第一篇:檢驗(yàn)科安全培訓(xùn)試題
檢驗(yàn)科安全培訓(xùn)試題
姓名:成績: 1.科主任要定期檢查安全制度的執(zhí)行情況,并經(jīng)常進(jìn)行安全教育。設(shè)立()。
2.危害性化學(xué)品分類放置()。
3.易燃、易爆藥品,貯存在專用的品庫,并符合()的管理要求。
4.普通化學(xué)試劑庫設(shè)在檢驗(yàn)科內(nèi),由()。
5.生物性傳染標(biāo)本必須嚴(yán)格執(zhí)行()和()。
第二篇:檢驗(yàn)科生物安全培訓(xùn)試題(答案)
檢驗(yàn)科生物安全培訓(xùn)考核試題
姓名:(職務(wù)/職稱:)得分:
一、填空題(2分/空)共計(jì)30分
1.運(yùn)送醫(yī)療廢物應(yīng)當(dāng)使用防滲漏、防遺撒、無銳利邊角、易于裝卸和清潔 的專用運(yùn)送工具。
2.在盛裝醫(yī)療廢物前,應(yīng)當(dāng)對(duì)醫(yī)療廢物包裝物或者容器進(jìn)行認(rèn)真檢查,確保 無破損、滲漏和其他缺陷。
3.Ⅰ級(jí)生物安全柜至少裝置一個(gè)高效空氣過濾器對(duì)排氣進(jìn)行凈化,安全柜上部為觀察窗,下部為操作窗口,工作狀態(tài)時(shí)保證工作人員不受侵害,但不保證試驗(yàn)對(duì)象不受污染。
4.三級(jí)和四級(jí)生物安全防護(hù)實(shí)驗(yàn)室的工作人員在開始工作前必須留本底血清進(jìn)行有關(guān)檢測(cè),以后定期復(fù)檢。
5.根據(jù)《醫(yī)療廢物管理?xiàng)l例》,衛(wèi)生部將醫(yī)療廢物分為感染性廢物、病理性廢物、損傷性廢物、藥物性廢物、化學(xué)性廢物。
二、選擇題(單項(xiàng))每題4分,共計(jì)20分
1、高致病性病原微生物是指()
A、第一類病原微生物 B、第二類病原微生物 C、第三類病原微生物 D、第四類病原微生物
2、運(yùn)輸高致病性病原微生物菌(毒)種或者樣本,應(yīng)當(dāng)由不少于()的專人護(hù)送,并采取相應(yīng)的防護(hù)措施。
A、1人 B、2人 C、3人 D、4人
3、三級(jí)、四級(jí)實(shí)驗(yàn)室應(yīng)當(dāng)通過實(shí)驗(yàn)室國家認(rèn)可,頒發(fā)相應(yīng)級(jí)別的生物安全實(shí)驗(yàn)室證書,證書有效期為()年。
A、3年 B、4年 C、5年 D、6年
4、從事高致病性病原微生物相關(guān)實(shí)驗(yàn)活動(dòng)應(yīng)當(dāng)有()以上的工作人員共同進(jìn)行。
A、1名 B、2名 C、3名 D、4名
5、實(shí)驗(yàn)室從事高致病性病原微生物相關(guān)實(shí)驗(yàn)活動(dòng)的實(shí)驗(yàn)檔案保存期,不得少于()年。
A、10 B、20 C、30 D、40
答案:
1、AB
2、B
3、C
4、B
5、B
三、問答題(每題10分,共計(jì)50分)
1、何為消毒
殺滅或清除傳播媒介上病原微生物,使其達(dá)到無害化的處理。
2、何為滅菌
殺滅或清除傳播媒介上一切微生物的處理。
3、影響化學(xué)消毒劑消毒效果的因素
(1)消毒劑的濃度與作用時(shí)間;(2)環(huán)境溫度與相對(duì)濕度;(3)pH值;(4)有機(jī)物;
(5)表面活性劑和金屬離子;(6)微生物的數(shù)量。
4、影響消毒滅菌效果的因素
(1)生物膜:細(xì)菌可粘附于利于生長的物體表面形成生物膜。生物膜中細(xì)菌比浮生菌對(duì)抗藥物的敏感性降低。
(2)微生物的數(shù)量和環(huán)境
(3)溫度:一般來說,溫度升高消毒因子的殺菌能力增強(qiáng),殺菌速度加快(4)濕度:相對(duì)濕度最適宜時(shí)才能發(fā)揮消毒的最佳殺菌作用
(5)酸堿度:含氯消毒劑在酸性條件下殺菌作用明顯高于堿性。戊二醛在酸性條件下,大部呈單體狀態(tài),當(dāng)pH為6時(shí),單體開始出現(xiàn)聚合傾向,當(dāng)pH為9時(shí),這種聚合體作用達(dá)到最快,失去殺菌作用,但是,戊二醛在pH7.5—8.3時(shí)殺滅芽胞作用最強(qiáng)。
(6)有機(jī)物:對(duì)消毒效果有雙重影響,一是保護(hù)微生物免受理化因子的作用,二是消耗消毒劑
(7)化學(xué)拮抗(中和)作用。
5、空氣消毒應(yīng)注意的事項(xiàng)
(1)空氣的相對(duì)濕度,有利于消毒劑與帶菌顆粒接觸;(2)保持室內(nèi)密閉,消毒后通風(fēng);
(3)物理法消毒,要注意消毒器放的位置,有利于空氣循環(huán)通過消毒器,沒有死角;
(4)通過消毒器的風(fēng)量,應(yīng)是室內(nèi)體積的8-11倍;(5)仔細(xì)閱讀產(chǎn)品說明書,在有效空間體積內(nèi)使用;(6)進(jìn)行空氣消毒同時(shí),應(yīng)濕式打掃地面、物品表面。
檢驗(yàn)科生物安全考核試題
答
案
姓名:(職務(wù)/職稱:)得分:
一、單選題(每題5分,共20分)
1.下列不屬于實(shí)驗(yàn)室一級(jí)防護(hù)屏障的是:
(D)
A生物安全柜
B 防護(hù)服
C口罩
D 緩沖間
2.下列哪項(xiàng)措施不是減少氣溶膠產(chǎn)生的有效方法:
(B)
A 規(guī)范操作
B 戴眼罩
C 加強(qiáng)人員培訓(xùn)
D 改進(jìn)操作技術(shù)
3.運(yùn)輸高致病性病原微生物菌(毒)種或者樣本須有不少于2人護(hù)送,并采取相應(yīng)的防護(hù)措施,以下哪種運(yùn)輸方式目前是不允許的(A)
A 城市鐵路
B 飛機(jī)
C 專車
D 輪船
4.國務(wù)院頒布《病原微生物實(shí)驗(yàn)室生物安全管理?xiàng)l例》是建立實(shí)驗(yàn)室生物安全管理體系所依據(jù)的主要法規(guī),該法規(guī)是何時(shí)公布的?(B)
A 2004年12月1日
B 2004年11月12日
C 2005年1月1日
D 2005年6月1日
二、問答題(每題20分,共計(jì)80分)
(1)BSL-2實(shí)驗(yàn)室生物安全設(shè)備有哪些,有哪些使用的基本要求?
