藥店藥品管理制度

藥店藥品管理制度1

一、堅持“質(zhì)量第一”的原則，嚴格執(zhí)行《中華人民共和國藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等法律法規(guī)、規(guī)章制度，負責本店購進業(yè)務(wù)的開展。

二、進行市場調(diào)研，掌握市場動態(tài)，做好庫存分析，組織制定和審查進貨計劃。

三、堅持從證照齊全的合法單位采購藥品，優(yōu)先從GSP認證單位進貨，堅持禁止從證著不全的經(jīng)營企業(yè)采購藥品。

四、采購藥品時，必須向供貨單位索取加蓋其企業(yè)原印章的藥品經(jīng)營企業(yè)合法證照的復印件、加蓋該企業(yè)的'原印章和法定代表人印章或簽字的企業(yè)法定代表人委托授權(quán)書原件、該銷售人員的身份證復印件及崗位證書。

五、計劃采購應該根據(jù)市場需求，堅持“以銷定進、擇優(yōu)采購”的原則。

六、積極開發(fā)新品種的經(jīng)營。

七、負責簽定藥品購貨合同。

藥店藥品管理制度2

一、藥品管理人員要有高度的責任心和相關(guān)的知識;

二、藥物要有專人保管;

三、藥房必須保持清潔衛(wèi)生;

四、藥物器械要分類放置;

五、藥物防止潮濕、日曬及污染;

六、藥品庫更應防火、防盜;

七、容易引起化學反應的'藥品禁止放在一起; 八、劇毒的藥物應有專柜并且加鎖;

九、要保證藥品的包裝完好與清潔;

十、破損藥物禁止亂扔，必須在月末以實物形式上報;

十一、藥品出庫時要嚴格履行出庫程序;

十二、藥物在使用上要保持先用生產(chǎn)日期遠的之原則，以防止失效;

十三、常用的藥物要有一定的庫存，但存量不要過大;

十四、藥管人員必須每周小點庫一次，每月大清點一次;

十五、常用或近期頻繁使用的藥物必須在保證可使用10天，以免延誤疾病的預防和治療;

十六、過期藥物禁止出庫使用，應及時上報統(tǒng)一處理;

十七、藥品入庫時要嚴格審查生產(chǎn)日期及批號，不合格的藥品決不入庫;

十八、生物制品(如疫苗)必須按其要求存放;

十九、藥品嚴禁外借或轉(zhuǎn)贈他人;

二十、醫(yī)療垃圾禁止亂扔，收集在一起集中銷毀;

二十一、可重復使用的醫(yī)療器械應在清洗、消毒、擦干后方可入庫保管;

二十二、藥房內(nèi)禁止堆放其他雜物;

二十三、藥房內(nèi)禁止住人;

二十四、藥房應防四害;

二十五、注意藥房的溫度及濕度;

二十六、與藥品管理無關(guān)的人員未經(jīng)允許禁止出入藥房;

二十七、藥房管理人員如有更換必須做好交接工作。

藥店藥品管理制度3

一、由店經(jīng)理部組織衛(wèi)生檢查安排，負責全公司衛(wèi)生工作的檢查、考核。定期檢查，詳細記錄，獎懲落實。

二、辦公場所應明亮、整潔、無環(huán)境污染物，屋頂、墻壁平整，無碎屑剝落，地面光潔，無垃圾、塵土與污水。辦公場所地面、桌面等每天清潔，每月至少進行一次大掃除。

三、辦公桌面應平整、清潔，桌面文件用具等應擺放整齊。離開辦公室外出或下班時，辦公桌面不得隨意擺放有關(guān)公司商業(yè)信息的文件資料。

四、辦公及生活廢棄物應裝入垃圾桶或袋，不得隨意拋撒于辦公桌面或地板。

五、暫存庫做到藥品擺放整齊有序，物流暢通有序，空氣流通，貨垛整齊無雜物、無亂堆亂放、無灰塵、無污染源。暫存庫一律不得存放私人物品。庫內(nèi)設(shè)施設(shè)備及藥品包裝不得積塵污損。

