要做到“三查三對”、“四不入庫”，即查數(shù)量、查質(zhì)量、查有效期，對藥品名稱、對規(guī)格、對價格。對數(shù)量，質(zhì)量、價格、規(guī)格不符藥品不得入庫。

3、進口藥品必須有進口藥品注冊證、進口藥品通關(guān)單、進口藥品檢驗報告書。供貨單位蓋章，才能入庫。

4、生物藥品按規(guī)定要求必須有批簽發(fā)合格證。

5、中藥材的入庫要檢查是否蟲蛀、霉變、泛油、變色、摻假等。

6、認真填寫入庫驗收記錄。

藥品出庫核對復(fù)查制度

1、嚴格執(zhí)行藥品出庫領(lǐng)發(fā)制度，藥品出庫必須憑藥品會計開出的微機出庫單，出庫單要逐月裝訂成冊。

2、藥品出庫經(jīng)領(lǐng)藥人、發(fā)藥人雙方核對無誤簽字后方能出庫，核對內(nèi)容按入庫驗收制度的有關(guān)條款規(guī)定。

3、出庫藥品必須貫徹“先進先出，先產(chǎn)先出，近效期先出”的原則。

4、藥庫實行數(shù)量帳物及金額帳物核清，嚴格執(zhí)行財務(wù)、統(tǒng)計等有關(guān)規(guī)定，對帳物不符者及時查明原因，作出處理。

藥物不良反應(yīng)報告制度

1、凡發(fā)現(xiàn)因藥物所致的不良反應(yīng)，藥劑人員應(yīng)協(xié)同醫(yī)護人員將藥品生產(chǎn)廠家、藥品批號、規(guī)格、不良反應(yīng)癥狀等詳細記入藥品不良反應(yīng)報告記錄上。對出現(xiàn)嚴重不良反應(yīng)或不良事件，應(yīng)及時上報并停用該批藥品，封存待查。同時與供貨單位（生產(chǎn)廠家）聯(lián)系處理。

2、要及時將不良反應(yīng)情況報告不良反應(yīng)領(lǐng)導(dǎo)小組。對反應(yīng)較嚴重的病人要報告當(dāng)?shù)匦l(wèi)生行政部門及藥監(jiān)部門。

3、定期進行用藥質(zhì)量調(diào)研工作，分析總結(jié)臨床用藥的不良反應(yīng)和不良事件情況，并及時向醫(yī)藥人員發(fā)出通報，減少藥物不良反應(yīng)的發(fā)生。

不合格藥品處理報告制度

1、嚴格執(zhí)行《藥品管理法》及其有關(guān)規(guī)定，強化藥品質(zhì)量意識，嚴把藥品質(zhì)量關(guān)。購進藥品必須在二日內(nèi)驗收，發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題，七天內(nèi)與供貨單位交涉處理完畢。

2、做好藥品質(zhì)量反饋工作是每個藥劑人員應(yīng)盡職責(zé)，注意收集病人，醫(yī)生所反映的意見，及時作出分析、評價總結(jié)

3、凡屬藥品監(jiān)督、衛(wèi)生行政部門查出的不合格藥品應(yīng)立即停用，就地封存或銷毀，并及時報告院藥事管理委員會。

4、建立報告制度，由藥劑科負責(zé)收集藥品質(zhì)量反饋情況，每季一次向當(dāng)?shù)丶笆⌒l(wèi)生行政部門報告，對重大藥品質(zhì)量問題應(yīng)及時報告。

5、藥庫保管員、藥房工作人員對檢查不合格的藥品、過期藥品，按規(guī)定集中銷毀，并做好登記。

藥品質(zhì)量檢查登記制度

1、保管員應(yīng)及時檢查在庫藥品的質(zhì)量情況，調(diào)劑員要每月對儲存藥品進行一次全面清查，特別是那些質(zhì)量不穩(wěn)定的藥品，如輸液、中藥注射液等，要經(jīng)常檢查，必要送驗。

2、上級藥檢部門的抽檢報告單位保存，可作質(zhì)量考察依據(jù)。

3、發(fā)現(xiàn)質(zhì)量不符的藥品，應(yīng)作好登記，提出處理意見，報主管院長批準執(zhí)行。

4、保管員應(yīng)每季一次將藥品質(zhì)量情況寫出書面材料報藥劑科辦公室，重大質(zhì)量問題要及時上報給當(dāng)?shù)厮幈O(jiān)部門。

差錯缺陷登記制度

1、調(diào)配中的差錯反饋并經(jīng)核實后，各部分負責(zé)人應(yīng)及時在差錯記錄本上詳細記錄。

2、調(diào)配者對在工作中出現(xiàn)的差錯要勇于承擔(dān)責(zé)任，不得推脫。

3、差錯的范疇：門診病人相互拿錯、藥品用法、用量寫錯、注射卡填錯、發(fā)錯藥品、變質(zhì)過期藥品發(fā)出及其它差錯等均需記錄。

4、藥劑科對差錯事故要及時調(diào)查核實，做出處理，并組織講座總結(jié)教訓(xùn)。對造成人身死亡、性質(zhì)嚴劣影響極壞的應(yīng)在24小時內(nèi)上報主管部門，待查清原因后再作出書面匯報。