1、生物安全柜,放置在人員走動(dòng)少,離門較遠(yuǎn)的位置,與墻保持30cm。
2、高壓蒸汽滅菌器,按期檢查驗(yàn)證。
3、洗眼器,靠近出口處。
(2)進(jìn)入BSL-2實(shí)驗(yàn)室應(yīng)該如何做好個(gè)人防護(hù)?
1、應(yīng)穿工作服,外加防護(hù)服
2、戴口罩、帽子,戴一次性手套,不得清洗后再次使用。
3、微生物操作在生物安全柜外面時(shí)應(yīng)該有防護(hù)目鏡、面罩、個(gè)體呼吸保護(hù)用品等。
(3)實(shí)驗(yàn)室的廢棄物分類?
1.感染性廢物 2.病理性廢物 3.損傷性廢物 4.藥物性廢物 5.化學(xué)性廢物
臨床實(shí)驗(yàn)室的廢棄物主要是感染性廢物、損傷性廢物和化學(xué)性廢物。
(4)真菌感染的原因? 主要由于操作不當(dāng)引起 真菌的平皿和試管等器材未及時(shí)處理 3 實(shí)驗(yàn)臺(tái)或凈化臺(tái)不及時(shí)消毒處理 4 意外事故造成實(shí)驗(yàn)室污染 5 打破容有活真菌的培養(yǎng)皿、試管 真菌很容易在空氣中傳播影響整個(gè)實(shí)驗(yàn)室 7 污染制備環(huán)境、采血器材、培養(yǎng)基、細(xì)胞培養(yǎng)瓶 8 檢測(cè)結(jié)果不準(zhǔn)確或制備環(huán)境不合格
檢驗(yàn)科生物安全考核試題
答
案
姓名:(職務(wù)/職稱:)得分:
一、單選題(每題5分,共25分)
1.PCR實(shí)驗(yàn)室要求嚴(yán)格分區(qū),一般分為以下四區(qū)
(B)
A 主實(shí)驗(yàn)區(qū)、樣本置備區(qū)、產(chǎn)物擴(kuò)增區(qū)、產(chǎn)物分析區(qū)
B 試劑準(zhǔn)備區(qū)、樣本置備區(qū)、產(chǎn)物擴(kuò)增區(qū)、產(chǎn)物分析區(qū)
C 主實(shí)驗(yàn)區(qū)、樣本置備區(qū)、產(chǎn)物擴(kuò)增區(qū)、試劑準(zhǔn)備區(qū)
D 主實(shí)驗(yàn)區(qū)、試劑準(zhǔn)備區(qū)、產(chǎn)物擴(kuò)增區(qū)、產(chǎn)物分析區(qū)
2.甲類傳染病的霍亂進(jìn)行大量活菌的實(shí)驗(yàn)操作應(yīng)該在哪種級(jí)別的實(shí)驗(yàn)室?(B)
A BSL-1 B BSL-2
C BSL-3 D BSL-4 3.生物安全柜操作時(shí)廢物袋及盛放廢棄吸管的容器放置要求不正確的(B)
A 廢物袋及盛放廢棄吸管的容器必須放在安全柜內(nèi)而不應(yīng)放在安全柜之外
B 因其體積大的放在生物安全柜一側(cè)就可以
C 污染的吸管、容器等應(yīng)先在放于安全柜中裝有消毒液的容器中消毒1h以上,方可處理
D 消毒液后的廢棄物方可轉(zhuǎn)人醫(yī)療廢物專用垃圾袋中進(jìn)行高壓滅菌等處理
4.避免感染性物質(zhì)擴(kuò)散實(shí)驗(yàn)操作注意點(diǎn)
(D)
A 微生物接種環(huán)直徑應(yīng)為2~3mm并且完全閉合,柄的長度不應(yīng)超過6cm
B 應(yīng)該使用密閉的微型電加熱滅菌接種環(huán),最好使用一次性的、無需滅菌的接種環(huán)
C 小心操作干燥的痰標(biāo)本,以免產(chǎn)生氣溶膠
D 以上都是
二、問答題(每題20分,共計(jì)80分)
(1)病原微生物根據(jù)危害不同分為幾類,分類的主要依據(jù)。
可以分為4類
第一類病原微生物,是指能夠引起人類或者動(dòng)物非常嚴(yán)重疾病的微生物,以及我國尚未發(fā)現(xiàn)或者已經(jīng)宣布消滅的微生物。
第二類病原微生物,是指能夠引起人類或者動(dòng)物嚴(yán)重疾病,比較容易直接或者間接在人與人、動(dòng)物與人、動(dòng)物與動(dòng)物間傳播的微生物。
第三類病原微生物,是指能夠引起人類或者動(dòng)物疾病,但一般情況下對(duì)人、動(dòng)物或者環(huán)境不構(gòu)成嚴(yán)重危害,傳播風(fēng)險(xiǎn)有限,實(shí)驗(yàn)室感染后很少引起嚴(yán)重疾病,并且具備有效治療和預(yù)防措施的微生物。
第四類病原微生物,是指在通常情況下不會(huì)引起人類或者動(dòng)物疾病的微生物。
(2)感染性材料灑溢處理的一般原則?
