第一篇:藥劑科質(zhì)量控制小組
****醫(yī)院藥劑科質(zhì)量控制小組組成及工作任務(wù)
應(yīng)醫(yī)院通知要求,為提升我科藥學(xué)工作質(zhì)量,加強藥品質(zhì)量管理,保證用藥安全有效,杜絕藥品質(zhì)量及藥患事件發(fā)生,特成立藥劑科質(zhì)量控制小組,小組組成及工作任務(wù)如下:
一、主要職責(zé)
1、負責(zé)全科藥學(xué)工作質(zhì)量的監(jiān)督指導(dǎo)
2、負責(zé)全院藥品質(zhì)量管理
二、組成人員
組
長:*** 副組長:***
成員:*** *** ****(注:***主要負責(zé)醫(yī)院藥事管理及臨床藥學(xué)、醫(yī)務(wù)、采供部相關(guān)對接事項;***主要負責(zé)特殊管理藥品管理、調(diào)劑崗位工作管理、考勤及與臨床科室對接事項;***主要負責(zé)西藥庫及門診藥房和臨床科室對接事項;門診西藥房領(lǐng)藥人員主要負責(zé)門診西藥房藥品質(zhì)量管理及臨床科室對接事項;***主要負責(zé)住院藥房藥事、特殊管理藥品管理及臨床科室對接事項;***主要負責(zé)臨床藥學(xué)相關(guān)事項;***主要負責(zé)中藥庫及臨床科室對接事項。)
三、工作任務(wù)
1、在院長、科主任領(lǐng)導(dǎo)下,認真貫徹、執(zhí)行《藥品管理法》等有關(guān)法律法規(guī),全面負責(zé)藥品質(zhì)量工作。
2、組織起草本機構(gòu)藥品質(zhì)量管理制度等質(zhì)量體系文件,并指導(dǎo)、督促、定期檢查有關(guān)制度的落實與執(zhí)行情況。
3、負責(zé)購進藥品質(zhì)量審核工作。
4、組織建立本機構(gòu)所使用藥品并包含質(zhì)量標準等內(nèi)容的質(zhì)量檔案,收集和分析藥品質(zhì)量信息。
5、負責(zé)藥品質(zhì)量的查詢和藥品質(zhì)量事故或質(zhì)量投訴的調(diào)查、處理及報告。
6、負責(zé)指導(dǎo)和監(jiān)督藥品的進貨驗收、保管、養(yǎng)護和運輸中的質(zhì)量管理工作。
7、負責(zé)質(zhì)量不合格藥品的審核,對不合格藥品的處理過程實施監(jiān)督。
8、負責(zé)指導(dǎo)開展藥品不良反應(yīng)的監(jiān)測和報告工作、臨床藥學(xué)等工作。
***醫(yī)院藥劑科
二〇一二年十二月十四日
第二篇:2017年藥劑科藥品質(zhì)量控制與安全小組
2017年藥劑科藥品質(zhì)量控制與管理小組
一、藥劑科藥品質(zhì)量控制小組成員名單
組
長: 副組長:
質(zhì)控員:
二、科室醫(yī)療質(zhì)量控制小組工作職責(zé)
(一)科主任是科室醫(yī)療質(zhì)量的第一責(zé)任者、質(zhì)控小組組長,職責(zé)如下:
(1)貫徹執(zhí)行有關(guān)藥品質(zhì)量管理的法律、法規(guī)和行政規(guī)章,根據(jù)其內(nèi)容負責(zé)起草和修訂負責(zé)制定科室醫(yī)療質(zhì)量管理與持續(xù)改進方案,包括醫(yī)療質(zhì)量自查方案,并指導(dǎo)、督促制度的執(zhí)行。
(2)定期考核全科藥品質(zhì)量管理情況,及時分析、處理存在的問題,督促全科質(zhì)控標準的落實,責(zé)任落實到個人。
(3)定期組織各級人員學(xué)習(xí)有關(guān)藥品質(zhì)量管理的法律、法規(guī)和行政規(guī)章,強化質(zhì)量意識。
(4)定期下臨床科室了解醫(yī)護人員及病人對藥劑科工作意見,介紹新藥,收集有關(guān)不良反應(yīng)情況,不斷提高藥劑工作質(zhì)量,促進臨床用藥安全、合理。
(5)參加醫(yī)療質(zhì)控辦公室的會議,反映問題。收集與本科室有關(guān)的問題,提出整改措施。
(二)副組長及科室質(zhì)控員職責(zé)
每月負責(zé)協(xié)助科主任對科室的工作質(zhì)量和管理情況進行督查,檢查考核指標完成情況并記錄,發(fā)現(xiàn)問題,反饋信息,并提出處理意見;組織召開全科的醫(yī)療質(zhì)控專項會議,定期完成科室質(zhì)控自查報告,以及科室整改措施一起以書面形式上報醫(yī)務(wù)部和質(zhì)控辦。