5、若發(fā)現(xiàn)差錯，相互隱瞞不報，不登記要追究有關(guān)人員責(zé)任。

處方統(tǒng)計、保管制度

1、每天處方應(yīng)進行類別、張數(shù)、金額統(tǒng)計，裝訂成冊，不得遺失。

2、處方張數(shù)、金額應(yīng)填在統(tǒng)計表中。

3、每日要將處方匯總、裝箱，送藥劑科統(tǒng)一保管。

4、普通處方保留一年，特殊藥品處方按相關(guān)規(guī)定單獨存放保管。到期后報請主管院長批準，才能銷毀。

安全衛(wèi)生與健康檢查制度

1、工作人員上班時應(yīng)穿著干凈整齊的工作衣、帽，掛牌上崗，保持儀表端正。

2、保持整潔的工作環(huán)境，室內(nèi)陳列有序、干凈衛(wèi)生，不準在室內(nèi)吸咽、不隨時吐痰，不準穿拖鞋，不得高聲談笑。

3、保持優(yōu)美的工作環(huán)境，每周進行一次室外大掃除，養(yǎng)成“人人講衛(wèi)生”的良好風(fēng)氣。

4、建立工作人員健康檔案，每年進行一次健康檢查，凡有傳染病及皮膚病者不得從事調(diào)劑工作。

特殊藥品管理制度

1、嚴格執(zhí)行國務(wù)院頒布的《麻醉藥品管理辦法》、《精神藥品管理辦法》、《藥用毒性藥品管理辦法》、《放射性藥品管理辦法》的有關(guān)規(guī)定。

2、麻醉藥品嚴格按照“五?！惫芾?，即專人負責(zé)、專柜加鎖、專用帳冊、專用處方、專冊登記，處方保存三年備查，禁止非法使用、儲存、轉(zhuǎn)讓或借用麻醉藥品，對違反規(guī)定應(yīng)及時報衛(wèi)生行政部門。

3、精神藥品、毒性藥品應(yīng)做到專人負責(zé)、專柜加鎖和專冊登記。

4、毒、麻、精神藥品的管理，要做到逐日統(tǒng)計、日清月結(jié)、帳物相符，嚴防丟失。

5、含麻醉、精神藥品的制劑，需報衛(wèi)生行政部門批準、注冊方可配制，并用納入特殊藥品管理。

臨床藥學(xué)工作制度

1、定期參與查房，分析病歷處方，寫出詳細的書面報告，交由醫(yī)院藥事管理委員會討論，及時發(fā)現(xiàn)用藥問題。

2、嚴格執(zhí)行藥物濃度監(jiān)測的各項操作規(guī)程。

3、保持實驗室儀器設(shè)備處于良好狀態(tài)，加強試劑管理，保證測定結(jié)果準確無誤。

4、了解國內(nèi)外藥學(xué)進展動態(tài)，負責(zé)收集藥學(xué)情報資料，做好資料的分類、保管、借閱工作，并定期出刊“藥訊”。

5、做好“藥物不良反應(yīng)報告表”的發(fā)放、收集、登記整理以及上報工作。

6、定期提供醫(yī)院抗生素使用動態(tài)，并寫出分析報告。

抗生素合理使用制度

1、應(yīng)嚴格掌握抗生素的適應(yīng)癥、禁忌癥以及藥物的配伍禁忌，根據(jù)藥物敏感實驗，選擇敏感的、毒副作用小的抗生素。

2、嚴格掌握與控制預(yù)防性抗生素的使用，在使用時應(yīng)注意監(jiān)測其耐藥性的變化，密切觀察菌群失調(diào)的先兆。

3、盡量減少抗生素的使用當(dāng)和對其的依賴性。

4、已確定為病毒性疾病或疑為病毒性疾病，不使用抗生素。

5、發(fā)熱原因不明者，在弄清病原學(xué)診斷前，不用抗生素，以免影響臨床典型癥狀的出現(xiàn)和病原體的檢出。

6、盡量避免皮膚、粘膜等局部應(yīng)用抗生素。局部應(yīng)用易造成耐藥株的產(chǎn)生，引起皮膚的過敏。

7、聯(lián)合使用抗生素，須有嚴格的指征，不可無根據(jù)地隨意聯(lián)合用藥，特別是在起無關(guān)作用和拮抗作用。

8、選用抗生素要嚴格掌握適應(yīng)癥。

9、使用抗生素要嚴格掌握適應(yīng)癥。

10、定期統(tǒng)計抗生素的消耗量及使用類型。

11、嚴格控制抗生素的預(yù)防使用。

12、預(yù)防抗生素的過敏反應(yīng)，在使用β—內(nèi)酰胺類、青霉素類、頭孢菌素類等抗生素等，要詢問過敏史，并做皮內(nèi)試驗。

中心藥房擺藥制度

1、中心藥房必須由藥師進行擺藥。

2、藥師每天將醫(yī)囑用藥單打印并仔細檢查，與病區(qū)護士醫(yī)囑用藥單進行核對，做到三查七對?！叭椤保簲[藥前查、擺藥中查、擺藥一查；“七對”：對日期、姓名、床號、藥名、規(guī)格、劑量、用法，準確無誤后方能發(fā)出，并雙簽名，禁止護士不按操作程序私自拿藥。