1、戴手套和防護(hù)服
2、用布活紙巾覆蓋
3、倒消毒劑
4、消毒,由外向中心,適當(dāng)時(shí)間后處理
5、再次消毒
6、污染材料放置在廢棄物處理容器中,并通知有關(guān)部門。(3)檢驗(yàn)科HBV感染的可能途徑?
1、離心
2、加樣
3、洗滌
3、HBV陽性標(biāo)本易溢出污染工作儀器、臺(tái)面、器物及其周圍環(huán)境,檢驗(yàn)人員經(jīng)常接觸標(biāo)本及工作器械,接觸感染是實(shí)驗(yàn)室感染HBV的主要途徑(4)實(shí)驗(yàn)室感染的控制如何實(shí)現(xiàn)?
1、建立控制實(shí)驗(yàn)室感染的管理制度
2、重視專業(yè)知識(shí)教育與更新
3、加強(qiáng)消毒的質(zhì)量的他方與己方監(jiān)測(cè)
4、加強(qiáng)儀器設(shè)備的消毒
5、保持臺(tái)面清潔
檢驗(yàn)科生物安全考核試題
答
案
姓名:(職務(wù)/職稱:)得分:
一、單選題(每題5分,共20分)
1.生物安全柜在使用前需要檢查正常指標(biāo),不包括(A)
A 噪聲
B 氣流量
C 負(fù)壓在正常范圍
D風(fēng)速 2.微生物對(duì)消毒因子的抗力從高到低的順序(B)
A 細(xì)菌芽孢、分枝桿菌、親水性病毒、真菌孢子、真菌繁殖體、細(xì)菌繁殖體、親脂性病毒
B 細(xì)菌芽孢、真菌孢子、分枝桿菌、親水性病毒、真菌繁殖體、細(xì)菌繁殖體、親脂性病毒
C 細(xì)菌芽孢、分枝桿菌、真菌孢子、親水性病毒、真菌繁殖體、細(xì)菌繁殖體、親脂性病毒
D 真菌孢子、細(xì)菌芽孢、分枝桿菌、親水性病毒、真菌繁殖體、細(xì)菌繁殖體、親脂性病毒
3.干熱滅菌效果監(jiān)測(cè)應(yīng)采用(B)作生物指示物
A 嗜熱脂肪桿菌芽孢
B 枯草桿菌黑色變種芽孢
C 短小芽孢桿菌
D 糞鏈球菌
4.一本實(shí)驗(yàn)原始記錄本的封面被細(xì)菌污染,適宜的消毒方法是:(D)
A干烤
B高壓蒸汽滅菌法
C 75%酒精浸泡
D紫外線照射
二、問答題(每題16分,共計(jì)80分)
1、什么是HIV職業(yè)暴露? HIV職業(yè)暴露是工作人員,如實(shí)驗(yàn)室技術(shù)人員、醫(yī)生、護(hù)士、護(hù)理員、警察、監(jiān)獄管理人員等,在從事艾滋病防治工作中,意外地被HIV感染者或艾滋病人的血液、體液污染了破損的皮膚或非胃腸道粘膜,或被含有HIV的血液、體液污染了的針頭及其他稅器刺破皮膚,而導(dǎo)致有被HIV感染可能性的情況。
2、職業(yè)暴露的主要方式?
(1)皮膚針刺傷或銳器切割傷;
(2)粘膜或破損皮膚(如皸裂、皮膚炎癥等)接觸感染性材料;(2)皮膚雖然完整無破損,但大面積或長時(shí)間(幾分鐘或更長)接觸感染性材料
3、生物安全的概念?
是指防范由現(xiàn)代生物技術(shù)的開發(fā)和應(yīng)用所產(chǎn)生的負(fù)面影響即對(duì)生物多樣性,生態(tài)環(huán)境和人體健康可能構(gòu)成的危險(xiǎn)或潛在危險(xiǎn)。
4、實(shí)驗(yàn)室污水如何處理?
1.實(shí)驗(yàn)室污水須經(jīng)無害化處理后排放
2.血細(xì)胞儀和尿沉渣儀等用桶存放的廢水,先用有效氯處理后倒入下水池 3.全自動(dòng)生化儀的廢水可直接通過管道入醫(yī)院廢水處理池
5、菌(毒)種和生物樣本怎樣保存? 1.專人負(fù)責(zé)菌(毒)種和生物樣本的保藏
2.用可上鎖的冰箱、雙人雙鎖,或冰箱無鎖,儲(chǔ)藏室門雙人雙鎖 3.要有菌種名錄清單,有銷毀記錄
檢驗(yàn)科生物安全考核試題
答
案
姓名:(職務(wù)/職稱:)得分:
一、單選題(每題5分,共20分)1.脫卸個(gè)人防護(hù)裝備的順序是(A)
A 外層手套→防護(hù)眼鏡→防護(hù)服→口罩帽子→內(nèi)層手套
B 防護(hù)眼鏡→外層手套→口罩帽子→防護(hù)服→內(nèi)層手套
C 防護(hù)服→防護(hù)眼鏡→口罩帽子→外層手套→內(nèi)層手套
D 口罩帽子→外層手套→防護(hù)眼鏡→內(nèi)層手套→防護(hù)服 2.二級(jí)生物安全實(shí)驗(yàn)室硬件設(shè)施方面必須具備的條件(D)
A 送排風(fēng)系統(tǒng)
B 三區(qū)兩緩布局
C UPS電源
自動(dòng)閉門系統(tǒng)
3.生物安全柜內(nèi)少量灑溢,沒有造成嚴(yán)重后果屬于
(B)
A 嚴(yán)重差錯(cuò)
B一般差錯(cuò)
C 一般實(shí)驗(yàn)室感染事故 D嚴(yán)重實(shí)驗(yàn)室感染事 4.全自動(dòng)高壓滅菌器的使用哪項(xiàng)是正確的(B)
A 同類物品裝放一起
B 液體和固體物品分開存放
C 敷料與器械同時(shí)滅菌時(shí),應(yīng)將敷料放在下層
D 常用各種物品的滅菌時(shí)間(110-121℃)20-30min
二、問答題(每題16分,共計(jì)80分)
1、什造成職業(yè)暴露的原因及風(fēng)險(xiǎn)因素?