三、質(zhì)控內(nèi)容及方法
質(zhì)控內(nèi)容:根據(jù)《藥品管理法》《醫(yī)療機構(gòu)藥事管理辦法》和《醫(yī)院工作質(zhì)量管理考核》等有關(guān)規(guī)定和要求,結(jié)合本科工作實際,制定以下質(zhì)量管理控制管理指標。
(一)調(diào)劑工作:各項工作均符合要求
(1)門診處方發(fā)放、復(fù)核率100%
(2)門診處方合格率≥95%
(3)處方計價合格率100
(4)中藥調(diào)劑準確率100%
(5)發(fā)藥出門差錯率<1/10000,飲片中藥處方稱量誤差<5%.(6)麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療毒性藥品嚴格按特殊藥品管理制度執(zhí)行。特殊藥品管理“五?!保▽7健9?、專人、專冊、專賬),精神藥品做到“三?!保▽H?、專柜、專賬),毒性藥品專人專柜管理。
(7)調(diào)劑室布局合理,藥品陳列整齊有序,標志醒目,定位存放,定期整理消耗賬物;無偽劣藥品和“四無”藥品(廠牌、國家批準文號、生產(chǎn)批號、有效期),偽劣藥品為0,不使用過期失效藥物。
(8)建立各種管理制度,嚴格執(zhí)行處方制度、發(fā)放核對制度及差錯登記制度,差錯登記要及時完成。
(9)藥品質(zhì)量嚴格把關(guān)、標簽、標識清晰。
(二)藥庫質(zhì)量控制管理指標
(1)主渠道進藥,常規(guī)藥品滿足臨床需求,嚴格執(zhí)行藥品集中招標采購和藥品價格政策;藥品購進完善審批手續(xù)(藥品購進提前7天審批),當(dāng)月入庫當(dāng)月上報財務(wù)科;做好有關(guān)統(tǒng)計工作,報賬手續(xù)完備,原始憑證完整。
(2)嚴格執(zhí)行采購、驗收、保管管理制度,無偽劣藥品和“四無”藥品。進入倉庫的藥品及時驗收入庫,出入庫及時登記入賬。
(3)藥品庫房通風(fēng)、干燥、避光;有防盜、防鼠、防蚊蠅、防火、防潮措施;藥品陳列規(guī)范,賬物相符,有冷藏設(shè)備,嚴格執(zhí)行藥品特別是生物制品儲存要求;藥品儲存合理,定期檢查藥品的庫存情況,無過期、霉爛、蟲蛀、變質(zhì)、假藥及其他損壞現(xiàn)象,有檢查記錄,藥品完好率100%(中藥飲片95%)。
(4)麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療毒性藥品嚴格按特殊藥品管理制度執(zhí)行。特殊藥品管理“五?!保▽7?、專柜、專人、專冊、專賬),精神藥品做到“三?!保▽H恕9?、專賬),毒性藥品專人專柜管理。
(5)藥品變質(zhì)、損壞、過期等必須原樣保存,經(jīng)財務(wù)科及院長定期審定后,填報廢單核銷。年報損率<0.25%(6)藥品供應(yīng)滿足率>96%(7)中藥飲片合格率100%(8)每季盤點帳物相符,自查盤點更正后達100%(9)月報有效期預(yù)警。
(三)煎藥室質(zhì)量控制管理
(1)制定煎藥室工作制度及質(zhì)量管理規(guī)范
(2)嚴格遵守中藥煎藥室工作制度,煎藥質(zhì)量優(yōu)良率≧96%
(四)臨床藥學(xué)方面
(1)做好科室文書檔案收集整理工作,數(shù)據(jù)真實可靠,定期上報及匯總有關(guān)報表。
(2)按時完成門診(含專項點評)處方點評工作,及時完成終末病歷的醫(yī)囑點評及臨床藥師查房工作。
(3)及時完成院內(nèi)會診并記錄。
(4)做好藥品知識的宣傳及門診用藥咨詢工作并記錄。
(5)收集藥學(xué)情報資料,做好新藥遴選及信息發(fā)布。
(6)每季度出一期藥學(xué)簡報,主要內(nèi)容有:藥師查房、處方點評、新藥介紹等。
(7)定期發(fā)布抗菌藥物各項監(jiān)測指標與合理用藥情況。
自查方法:科室自查包括科室各項質(zhì)量管理控制管理指標和規(guī)章制度兩大方面。要求科室質(zhì)控員每月負責(zé)協(xié)助科主任對科室的醫(yī)療工作進行督查,并在醫(yī)院規(guī)定的時限內(nèi)完成科室質(zhì)控自查報告并上報質(zhì)控辦。
藥劑科
2017年 01月10 日
第三篇:2012科室質(zhì)量控制計劃(藥劑科)
2012藥劑科室質(zhì)量控制計劃