3、配藥時應(yīng)使用藥匙，嚴禁直接用手抓藥，不得發(fā)出過期失效、潮解、霉變、污染的藥品。

4、定期檢查，做到帳物相符。

5、保持室內(nèi)清潔衛(wèi)生。

崗前培訓(xùn)制度

1、凡新分配的藥劑人員、實習(xí)進修人員，在上崗前進行培訓(xùn)。

2、培訓(xùn)內(nèi)容包括：藥品管理法律法規(guī)知識、職業(yè)道德、醫(yī)德規(guī)范、醫(yī)院管理的相關(guān)規(guī)定、規(guī)章制度及要求、藥劑人員的操作規(guī)范和要求等。

3、經(jīng)過培訓(xùn)，并通過考核合格后方可上崗，考核成績存入個人技術(shù)檔案。

藥劑科質(zhì)量管理制度

1、藥劑科應(yīng)建立質(zhì)量管理小組，由科室負責(zé)人及相關(guān)部分的負責(zé)人組成，并設(shè)兼職質(zhì)量監(jiān)督員，對全科質(zhì)量工作實施檢查和監(jiān)督，質(zhì)控小組定期召開質(zhì)量分析會議、討論和研究解決質(zhì)量問題。

2、經(jīng)常對全科職工進行質(zhì)量意識教育，通過強化質(zhì)量管理，從而保證藥品質(zhì)量。

3、定期對質(zhì)量監(jiān)督人員進行培訓(xùn)，明確工作范圍和職責(zé)，并定期通報藥品質(zhì)量情況和加強質(zhì)管管理的建議。

4、定期組織有關(guān)人員深入藥庫、藥房、病區(qū)，了解、檢查、收集、整理院內(nèi)藥品質(zhì)量情況，并及時歸納分析，建立藥品質(zhì)量檔案。

5、藥庫、藥房等各個部門應(yīng)建立質(zhì)量管理記錄，對發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量問題應(yīng)及時反映并予以解決。

6、對未按照相關(guān)規(guī)定的要求，凡工作失職違反操作規(guī)程，造成藥品質(zhì)量出現(xiàn)問題造成經(jīng)濟損失的，視情節(jié)和后果輕重進行嚴肅處理，決不姑息。

藥物臨床應(yīng)用管理工作制度

一、院藥事管理委員會是醫(yī)院藥物臨床應(yīng)用管理的權(quán)力機構(gòu)，日常工作根據(jù)分工分別由藥物監(jiān)督評價小組、醫(yī)務(wù)科、藥劑科負責(zé)。

二、物臨床應(yīng)用必須以合理用藥為核心，做到有效、安全、方便、經(jīng)濟。

三、醫(yī)師在臨床治療用藥時，必須遵守以下幾點。

1、根椐病情需要合理制定給藥方案。

2、全面熟悉藥物知識，正確選擇治療藥物。

3、始終貫徹個體化原則。

4、選擇藥物時，參保病人盡可能選取目錄內(nèi)用藥。

5、根據(jù)病情和病人的經(jīng)濟能力，正確處理新、老藥物的辯證關(guān)系，合理降低病人醫(yī)藥費用。

6、聯(lián)合用藥時，注意藥物的相互作用，如作用拮抗、配伍禁忌、不良反應(yīng)等。

四、認真落實單品種用藥總量監(jiān)控公示制度、科窒用藥監(jiān)控公示制度、醫(yī)師用藥情況監(jiān)控公示制度、醫(yī)師合理用藥評價通報制度。

五、藥劑科負責(zé)把每月單品種用藥金額前十名藥物報院長、分管院長、醫(yī)務(wù)科和微機中心；微機中心負責(zé)把使用前十名藥物的醫(yī)師列名上報；核算科負責(zé)統(tǒng)計上報各科窒用藥比例。

六、醫(yī)院合理用藥監(jiān)督評價小組每月抽查15份住院病歷、100張門診處方，全面審查評定合理用藥，重點督查排名前十位的藥品合使用情況。書寫合理用藥評價報告。結(jié)合前三項內(nèi)容，每季在院周會上通報并在門診大廳電子顯示屏上公示。

七、藥事管理委員會對臨床不合理用藥存在的問題進行研究處理；對連續(xù)三個月排名在前三位的藥品經(jīng)確認為異常使用的，給予停藥或降價處理。并由藥劑科對異常使用的藥品的供應(yīng)企業(yè)的業(yè)務(wù)務(wù)員進行警示談話。對嚴重不合理用藥的科窒及醫(yī)師，由院藥事管理委員會正、負主任或醫(yī)務(wù)科主任進行警示談話。必要時進行處罰并與績效工資掛靠。

藥品集中招標(biāo)采購制度

1、嚴格執(zhí)行九江市藥品集中招標(biāo)采購制度。

2、按規(guī)定要求及時如實填報每期招標(biāo)采購總采購量，并簽訂采購合同。

3、藥品采購員應(yīng)根據(jù)臨床實際用量分期填報采購計劃，逐級審批后實施。

4、藥品采購員會同倉庫保管員應(yīng)按中標(biāo)藥品為生產(chǎn)企業(yè)、配送企業(yè)、藥品實際質(zhì)量驗收入庫。嚴禁在藥品購銷中混淆質(zhì)量層次。