(1).防護(hù)意識(shí)淡漠
(2).手衛(wèi)生不規(guī)范
(3).安全注射操作不規(guī)范
(4).醫(yī)療廢物處置不當(dāng)
D
2、手套損壞、污染(脫手套流程)?
(1).用一手捏起另一只手套近手腕處的外緣(2).將手套從手上脫下并將手套外表面翻轉(zhuǎn)入內(nèi)(3).用戴著手套的手拿住該手套
(4).用脫去手套的手指插入另一手套腕部內(nèi)面
(5).脫下該手套使其內(nèi)面向外并形成一個(gè)由兩個(gè)手套組成的袋狀(6).丟棄在高溫消毒袋中待消毒處理。(注意)以上操作要遠(yuǎn)離面部。
3.生物樣本的處理方法?
1.棄置的菌種、生物樣本、培養(yǎng)物和被污染的廢棄物應(yīng)在實(shí)驗(yàn)室同一建筑內(nèi)消毒滅菌,達(dá)到生物安全后再按感染性廢棄物收集處理
2.微生物標(biāo)本、廢棄物先集中在高壓蒸汽滅菌器內(nèi)消毒滅菌后再送出實(shí)驗(yàn)室,有記錄
3.帶蓋的血液標(biāo)本和未高壓的廢棄物應(yīng)置于專用的硬盒外包裝容器送醫(yī)療廢棄處置單位集中處理
4、實(shí)驗(yàn)室內(nèi)如何消毒?
1.實(shí)驗(yàn)室內(nèi)應(yīng)有空氣和物體表面消毒的設(shè)備和設(shè)施
2.空氣用紫外燈或移動(dòng)的紫外線車
3.操作臺(tái)表面用巴氏或含氯消毒液消毒(清潔工人)
5、怎樣處理利器?
1.2.一次性注射器針頭、安培瓶、微量管使用后及時(shí)放入利器盒
檢驗(yàn)科生物安全考核試題
答
案
姓名:(職務(wù)/職稱:)得分:
一、單選題(每題5分,共20分)
1.國務(wù)院頒布《病原微生物實(shí)驗(yàn)室生物安全管理?xiàng)l例》是建立實(shí)驗(yàn)室生物安全管理體系所依據(jù)的主要法規(guī),該法規(guī)是何時(shí)公布的?(B)
A 2004年12月1日
B 2004年11月12日
C 2005年1月1日
D 2005年6月1日
2.干熱滅菌效果監(jiān)測(cè)應(yīng)采用(B)作生物指示物
A 嗜熱脂肪桿菌芽孢
B 枯草桿菌黑色變種芽孢
C 短小芽孢桿菌
D 糞鏈球菌
3.甲類傳染病的霍亂進(jìn)行大量活菌的實(shí)驗(yàn)操作應(yīng)該在哪種級(jí)別的實(shí)驗(yàn)室?(B)
A BSL-1 B BSL-2
C BSL-3 D BSL-4 4.下列哪種不是實(shí)驗(yàn)室暴露的常見原因
(C)
A 因個(gè)人防護(hù)缺陷而吸入致病因子或含感染性生物因子的氣溶膠
B 被污染的注射器或?qū)嶒?yàn)器皿、玻璃制品等銳器刺傷、扎傷、割傷
C 在生物安全柜內(nèi)加樣、移液等操作過程中,感染性材料灑溢
D 在離心感染性材料及致病因子過程中發(fā)生離心管破裂、致病因子外溢導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)人員暴露
二、問答題(每題16分,共計(jì)80分)
1、衣物被污染后的處理流程?
1)盡快脫掉最外層防護(hù)服,并注意防止感染性物質(zhì)進(jìn)一步擴(kuò)散 2)將已污染的防護(hù)服放入黃色垃圾袋內(nèi),待高壓滅菌 3)脫掉手套,到污染區(qū)出口處洗手 4)更換防護(hù)服和手套
5)必要時(shí)對(duì)發(fā)生污染及脫防護(hù)服的地方進(jìn)行消毒 6)處理(如果內(nèi)衣被污染,應(yīng)立即脫掉已污染的衣物,消毒處理)
2、刺傷、切割傷或擦傷的應(yīng)急處理?
1)保持鎮(zhèn)靜,立即停止實(shí)驗(yàn),脫掉手套。2)用清水和肥皂水清洗傷口。
3)盡量擠出傷口處的血液,取出急救箱,用碘酒或75%的酒精擦洗傷 口,適當(dāng)?shù)陌?/p>
4)及時(shí)就醫(yī),告知醫(yī)生受傷原因及可能的微生物污染,必要時(shí)要進(jìn)行醫(yī)學(xué)處理。
5)向?qū)嶒?yàn)室生物安全小組報(bào)告,進(jìn)行事故記錄。
3、進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室如何執(zhí)行登記制度?
1.實(shí)驗(yàn)室應(yīng)建立人員進(jìn)出登記制度,非實(shí)驗(yàn)室人員進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室,必須要遵守相關(guān)的生物安全規(guī)章制度 2.要有準(zhǔn)入規(guī)定
3.本科人員由科主任簽字準(zhǔn)入
4.進(jìn)修實(shí)習(xí)人員經(jīng)培訓(xùn)后由主任或組長同意 5.非實(shí)驗(yàn)室人員進(jìn)入要有組長同意并有記錄
4、生物安全柜內(nèi)為何不能明火? 1.生物安全柜內(nèi)不能使用明火
2.酒精燈火焰會(huì)影響安全柜內(nèi)的氣流走向 3.明火的長期高溫會(huì)破壞安全柜內(nèi)的過濾膜 4.可使用電熱消毒器或一次性接種環(huán)
5、污染報(bào)告單如何處理?