六、搞好個人衛(wèi)生，不得隨地吐痰，不得在禁止吸煙的公共場所吸煙。統(tǒng)一工作服飾，工作服應保持整潔。

七、認真做好滅鼠、防蟲、防鳥等防范措施，使衛(wèi)生達到要求。

八、門店藥品陳列環(huán)境和存放條件符合要求。營業(yè)店堂應明亮、整潔、無污染物，做到無積水、無垃圾、無煙頭、無痰跡。櫥窗、貨架、天頂、墻壁、地面清潔。

九、門店營業(yè)場所應每天進行兩次衛(wèi)生清掃。店堂保持貨架和貨物的外包裝完整、清潔、干燥，無雜物，不得有異物污染或粘附，衛(wèi)生管理應責任到人。

十、在崗員工應統(tǒng)一著裝，佩戴胸卡，做到清潔、大方、莊重、精神飽滿。

十一、門店應有防鼠、防蟲、防塵、防污染等措施，異常情況，應及時采取措施。

十二、門店門窗應裝配安全可靠的鎖、栓等設(shè)施，配備有符合消防安全要求的消防設(shè)施。

十三、全體員工要養(yǎng)成良好的.個人衛(wèi)生習慣、營業(yè)、辦公時間內(nèi)不得穿拖鞋，維護公司形象。

十四、門店直接接觸藥品的人員每年應進行健康檢查，并建立健康檔案。發(fā)現(xiàn)患有精神疾病、傳染類疾病和其他可能污染藥品的疾病時，應立即調(diào)離直接接觸藥品的工作崗位或辦理病休手續(xù)后靜養(yǎng)，待身體恢復健康并體檢合格后，方可工作。病情嚴重者，應辦理病退或其它離職手續(xù)。

（藥店）藥品質(zhì)量管理制度目錄

一、各崗位人員上崗的條件制度

二、各崗位人員質(zhì)量職責

（一）負責人質(zhì)量職責

（二）質(zhì)量管理員質(zhì)量職責

（三）驗收員質(zhì)量職責

（四）養(yǎng)護員質(zhì)量職責

（五）營業(yè)員質(zhì)量職責

三、職工培訓教育制度

四、藥品采購制度

五、首營企業(yè)和首營品種審核制度

六、藥品驗收制度

附：各類制劑的外觀質(zhì)量檢查要點

七、進口藥品管理制度

八、藥品儲存、養(yǎng)護管理制度

附：需單獨密閉存放的易串味藥品名單

九、藥品陳列管理制度

十、藥品銷售及處方調(diào)配管理制度

十一、拆零藥品管理制度

十二、近效期藥品管理制度

十三、不合格藥品管理制度

十四、質(zhì)量事故的處理和報告制度

十五、質(zhì)量信息管理制度

十六、藥品不良反應報告制度

十七、衛(wèi)生和人員健康管理制度

十八、服務(wù)質(zhì)量制度

十九、藥品廣告和廣告藥品的管理制度

二十、問題藥品、醫(yī)療器械召回的管理制度 二

十一、計算機系統(tǒng)管理制度 二

十二、藥品質(zhì)量管理授權(quán)責任制度 二

十三、中藥飲片購、銷、存管理制度 二

十四、設(shè)施設(shè)備及計量器具管理制度

二十五、質(zhì)量管理制度執(zhí)行情況的定期檢查制度 二

十六、藥品質(zhì)量管理工作程序文件

（一）藥品購進管理程序

（二）藥品質(zhì)量驗收操作程序

（三）藥品養(yǎng)護程序

（四）購進藥品退出程序

（五）售后退貨藥品處理程序

（六）不合格藥品確認及處理程序

（七）中藥飲片配方操作程序

（八）中藥飲片養(yǎng)護程序

（注：各單位應根據(jù)實際制訂質(zhì)量管理制度，如無“中藥飲片”經(jīng)營范圍的，應刪除“中藥飲片購、銷、存管理制度”、“ 中藥飲片配方操作程序”、“ 中藥飲片養(yǎng)護程序”）