5、嚴格執(zhí)行中標(biāo)價格。中標(biāo)藥品應(yīng)嚴格按照中標(biāo)藥品制定的差別、差率進行作價銷售。嚴禁混淆質(zhì)量層次掛靠中標(biāo)價格。

6、執(zhí)行招標(biāo)采購中，諾存在問題，應(yīng)及時上報招標(biāo)辦請示處理。

近效期藥品管理制度

1、有效期在三個月以內(nèi)藥品為近效期藥品。

2、藥品采購入庫驗收時，有效期低于三個月不得入庫。

3、倉庫保管員、藥房負責(zé)人對近效期的藥品應(yīng)重點巡查并填寫《近效期藥品警示記錄》。

4、對近效期，數(shù)量較大，予計在效期內(nèi)使用不完的藥品，保管員應(yīng)報告科主任處理。

5、藥品有效期一過，禁止發(fā)出。藥庫、藥房將過期藥品及時清理到不合格區(qū)集中處理。

藥品新品種準入篩查制度

1、根據(jù)臨床治療需要、醫(yī)院診療項目增加，本著藥品有效、安全、方便、經(jīng)濟原則，進行新品種準入篩查。

2、在新品種引進前，藥學(xué)部門會同相關(guān)臨床科窒對擬準入的藥品成分含量、適應(yīng)癥、劑量用法、禁忌癥、作用機理、半衰期、達峰時間、起效時間、蛋白結(jié)合率、代謝途徑、排瀉途徑、零售價格、藥物已知不良反應(yīng)、藥物相互作用等主要指標(biāo)進行熟悉了解，并與醫(yī)院已有的同類品種相比較，主要指標(biāo)應(yīng)明顯優(yōu)于同類品種。

3、藥品新品種在準入前申請科窒的主任對擬準入的藥品應(yīng)作相關(guān)評估。評估內(nèi)容有：醫(yī)師有無用過該藥品的經(jīng)驗，文獻報導(dǎo)對該藥品臨床應(yīng)用的評價，國內(nèi)或市內(nèi)其他醫(yī)院臨床試驗報告或使用經(jīng)驗，簡要說明申請該藥為本院常備藥品的理由，如增列該藥品是否應(yīng)刪除同類藥品。評估合格后提請藥事管理委員會。

4、藥事管理委員會辦公窒根據(jù)評估結(jié)果初審后報藥事管理委員會討論通過即可準入。

單品種用藥總量監(jiān)控公示制度

為貫徹執(zhí)行《江西省醫(yī)療機構(gòu)合理用藥管理辦法》，解決群眾看病難、看病貴的問題，進一步規(guī)范我院臨床用藥的合理性，杜絕藥品購銷中的不正之風(fēng)，特制定本制度。

一、藥劑科每月初將上月藥品使用金額排名前十位的品種進行匯總排序，內(nèi)容包括藥品名稱、規(guī)格、單價、使用數(shù)量、金額、生產(chǎn)或經(jīng)銷企業(yè)。

二、藥劑科將匯總的材料及時上報醫(yī)務(wù)科，由醫(yī)務(wù)科組織相關(guān)人員對排序前十位的藥品進行綜合評定。

三、醫(yī)務(wù)科將綜合評定結(jié)果定期在院周會上通報。綜合評定結(jié)果中，對認定為用藥異常的品種，醫(yī)務(wù)科將分別對使用科窒及醫(yī)生執(zhí)行談話警告，藥劑科對經(jīng)銷商執(zhí)行談話警示。

醫(yī)師合理用藥評價通報制度

1、在醫(yī)院藥事管理委員會的指導(dǎo)下，醫(yī)務(wù)科、院感辦、藥劑科根據(jù)《江西省醫(yī)療機構(gòu)合理用藥管理辦法（暫行）》、《處方管理辦法》、《抗菌藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》、《江西省抗菌藥物分線使用及分級管理辦法（試行）》等要求的規(guī)定，定期對全院醫(yī)師用藥情況進行監(jiān)控評估。

2、藥劑科負責(zé)對門診處方進行評價分析。內(nèi)容包括處方各項內(nèi)容書寫是否完整正確、處方的平均金額、用藥品種數(shù)、就診病人注射劑使用率、抗菌藥物使用率、不合理用藥等。評價結(jié)果由醫(yī)務(wù)科定期在院周會上通報。

3、院感辦負責(zé)對住院病歷進行評價分析。內(nèi)容包括用藥適應(yīng)癥明確、預(yù)防、聯(lián)合用藥正確率，抗菌藥物分線管理正確執(zhí)行百分率、標(biāo)本送檢及根據(jù)藥敏結(jié)果使用抗菌藥物百分率等。評價結(jié)果由醫(yī)務(wù)科定期在院周會上通報。

4、查處的問題，應(yīng)根據(jù)醫(yī)院有關(guān)規(guī)定進行處罰并責(zé)令整改。

科室臨床用藥監(jiān)控公示制度

1、為了加強臨床用藥監(jiān)控，醫(yī)院由合理用藥監(jiān)督評價小組協(xié)同醫(yī)務(wù)科、院感辦、藥劑科對全院科室用藥情況進行監(jiān)控。