1.在污染區(qū)出具的檢驗(yàn)報(bào)告,需經(jīng)消毒處理 2.門診查檢處集中打印報(bào)告 3.病區(qū)檢驗(yàn)結(jié)果網(wǎng)上傳輸 4.病區(qū)也可按科室集中打印
5.凡是手寫的非打印原始報(bào)告單,可用微波爐消毒后發(fā)出.檢驗(yàn)科生物安全考核試題
答
案
姓名:(職務(wù)/職稱:)得分:
一、單選題(每題5分,共20分)
1.國務(wù)院頒布《病原微生物實(shí)驗(yàn)室生物安全管理?xiàng)l例》是建立實(shí)驗(yàn)室生物安全管理體系所依據(jù)的主要法規(guī),該法規(guī)是何時(shí)公布的?(B)
A 2004年12月1日
B 2004年11月12日
C 2005年1月1日
D 2005年6月1日
2.干熱滅菌效果監(jiān)測(cè)應(yīng)采用(B)作生物指示物
A 嗜熱脂肪桿菌芽孢
B 枯草桿菌黑色變種芽孢
C 短小芽孢桿菌
D 糞鏈球菌
3.甲類傳染病的霍亂進(jìn)行大量活菌的實(shí)驗(yàn)操作應(yīng)該在哪種級(jí)別的實(shí)驗(yàn)室?(B)
A BSL-1 B BSL-2
C BSL-3 D BSL-4 4.下列哪種不是實(shí)驗(yàn)室暴露的常見原因
(C)
A 因個(gè)人防護(hù)缺陷而吸入致病因子或含感染性生物因子的氣溶膠
B 被污染的注射器或?qū)嶒?yàn)器皿、玻璃制品等銳器刺傷、扎傷、割傷
C 在生物安全柜內(nèi)加樣、移液等操作過程中,感染性材料灑溢
D 在離心感染性材料及致病因子過程中發(fā)生離心管破裂、致病因子外溢導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)人員暴露
二、問答題(每題16分,共計(jì)80分)
1、衣物被污染后的處理流程?
7)盡快脫掉最外層防護(hù)服,并注意防止感染性物質(zhì)進(jìn)一步擴(kuò)散 8)將已污染的防護(hù)服放入黃色垃圾袋內(nèi),待高壓滅菌 9)脫掉手套,到污染區(qū)出口處洗手 10)更換防護(hù)服和手套 11)12)必要時(shí)對(duì)發(fā)生污染及脫防護(hù)服的地方進(jìn)行消毒
處理(如果內(nèi)衣被污染,應(yīng)立即脫掉已污染的衣物,消毒處理)
2、刺傷、切割傷或擦傷的應(yīng)急處理?
6)保持鎮(zhèn)靜,立即停止實(shí)驗(yàn),脫掉手套。7)用清水和肥皂水清洗傷口。
8)盡量擠出傷口處的血液,取出急救箱,用碘酒或75%的酒精擦洗傷 口,適當(dāng)?shù)陌?/p>
9)及時(shí)就醫(yī),告知醫(yī)生受傷原因及可能的微生物污染,必要時(shí)要進(jìn)行醫(yī)學(xué)處理。10)
3、進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室如何執(zhí)行登記制度?
1.實(shí)驗(yàn)室應(yīng)建立人員進(jìn)出登記制度,非實(shí)驗(yàn)室人員進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室,必須要遵守相關(guān)的生物安全規(guī)章制度 2.要有準(zhǔn)入規(guī)定
3.本科人員由科主任簽字準(zhǔn)入
4.進(jìn)修實(shí)習(xí)人員經(jīng)培訓(xùn)后由主任或組長同意 5.非實(shí)驗(yàn)室人員進(jìn)入要有組長同意并有記錄
4、生物安全柜內(nèi)為何不能明火? 1.生物安全柜內(nèi)不能使用明火
2.酒精燈火焰會(huì)影響安全柜內(nèi)的氣流走向 3.明火的長期高溫會(huì)破壞安全柜內(nèi)的過濾膜 4.可使用電熱消毒器或一次性接種環(huán)
5、污染報(bào)告單如何處理?
1.在污染區(qū)出具的檢驗(yàn)報(bào)告,需經(jīng)消毒處理 2.門診查檢處集中打印報(bào)告 3.病區(qū)檢驗(yàn)結(jié)果網(wǎng)上傳輸 向?qū)嶒?yàn)室生物安全小組報(bào)告,進(jìn)行事故記錄。4.病區(qū)也可按科室集中打印
5.凡是手寫的非打印原始報(bào)告單,可用微波爐消毒后發(fā)出
第三篇:檢驗(yàn)科生物安全培訓(xùn)試題及答案二
檢驗(yàn)科生物安全培訓(xùn)
檢驗(yàn)科生物安全培訓(xùn)試題 姓名: 成績:
一、單選題
1.下列不屬于實(shí)驗(yàn)室一級(jí)防護(hù)屏障的是:(D)A 生物安全柜 B 防護(hù)服 C 口罩 D 緩沖間
2.下列哪項(xiàng)措施不是減少氣溶膠產(chǎn)生的有效方法:(B)A 規(guī)范操作 B 戴眼罩 C 加強(qiáng)人員培訓(xùn) D 改進(jìn)操作技術(shù)
3.運(yùn)輸高致病性病原微生物菌(毒)種或者樣本須有不少于 2 人護(hù)送,并采取相應(yīng)的防護(hù) 措施,以下哪種運(yùn)輸方式目前是不允許的(A)A 城市鐵路 B 飛機(jī) C 專車 D 輪船
4.國務(wù)院頒布《病原微生物實(shí)驗(yàn)室生物安全管理?xiàng)l例》是建立實(shí)驗(yàn)室生物安全管理體系所 依據(jù)的主要法規(guī),該法規(guī)是何時(shí)公布的?(B)A 2004 年 12 月 1 日 B 2004 年 11 月 12 日 C 2005 年 1 月 1 日 D 2005 年 6 月 1 日 5.二級(jí)生物安全實(shí)驗(yàn)室必須配備的設(shè)備是(C)A 生物安全柜、培養(yǎng)箱 B 生物安全柜和水浴箱 C 生物安全柜和高壓滅菌器 D 離心機(jī)和高壓滅菌器 6.PCR 實(shí)驗(yàn)室要求嚴(yán)格分區(qū),一般分為以下四區(qū)(B)A 主實(shí)驗(yàn)區(qū)、樣本置備區(qū)、產(chǎn)物擴(kuò)增區(qū)、產(chǎn)物分析區(qū) B 試劑準(zhǔn)備區(qū)、樣本置備區(qū)、產(chǎn) 物擴(kuò)增區(qū)、產(chǎn)物分析區(qū) C 主實(shí)驗(yàn)區(qū)、樣本置備區(qū)、產(chǎn)物擴(kuò)增區(qū)、試劑準(zhǔn)備區(qū) D 主實(shí) 驗(yàn)區(qū)、試劑準(zhǔn)備區(qū)、產(chǎn)物擴(kuò)增區(qū)、產(chǎn)物分析區(qū) 7.作為甲類傳染病的霍亂進(jìn)行大量活菌的實(shí)驗(yàn)操作應(yīng)該在哪種級(jí)別的實(shí)驗(yàn)室?(B)
A BSL-1 B BSL-2 C BSL-3 D BSL-4 8.生物安全柜操作時(shí)廢物袋以及盛放廢棄吸管的容器放置要求不正確的(B)
A 廢物袋以及盛放廢棄吸管的容器等必須放在安全柜內(nèi)而不應(yīng)放在安全柜之外
B 因其體積大的放在生物安全柜一側(cè)就可以
C 污染的吸管、容器等應(yīng)先在放于安全柜中裝有消毒液的容器中消毒 1h 以上,方可處理
D 消毒液后的廢棄物方可轉(zhuǎn)人醫(yī)療廢物專用垃圾袋中進(jìn)行高壓滅菌等處理
9.避免感染性物質(zhì)擴(kuò)散實(shí)驗(yàn)操作注意點(diǎn)(D)
A 微生物接種環(huán)直徑應(yīng)為 2~3mm 并且完全閉合,柄的長度不應(yīng)超過 6cm B 應(yīng)該使用密閉的微型電加熱滅菌接種環(huán),最好使用一次性的、無需滅菌的接種環(huán)
C 小心操作干燥的痰標(biāo)本,以免產(chǎn)生氣溶膠 D 以上都是 10.高致病性病原微生物菌(毒)種或樣本在運(yùn)輸過程中發(fā)生被盜、被搶、丟失、泄露時(shí),承運(yùn)單位、護(hù)送人、保藏機(jī)構(gòu)應(yīng)立即采取必要的控制措施,并在(B)內(nèi)向有關(guān)部門 報(bào)告。A 1 小時(shí) B 2 小時(shí) C 3 小時(shí) D 4 小時(shí)
11.生物安全柜在使用前需要檢查正常指標(biāo),不包括(A)A 噪聲 B 氣流量 C 負(fù)壓在正常范圍 D 風(fēng)速 12.微生物對(duì)消毒因子的抗力從高到低的順序是(B)
A 細(xì)菌芽孢、分枝桿菌、親水性病毒、真菌孢子、真菌繁殖體、細(xì)菌繁殖體、親脂性病毒
B 細(xì)菌芽孢、真菌孢子、分枝桿菌、親水性病毒、真菌繁殖體、細(xì)菌繁殖體、親脂性病毒
C 細(xì)菌芽孢、分枝桿菌、真菌孢子、親水性病毒、真菌繁殖體、細(xì)菌繁殖體、親脂性病毒
D 真菌孢子、細(xì)菌芽孢、分枝桿菌、親水性病毒、真菌繁殖體、細(xì)菌繁殖體、親脂性病毒
13.干熱滅菌效果監(jiān)測(cè)應(yīng)采用(B)作生物指示物
A 嗜熱脂肪桿菌芽孢 B 枯草桿菌黑色變種芽孢 C 短小芽孢桿菌 D 糞鏈球菌
14.一本實(shí)驗(yàn)原始記錄本的封面被細(xì)菌污染,適宜的消毒方法是:(D)A 干烤 B 高壓蒸汽滅菌法 C 75%酒精浸泡 D 紫外線照射 15. 接收感染性物質(zhì)標(biāo)本應(yīng)由 人進(jìn)行?(B)A 1 B 2 C 3 D 4 16.脫卸個(gè)人防護(hù)裝備的順序是(A)
A 外層手套→防護(hù)眼鏡→防護(hù)服→口罩帽子→內(nèi)層手套 B 防護(hù)眼鏡→外層手套→口 罩帽子→防護(hù)服→內(nèi)層手套 C 防護(hù)服→防護(hù)眼鏡→口罩帽子→外層手套→內(nèi)層手套 D 口罩帽子→外層手套→防護(hù) 眼鏡→內(nèi)層手套→防護(hù)服 17.二級(jí)生物安全實(shí)驗(yàn)室硬件設(shè)施方面必須具備的條件(D)A 送排風(fēng)系統(tǒng) B 三區(qū)兩緩布局 C UPS 電源 D 自動(dòng)閉門系統(tǒng) 18.生物安全柜內(nèi)少量灑溢,沒有造成嚴(yán)重后果屬于(B)A 嚴(yán)重差錯(cuò)B 一般差錯(cuò) C 一般實(shí)驗(yàn)室感染事故 D 嚴(yán)重實(shí)驗(yàn)室感染事 19.全自動(dòng)高壓滅菌器的使用哪項(xiàng)是正確的(B)A 同類物品裝放一起 B 液體和固體物品分開存放 C 敷料與器械同時(shí)滅菌 時(shí),應(yīng)將敷料放在下層 D 常用各種物品的滅菌時(shí)間(110-121℃)20-30min 20.下列哪種不是實(shí)驗(yàn)室暴露的常見原因(C)
A 因個(gè)人防護(hù)缺陷而吸入致病因子 或含感染性生物因子的氣溶膠 B 被污染的注射器或?qū)嶒?yàn)器皿、玻璃制品等銳器刺傷、扎傷、割傷 C 在生物安全柜內(nèi)加樣、移液等操作過程中,感染性材料灑溢 D 在離心感染性材料及致病因子過程中發(fā)生離心管破裂、致病因子外溢導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)人員暴露