2、醫(yī)院合理用藥監(jiān)督評價小組按科室專業(yè)特點進行綜合評價，合理確定各科室臨床用藥比例。

3、財務(wù)核算部門每月將科室藥品收入占科室醫(yī)療總收入的比例，藥劑科將每月抗菌藥物占藥品總收入的比例統(tǒng)計上報到醫(yī)務(wù)科，在院周會上通報。

4、對用藥比例及抗菌藥物的使用比例不符合規(guī)定的科室，醫(yī)院將按有關(guān)規(guī)定進行處罰。

醫(yī)師用藥情況監(jiān)控制度

1、為使醫(yī)師用藥更加合理，在醫(yī)院藥事管理委員會指導(dǎo)下，醫(yī)務(wù)科、院感辦、藥劑科負責(zé)對全院醫(yī)師用藥情況具體進行監(jiān)控。

2、醫(yī)務(wù)科根椐單品種用藥總量監(jiān)控公示情況，經(jīng)綜合評估后為不合理用藥的，將對使用前十名藥物的醫(yī)師的姓名、用藥數(shù)量及金額、不合理用藥比例等內(nèi)容進行全院通報，并給予公示。

3、對不合理用藥情況嚴重的醫(yī)師，列入重點監(jiān)控范圍，必要時進行警示談話，并作出相應(yīng)的處罰。對屢次違規(guī)者給予取消處方權(quán)、等崗學(xué)習(xí)的處罰。

4、醫(yī)師合理用藥情況作為考核和晉升評聘的重要內(nèi)容。

藥事管理委員會職責(zé)

1、真貫徹執(zhí)行《藥品管理法》，按照《藥品管理法》等有關(guān)法律法規(guī)制定本機構(gòu)有關(guān)藥事管理工作的規(guī)章制度。

2、確定本機構(gòu)用藥目錄和處方集。

3、審核本機構(gòu)擬購入藥品或新制劑配制、新藥上市后臨床觀察的申請。

4、制定本機構(gòu)新藥引進規(guī)則，建立新藥引進準入篩查評審專家?guī)?，負?zé)對新藥準入評定工作。

5、定期召開會議，討論分析本機構(gòu)藥物使用情況，組織評價本機構(gòu)所用藥物的療效與安全性，決定淘汰藥品品種。

6、組織檢查特殊藥品的使用和管理情況。解決糾正存在的問題。

7、組織藥學(xué)教育、培訓(xùn)和監(jiān)督，指導(dǎo)本機構(gòu)臨床合理用藥。

藥物不良反應(yīng)領(lǐng)導(dǎo)小組、工作小組工作制度

1、藥物不良反應(yīng)領(lǐng)導(dǎo)小組，負責(zé)組織領(lǐng)導(dǎo)本機構(gòu)藥物不良反應(yīng)和不良事件的應(yīng)激處理和監(jiān)測上報工作。

2、藥物不良反應(yīng)工作小組，負責(zé)收集處理日常不良反應(yīng)、整理上報具體工作。

3、藥物不良反應(yīng)領(lǐng)導(dǎo)小組應(yīng)定期召開會議，總結(jié)布置本機構(gòu)藥物不良反應(yīng)監(jiān)測報告工作。

4、對出現(xiàn)嚴重的、群體性藥物不良反應(yīng)或不良事件，藥物不良反應(yīng)領(lǐng)導(dǎo)小組應(yīng)緊急召開會議，討論制定應(yīng)激處理措施，監(jiān)測上報。

5、對關(guān)聯(lián)性強的不良反應(yīng)可直接填報，對關(guān)聯(lián)性不強的不良反應(yīng)，不良反應(yīng)工作小組應(yīng)開會研究認定，以保證上報的準確性。

合理用藥管理制度

為了提高藥物臨床療效，減少藥物不良反應(yīng)，減輕病人的用藥費用，做到合理用藥。特制定本制度。

一、醫(yī)師在臨床用藥中，必須遵循以下原則：

1、應(yīng)根據(jù)病因、病理、病癥正確選擇使用藥物。

2、始終貫徹個體化原則。充分考慮病人的年齡、性別、體重、生理狀況、環(huán)境因素、病情程度、病變范圍、病程階段、肝腎等解毒器官的功能狀況、合并癥的有無、既往治療反應(yīng)、對藥物的吸收代謝排泄率、免疫力以及病原微生物對抗菌藥物的耐受性、病人對藥物的反應(yīng)性大小等因素，選擇治療用藥的種類和劑量大小。

3、根據(jù)病情輕重緩急、藥物吸收狀況，選擇給藥途徑。

4、聯(lián)合用藥必須指征明確，合理選擇藥物。注意藥物的相互作用如配伍禁忌、不良反應(yīng)及毒性增加、藥物作用拮抗等因素，確保聯(lián)合用藥有效、安全。

5、合理、謹慎使用新藥，減輕病人負擔(dān)，保障用藥有效安全。

二、加強臨床合理用藥監(jiān)管。

1、堅持落實臨床用監(jiān)控“四項通報制度”。

2、合理用藥監(jiān)督評價小組以及醫(yī)務(wù)科、院感辦、質(zhì)控辦、藥劑科應(yīng)加強臨床用藥情況督查，發(fā)現(xiàn)問題及時干予。