二、是非題 1.實(shí)驗(yàn)室生物安全(laboratory biosafety)工作是為了在從事病原微生物實(shí)驗(yàn)活動(dòng)的實(shí)驗(yàn)室 中避免病原微生物對(duì)工作人員、相關(guān)人員、公眾的危害,不管對(duì)環(huán)境的污染(×)
2.生物安全實(shí)驗(yàn)室是指通過規(guī)范的設(shè)計(jì)建造、合理的設(shè)備配置、正確的裝備使用,標(biāo)準(zhǔn)化 的程序操作、嚴(yán)格的管理規(guī)定等,確保操作生物危險(xiǎn)因子的工作人員不受實(shí)驗(yàn)對(duì)象的傷害,周圍環(huán)境不受其污染,實(shí)驗(yàn)因子保持原有本性,從而實(shí)現(xiàn)實(shí)驗(yàn)室的生物安全(×)
3. 《中華人民共和國傳染病防治法》2004 年 8 月 28 進(jìn)行重新修訂(√)
4.《人間傳染的病 原微生物名錄》規(guī)定所有高致病性病原微生物均可以在二級(jí)實(shí)驗(yàn)室內(nèi)操作(×)
5.帶有血凝塊的廢棄標(biāo)本管可直接進(jìn)行消毒處理(×)
6.危險(xiǎn)等級(jí)第二類的病原微生物是指高個(gè)體危害,低群體危害的病原微生物等感染因子,即能引起人類或動(dòng)物嚴(yán)重疾病,或造成嚴(yán)重經(jīng)濟(jì)損失,但通常不能因偶然接觸而在個(gè)體間傳 播,或能使用抗生素、抗寄生蟲藥治療的病原體(√)
7.和 BSL-3 和 BSL-4 級(jí)實(shí)驗(yàn)室建 設(shè)一樣對(duì)實(shí)驗(yàn)室選址方面有特殊要求,BSL-1 和 BSL-2 級(jí)實(shí)驗(yàn)室在選址和建筑物間距方面 也有特殊要求。(×)
8.從事病原微生物實(shí)驗(yàn)室活動(dòng)的所有操作人員必須經(jīng)過培訓(xùn),通 過考核,獲得上崗證書。(√)9.在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)運(yùn)輸感染性物質(zhì)時(shí),應(yīng)使用金屬的或塑料材質(zhì)的二層容器。(√)
10.為了使實(shí)驗(yàn)室空氣流通,生物安全柜可以放在與門或窗相對(duì)的位置。(×)
11.用顯微技術(shù)檢測(cè)固定并染色的血液標(biāo)本時(shí),涂片等物品因?yàn)椴≡w已經(jīng)被殺死,因此可 以直接丟棄(×)
12.開啟菌種管先在手里墊一塊酒精浸透的棉花再握住安瓿,以免扎傷或污染手部。(√)
13.裝有感染性物質(zhì)的安瓿可浸入液氮中進(jìn)行低溫保存。(×)臨床實(shí)驗(yàn)室
14.污染的液體在排放到生活污水管道以前都必須清除污染(采用化學(xué)或物理學(xué)方法)(√)
15.滅菌是指用物理或化學(xué)的手段將病原微生物全部清除或殺滅(√ 16.各級(jí)實(shí)驗(yàn)室的生物安全防護(hù)要求依次為:一級(jí)最高,四級(jí)最低(×)17.殺死芽胞最有效的方法是濾過除菌法(×)
18.生物安全柜是最重要的安全設(shè)備,形成最主要的防護(hù)屏障。只要有生物安全柜,個(gè)人防 護(hù)就不重要了(×)
19.進(jìn)入 BSL-1 實(shí)驗(yàn)室,工作人員也應(yīng)穿防護(hù)服,戴上帽子和口罩(×)20. 二級(jí)生物安全實(shí)驗(yàn)室所在單位應(yīng)該成立生物安全委員會(huì),其主要職責(zé)是負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室差錯(cuò) 或事故的判定及制度的制定,意外事件的專家咨詢,以及事故調(diào)查的組織和報(bào)告(√)
三、問答題(1)BSL-2 實(shí)驗(yàn)室生物安全設(shè)備有哪些,有哪些使用的基本要求?
1、生物安全柜,放置在人員走動(dòng)少,離門較遠(yuǎn)的位置,與墻保持 30cm。
2、高壓蒸汽滅菌器,按期檢查驗(yàn)證。
3、洗眼器,靠近出口處。
(2)進(jìn)入 BSL-2 實(shí)驗(yàn)室應(yīng)該如何做好個(gè)人防護(hù)?
1、應(yīng)穿工作服,外加防護(hù)服
2、戴口罩、帽子,戴一次性手套,不得清洗后再次使用。
3、微生物操作在生物安全柜外面時(shí)應(yīng)該有防護(hù)目鏡、面罩、個(gè)體呼吸保護(hù)用品等。
(3)病原微生物根據(jù)危害不同分為幾類,分類的主要依據(jù)。可以分為 4 類第一類病原微生物,是指能夠引起人類或者動(dòng)物非常嚴(yán)重疾病的微生物,以及 我國尚未發(fā)現(xiàn)或者已經(jīng)宣布消滅的微生物。第二類病原微生物,是指能夠引起人類或者動(dòng)物嚴(yán)重疾病,比較容易直接或者間接在人與 人、動(dòng)物與人、動(dòng)物與動(dòng)物間傳播的微生物。第三類病原微生物,是指能夠引起人類或者動(dòng)物疾病,但一般情況下對(duì)人、動(dòng)物或者環(huán)境不 構(gòu)成嚴(yán)重危害,傳播風(fēng)險(xiǎn)有限,實(shí)驗(yàn)室感染后很少引起嚴(yán)重疾病,并且具備有效治療和預(yù)防 措施的微生物。第四類病原微生物,是指在通常情況下不會(huì)引起人類或者動(dòng)物疾病的微生物。
(4)感染性材料灑溢處理的一般原則?