3、對臨床不合理用藥嚴重的醫(yī)師進行處罰。

生物制品管理制度

1、生物制品是指白介素、干擾素、靜脈用丙球、胸腺肽、人血白蛋白等。

2、使用生物制品必須有明確的適應(yīng)證，病情不需要不得使用。

3、使用生物制品事前必須向病人告知，并完善病人相關(guān)檢查。

4、使用生物制品必須由經(jīng)治醫(yī)師提出，經(jīng)三級醫(yī)師或科主任簽字同意，方可使用。

5、使用方式必須正，使用后要予以必要的觀察。

6、門診原則上不使用生物制品，特殊情況需使用，必須經(jīng)門診部主任同意。

7、建立生物制品使用登記、消耗制度。

8、對生物制品使用情況進行定期檢查和抽查。

麻醉藥品、精神藥品管理制度

根據(jù)麻《醉藥品管理條例》和《精神藥品管理條例》制定本工作制度。

一、麻醉藥品、精神藥品的采購

麻醉藥品、一類精神藥品憑印鑒卡，到藥監(jiān)部門指定供應(yīng)點采購，二類精神藥品到具備經(jīng)營二類精神資格醫(yī)藥公司采購。采購必須二人以上用專車運輸，采購人員必須當(dāng)天返回，不準在外留宿。

二、麻醉藥品、精神藥品入庫驗收

麻醉藥品、精神藥品必須及時驗收入庫，保管員、采購員雙人當(dāng)面清點到支、片，確認無誤后方可入庫，及時填寫麻醉藥品、精神藥品入庫記錄。

三、麻醉藥品、精神藥品的保管、發(fā)放和使用

麻醉藥品、一類精神藥品必須用保險柜專人加鎖保管，二類精神藥品用專柜加鎖保管。并使用專用賬冊，做到賬物相符。倉庫發(fā)放麻藥品、精神藥品，應(yīng)憑藥房有效領(lǐng)藥單發(fā)放，并做發(fā)放記錄。藥房調(diào)配應(yīng)憑具麻醉藥品、一類精神藥品處方權(quán)醫(yī)師開具的專用合格處方調(diào)配，并有及時做好專冊登記。麻醉藥品、精神藥品已經(jīng)發(fā)出不準退回。對于中、重度慢性疼痛病人未使用完的麻醉藥品、一類精神藥品須經(jīng)藥監(jiān)或衛(wèi)生管理部門銷毀后方可回收空安瓿。

麻醉藥品、精神藥品應(yīng)嚴格按照規(guī)定使用。麻醉藥品的每張?zhí)幏?，注射劑不得超過二日常用量，片劑、酊劑、糖漿劑等不超過三日常用量，連續(xù)使用不得超過七天，緩釋制劑每張?zhí)幏讲坏贸^15日常用量。第一類精神藥品的處方，每張不超過三日常用量；第二類精神藥品的處方，每張不超過七日常用量。麻醉藥品處方保存三年備查，精神藥品處方保存二年備查。藥房專管員及臨床醫(yī)師，應(yīng)加強對中、重度慢性疼痛長期使用麻醉藥品的病人管理，堅持按規(guī)定回訪。對異常情況要及時報告，及時跟蹤檢查，發(fā)現(xiàn)流弊及時報告衛(wèi)生行政管理部門、藥監(jiān)部門處理。

四、麻醉藥品報損余液及空安瓿回收銷毀

麻醉藥品的報損須經(jīng)衛(wèi)生行政管理部門派人當(dāng)場核

實銷毀，并完備相關(guān)手續(xù)。麻醉藥品、一類精神藥品臨床未使用完的余液，須有二名以上執(zhí)行護士監(jiān)督銷毀，并填寫余液銷毀登記表。麻醉藥品、一類精神藥品空安瓿必須安數(shù)、按批回收，并做好登記；藥劑科主任組織相關(guān)人員，核對監(jiān)督銷毀，并認真填寫記錄。

五、安全管理

加強麻醉藥品、精神藥品安全防盜工作。存貯點應(yīng)有

有效的防盜措施（防盜門、窗及安全防盜報警裝置和24小時值班制）。麻醉藥品被盜，應(yīng)及時報告公安、藥監(jiān)、衛(wèi)生行政等部門，不準隱瞞或擅自處理。醫(yī)院保衛(wèi)部門應(yīng)加強對倉庫等重要場所的巡查，確保安全。

第五篇：藥劑科各崗位職責(zé)

藥劑科主任職責(zé)

一、在分管院長領(lǐng)導(dǎo)下負責(zé)藥劑科的醫(yī)療、教學(xué)、科研和行政管理工作。

二、制定本部門發(fā)展目標(biāo)、規(guī)劃、工作計劃和實施方案，經(jīng)院長批準后組織實施，經(jīng)常督促檢查，按期總結(jié)匯報。

三、審批藥庫藥品采購計劃。審核新藥引進品種，經(jīng)藥事管理與治療學(xué)委員會討論批準后組織實施。

四、組織藥劑科人員學(xué)習(xí)培訓(xùn)，努力提高藥學(xué)服務(wù)質(zhì)量。

五、負責(zé)密切配合臨床工作，努力開展臨床藥學(xué)工作。

六、督促和檢查特殊管理藥品的使用、管理。領(lǐng)導(dǎo)本科室人員認真執(zhí)行各項規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)程，確保安全，嚴防并及時正確處理差錯事故。

七、經(jīng)常深入科室，了解需求，征求意見，主動供應(yīng)。得知有危重病人搶救時，組織人員積極參加，主動配合。

八、督促檢查各科室的藥品使用、管理情況。

九、確定本部門人員輪換和值班。副主任協(xié)助主任負責(zé)相應(yīng)的工作。

主任（中、西）藥師崗位職責(zé)

1、在科主任的領(lǐng)導(dǎo)下，指導(dǎo)本科各項業(yè)務(wù)技術(shù)工作。

2、指導(dǎo)復(fù)雜的藥劑調(diào)配和制劑，保證配發(fā)的藥品質(zhì)量合格、安全有效。

3、督促檢查毒、麻、貴重藥品及重點效期藥品的使用管理以及藥品檢驗鑒定工作。

4、經(jīng)常深入臨床科室，了解用藥情況，征求用藥意見，介紹新藥，必要時參加院內(nèi)疑難病例大會診及病例討論。

5、開展科學(xué)研究，配合臨床，開發(fā)新劑型、開展新技術(shù)。

6、擔(dān)負教學(xué)工作，指導(dǎo)進修生、實習(xí)生學(xué)習(xí)；做好科內(nèi)各級人員業(yè)務(wù)培養(yǎng)提高工作；副主任藥師按分工履行主任藥師職責(zé)的相應(yīng)部分。

主管（中、西）藥劑師職責(zé)

在科主任和主任（副主任）藥師指導(dǎo)下工作。

負責(zé)和指導(dǎo)本科技術(shù)人員對藥品調(diào)配、制劑和藥材加工炮制工作。

負責(zé)和指導(dǎo)藥品檢驗、鑒定工作，保證藥品質(zhì)量符合藥典規(guī)定。

組織參加各項科研工作和技術(shù)革新，研制新藥，了解使用情況，征求意見，改進劑型，提高療效。

負責(zé)檢查和指導(dǎo)毒、麻、限劇、貴重藥品及其他藥品的使用、管理情況，發(fā)現(xiàn)問題及時解決。

負責(zé)和協(xié)助班組長制定、檢查和執(zhí)行所在崗位的規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)程。

擔(dān)負教學(xué)和進修、實習(xí)人員的培訓(xùn)，組織本科技術(shù)人員的業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)。

藥劑師（中、西）職責(zé)

在科主任領(lǐng)導(dǎo)和主管藥師指導(dǎo)下進行工作。

參加和指導(dǎo)藥品調(diào)配、制劑和藥材的加工炮制工作。嚴格執(zhí)行各項工作制度和技術(shù)操作規(guī)程，嚴防差錯事故。負責(zé)藥品檢驗鑒定和藥檢儀器的使用保養(yǎng)，保證藥品質(zhì)量符合藥典規(guī)定。

參加科學(xué)研究和技術(shù)革新，配合臨床制作新藥及中藥提純，了解使用效果，征求意見，改進劑型，并經(jīng)常向科室介紹新藥。

檢查毒、麻、限劇、精神藥品、貴重藥品及其他藥品使用管理情況，發(fā)現(xiàn)問題，及時處理，并向上級報告。

擔(dān)任教學(xué)和進修生、實習(xí)生帶教培訓(xùn)，組織和指導(dǎo)藥劑士、員的業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)和技術(shù)提高。執(zhí)行主任委派的其他藥事工作。

住院藥房工作制度

一、嚴格遵守《藥品管理法》、《處方管理辦法》、《醫(yī)療機構(gòu)藥事管理規(guī)定》等法律法規(guī)及醫(yī)院、藥劑科規(guī)章制度。

二、住院部藥房負責(zé)全院住院病人用藥、病人出院帶藥的醫(yī)囑調(diào)配發(fā)藥。

三、調(diào)配發(fā)藥時應(yīng)認真、細致、迅速、準確，嚴格遵守“四查十對”制度。

四、病人取藥時，發(fā)藥人員應(yīng)當(dāng)呼對姓名，并按藥品說明書或醫(yī)囑用法，向患者交代藥品的用法、用量、注意事項等。

五、藥房應(yīng)有計劃地請領(lǐng)、儲備藥品，防止積壓損失或缺藥。

六、藥房藥品按使用頻率結(jié)合藥品性質(zhì)、劑型、用途進行分類定位存放保管，定期進行養(yǎng)護，急救藥品專位和集中存放，便于應(yīng)急取用。

七、麻醉藥品、精神藥品的使用、保管、處方調(diào)配及消耗登記等，必須嚴格執(zhí)行有關(guān)管理規(guī)定。

八、藥房負責(zé)人為藥品質(zhì)量的第一負責(zé)人，定期組織人員檢查藥品質(zhì)量和效期（每月不得少于一次），定期抽查藥房工作人員調(diào)劑質(zhì)量、服務(wù)質(zhì)量、勞動紀律等，并有記錄。