1、戴手套和防護(hù)服
2、用布活紙巾覆蓋
3、倒消毒劑
4、消毒,由外向中心,適當(dāng)時(shí)間后處理
5、再次消毒 臨床實(shí)驗(yàn)室
6、污染材料放置在廢棄物處理容器中,并通知有關(guān)部門。
第四篇:檢驗(yàn)科生物安全培訓(xùn)材料
檢驗(yàn)科生物安全培訓(xùn)材料
一、人員防護(hù)
1、在實(shí)驗(yàn)室工作時(shí),任何時(shí)候都必須穿著工作服。
2、在進(jìn)行可能直接或意外接觸到血液、體液以及其他具有潛在感染性的材料或感染性動(dòng)物的操作時(shí),應(yīng)戴上合適的手套。手套用完后,應(yīng)先消毒再摘除,隨后必須洗手。
3、在處理完感染性實(shí)驗(yàn)材料后,以及在離開實(shí)驗(yàn)室工作區(qū)域前,都必須洗手。
4、為了防止眼睛或面部受到潑濺物、碰撞物或人工紫外線輻射的傷害,必須戴安全眼鏡、面罩(面具)或其他防護(hù)設(shè)備。
5、嚴(yán)禁穿著實(shí)驗(yàn)室防護(hù)服離開實(shí)驗(yàn)室,(如去餐廳、辦公室、員工休息室和衛(wèi)生間)。
6、不得在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)穿露腳趾的鞋子。
7、禁止在實(shí)驗(yàn)室工作區(qū)域進(jìn)食、飲水、吸煙、化妝和處理隱形眼鏡。
8、禁止在實(shí)驗(yàn)室工作區(qū)域儲(chǔ)存食品和飲料。
9、在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)用過的防護(hù)服不得和日常服裝放在同一柜子內(nèi)。
二、操作規(guī)范
1、嚴(yán)禁用口吸移液管。
2、嚴(yán)禁將實(shí)驗(yàn)材料置于口內(nèi)。嚴(yán)禁舔標(biāo)簽。
3、所有的技術(shù)操作要按盡量減少氣溶膠和微小液滴形成的方式來進(jìn)行。
4、應(yīng)限制使用皮下注射針頭和注射器。皮下注射針頭和注射器不能用于替代移液管或用作 其他用途。
5、出現(xiàn)溢出、事故以及明顯或可能暴露于感染性物質(zhì)時(shí),必須向?qū)嶒?yàn)室主管報(bào)告。實(shí)驗(yàn)室應(yīng)保存這些事件或事故的書面報(bào)告。
6、必須制訂關(guān)于如何處理溢出物的書面操作程序,并予以遵守執(zhí)行。
7、污染的液體在排放到生活污水管道以前必須清除污染(采用化學(xué)或物理學(xué)方法)。根據(jù)所處理的微生物因子的危險(xiǎn)度評(píng)估結(jié)果,可能需要準(zhǔn)備污水處理系統(tǒng)。
8、需要帶出實(shí)驗(yàn)室的手寫文件必須保證在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)沒有受到污染。
三、基本生物安全設(shè)備
1、生物安全柜,在以下情況使用:
——處理感染性物質(zhì);如果使用密封的安全離心杯,并在生物安全柜內(nèi)裝樣、取樣,則這類材料可在開放實(shí)驗(yàn)室離心;
——空氣傳播感染的危險(xiǎn)增大時(shí) ;
——進(jìn)行極有可能產(chǎn)生氣溶膠的操作時(shí)(包括離心、混勻、劇烈搖動(dòng)、打開內(nèi)部壓力和周 圍環(huán)境壓力不同的盛放有感染性物質(zhì)的容器以及采集感染性組織)。
2、一次性塑料接種環(huán),也可在生物安全柜內(nèi)使用電加熱接種環(huán),以減少生成氣溶膠。
3、螺口蓋試管及瓶子。
4、用于清除感染性材料污染的高壓滅菌器。
5、一次性塑料移液管,盡量避免使用玻璃制品。
在投入使用前,像高壓滅菌器和生物安全柜等設(shè)備必須用正確方法進(jìn)行驗(yàn)收。
第五篇:檢驗(yàn)科上崗、輪崗培訓(xùn)試題
檢驗(yàn)科上崗、輪崗培訓(xùn)試題
姓名:
成績:
1、用血細(xì)胞分析儀進(jìn)行檢測(cè)的血液標(biāo)本,應(yīng)保存在()A.4℃ B.-20℃ C.-80℃ A.CK B.LD C.ALT D.Glu
8、下列實(shí)驗(yàn)中血標(biāo)本受溶血影響最小D.室溫
2.正常人晨尿PH參考范圍是()A.PH4.5~5.5 B.PH5.5~6.5 C.PH6.0~6.5 D.PH6.5~7.5 3.腦脊液標(biāo)本采集后,進(jìn)行細(xì)胞計(jì)數(shù)應(yīng)在()A. 20分鐘 B.30分鐘 C. 40分鐘 D. 1小時(shí)
4.在靜脈采血時(shí)操作錯(cuò)誤的是()A.從內(nèi)向外消毒穿刺皮膚
B.進(jìn)針時(shí)將針頭斜面和針頭刻度向上 C.穿刺皮膚進(jìn)入血管,見回血后立即松壓脈帶 D.取血后帶針頭將血液直接注入容器 5.關(guān)于血沉測(cè)定概述錯(cuò)誤的是()A.血沉是紅細(xì)胞下沉力與血漿阻力的結(jié)果
B.正常情況下紅細(xì)胞膜表面具有正電荷相互排斥
C.正常情況下血沉較慢 D.血沉受多種因素的影響、臨床上稱Rh陰性是指紅細(xì)胞不含()A.d抗原 B.E抗原 C.D抗原 D.e抗原
7、采用一點(diǎn)法測(cè)定的項(xiàng)目是()的是()A.鉀離子測(cè)定 B.血清鐵的測(cè)定 C.鈉離子的測(cè)定 D.AST的測(cè)定
9、室內(nèi)質(zhì)控圖中,警告線為(A.X±1s B.x±3s C.x±4s D.x±2s
10、HIV抗體確認(rèn)實(shí)驗(yàn)為()A.酶聯(lián)免疫法 B.乳膠凝集法
C.膠體金免疫層析法 D.免疫印跡)