九、對已發(fā)出的藥品，原則上不予退回。如有退藥，嚴格按醫(yī)院《退藥管理制度》執(zhí)行。

十、按照差錯事故登記制度建立差錯事故專用登記本，凡發(fā)生差錯事故應(yīng)如實記錄、報告，若有意隱瞞不記不報者，一

經(jīng)查實，視情節(jié)輕重按醫(yī)院和科室規(guī)定予以嚴肅處理。

十一、經(jīng)常與臨床科室溝通征求意見，了解藥品使用管理情況，保證臨床藥品的供應(yīng)。

十二、穿戴整齊、佩戴工作證，藥房內(nèi)的設(shè)施設(shè)備、用具等應(yīng)保持清潔、整齊、物品放置有序。嚴格執(zhí)行安全工作制度。

藥庫工作制度

1、工作人員上班時，應(yīng)衣帽整潔，態(tài)度和藹，熱情待人。

2、藥品擺放要符合國家規(guī)定標(biāo)準，保持室內(nèi)清潔整齊，禁止在室內(nèi)吸煙。

3、工作人員必須嚴格執(zhí)行《藥品管理法》，把好藥品質(zhì)量關(guān)。

4、藥品應(yīng)定期檢查，妥善保管。對有效期的藥品應(yīng)建立登記管理制度，確保藥品質(zhì)量。

5、做好防火防盜，夜里睡人看庫，以防被盜，熟練掌握滅火器的使用。

6、認真學(xué)習(xí)執(zhí)行《藥品管理法》、《處方管理辦法》、《醫(yī)療機構(gòu)藥事管理規(guī)定》等法律法規(guī)及醫(yī)院、藥劑科規(guī)章制度，認真做好藥品采購、入庫驗收、儲存、養(yǎng)護、調(diào)配等各項工作。按五專規(guī)定做好麻醉藥的保管與使用；

7、定期做好藥品盤點，盤點時要寫明藥品的批號、規(guī)格、產(chǎn)地、失效期等項目，效期藥品在失效期前6個月向院長出面匯報，不匯報造成人為失效，庫管人員要承擔(dān)經(jīng)濟責(zé)任。藥品不準外借，發(fā)現(xiàn)有外借藥品或與購進、盤點時產(chǎn)地、批號、失效期不同，給以庫管人員10倍的罰款。

8、藥品采購必須有計劃，按正規(guī)渠道購藥，保證質(zhì)量，價格合理。杜絕購買過期失效、假冒偽劣藥品。對不負責(zé)任采購，造成損失，要追究當(dāng)事者的責(zé)任。

中（西）藥房調(diào)劑室工作制度

1、調(diào)劑室是為患者服務(wù)的重要窗口，是配制和發(fā)出藥劑的場所，配方人員必須忠于職守，堅持救死扶傷、對患者高度負責(zé)的道德規(guī)范。

2、收方時，應(yīng)注意核查處方內(nèi)容，審查無誤后，方可劃價和調(diào)配。

3、配方時，應(yīng)遵守調(diào)配操作常規(guī)，稱量準確，不能以眼、以手代稱；對毒劇藥品必須按藥典限量配發(fā)，貴細貨要填寫注帳憑證。

4、配發(fā)的飲片和成藥應(yīng)保證質(zhì)量，凡三無藥品、霉壞變質(zhì)及標(biāo)簽?zāi)：卟坏檬褂谩?/p>

5、發(fā)藥前，經(jīng)核對無誤，簽字后方可發(fā)出。并向患者詳細說明服用方法和注意事項。

6、補充藥斗時，要核對飲片與藥斗名稱相符后，方可裝入；裝量不得過滿，以免串斗。

7、非急癥搶救等特殊情況，藥品不得外借，藥品非原裝或破損，應(yīng)及時登記，經(jīng)組長驗貨核實，會計造表報損(必要時經(jīng)主管主任簽字)允銷。

8、堅守工作崗位，衣帽整齊，禁止吸煙、打鬧，保持肅靜。

9、下班前整理調(diào)劑臺面，關(guān)好藥斗，清掃地面，檢查水電門窗，確保調(diào)劑室的衛(wèi)生與安全。

煎藥室工作制度

l、煎藥室是制備湯劑的場所。要經(jīng)常打掃室內(nèi)外衛(wèi)生，煎藥用具和設(shè)備用畢應(yīng)及時洗刷，以保持其清潔衛(wèi)生。

2、煎藥前，應(yīng)將投藥瓶洗刷干凈，不得留有污跡、泥沙等。不得使用“盛裝他物”之廢舊瓶，以免影響療效和危害患者。

3、煎藥是湯劑的制備過程，必須遵守操作規(guī)程，嚴肅認真，細心負責(zé)的操作。不得隨意簡化手續(xù)，以保證煎藥質(zhì)量。

4、煎藥時，不得擅自離開工作崗位，以免藥液大量自溢、熬干而損失藥效，或因汽壓過高而損壞設(shè)備等意外事故的發(fā)生。

5、煎藥人員應(yīng)具備一定文化素質(zhì)，熟知藥性和煎藥基本知識，除醫(yī)師特殊要求外，應(yīng)堅持每劑兩煎。

6、煎藥者認真填寫瓶簽之患者姓名、病區(qū)、床號及日期，并登記人冊，煎藥、灌裝藥液和發(fā)藥時，要堅持核對制度，杜絕差錯事故。

7、下班前應(yīng)檢查并關(guān)好水、電、汽門及門窗，做好安全防范工作。

8、星期日或節(jié)假日，應(yīng)做好交接班工作，如服藥人員、存藥位置、煎藥設(shè)備情況及工作室鑰匙等。