1.質(zhì)量控制小組在科主任領(lǐng)導(dǎo)下對全科的醫(yī)療質(zhì)量進行管理監(jiān)督、指導(dǎo)、檢查、開展每日質(zhì)控、每月月控。
2.質(zhì)量小組每月檢查一次,每次應(yīng)認真分析評判本科質(zhì)量動態(tài),總結(jié)歸納,對需要改進的內(nèi)容提出整改措施,并認真做好質(zhì)控記錄。
3.按處方調(diào)配程序,檢查所調(diào)配的處方是否正確,使處方調(diào)配準確率達100%。
4.定期抽查中藥處方調(diào)配情況,檢查調(diào)配的中藥處方是否正確,有無配伍禁忌、稱量準確率是否控制在±5%以內(nèi)。
5.科主任定期對煎藥室工作進行評估,并深入臨床科室,聽取醫(yī)護人員對煎藥工作質(zhì)量的反饋,提高中藥煎煮質(zhì)量。
藥劑科
2012年1月13日
第四篇:藥劑科質(zhì)量與安全管理小組
良莊礦業(yè)醫(yī)院
藥劑科質(zhì)量與安全管理小組
為了貫徹、執(zhí)行《藥品管理法》、《藥品管理法實施條例》和《山東省藥品使用條例》等有關(guān)法律、法規(guī),確保依法使用藥品,保證患者用藥安全、有效、合理、及時、方便;在“質(zhì)量第一”的思想指導(dǎo)下進行藥品質(zhì)量管理,藥劑科成立藥品質(zhì)量管理小組:
組長:馬可
付組長:韓斌
成員:劉慶軍、靳娟、高洪亮
具體分工如下:
馬可:負責(zé)全部
韓斌:負責(zé)西藥房、急診科(備用藥品)
靳娟:負責(zé)住院藥房,內(nèi)
一、內(nèi)
二、外科、婦產(chǎn)科病房(備用藥品)及手術(shù)室(備用藥品及麻醉藥品)
高洪亮:負責(zé)中藥房
劉慶軍:負責(zé)藥庫
藥劑科2013、1、7
第五篇:藥劑科質(zhì)量與安全控制指標
藥劑科質(zhì)量與安全控制指標
根據(jù)《藥品管理法》《醫(yī)療機構(gòu)藥事管理辦法》和《醫(yī)院工作質(zhì)量管理考核》等、有關(guān)文件的規(guī)定和要求,結(jié)合本科工作實際,制定以下質(zhì)量與安全管理考核指標:
1、調(diào)劑工作:各項工作均符合要求
(1)門診處方總數(shù)復(fù)核率 100%.(2)門診處方合格率≥95%(抽查 100 張?zhí)幏?。
(3)住院處方復(fù)核率 90%,處方雙簽字率 90%。
(4)藥房劃價準確率>98%,誤差處方平均金額<0.10。
(5)發(fā)藥出門差錯率<1/10000。(6)中藥飲品誤差±5%。
(7)麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療性毒性藥品嚴格按特殊藥品管理制度執(zhí)行。
(8)無偽劣藥品和”四無”藥品(廠牌、國家批準文號、生產(chǎn)批號、有效期)。
(9)建立各種管理制度。
(10)藥品質(zhì)量嚴格把關(guān),標簽、標識清晰。
(11)抗菌藥的金額占總藥品金額的 20%以下??咕幨褂寐剩鹤≡骸?0%、門 急診≤40%;普通門診≤20%,每月通報促使臨床持續(xù)性改進。(12)藥品收入占總收入比例≤45%。
2、藥庫管理指標(1)主渠道進藥,常規(guī)藥品滿足臨床需求。嚴格執(zhí)行藥品集中招標采購和藥品的物價政策。
(2)嚴格執(zhí)行采購、驗收、保管管理制度,無偽劣藥品及“四無”藥品。
(3)麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品嚴格按特殊藥品管理執(zhí)行。
(4)藥品供應(yīng)滿足率>96%,中藥院內(nèi)配合率>90%。
(5)每季盤點帳物相符、自查盤點更正后達 100%合格。
(6)藥品儲存合理,藥品完好率 100%,中藥飲片 95%。
(7)月報有效期藥品預(yù)警。
3.臨床藥學(xué)室
(1)協(xié)助處理科務(wù)工作并做好記錄。
(2)做好科室文書檔案的收集整理工作數(shù)據(jù)真實可靠。
(3)每月編輯一份藥訊,季度編輯藥學(xué)學(xué)報。
(4)做好藥品知識的宣傳工作。
(5)收集藥品器材不良反應(yīng)監(jiān)察報告,每季一小結(jié),每年一總結(jié)。
(6)收集藥學(xué)情報資料做好藥學(xué)咨詢。
(7)做好工作日志,及反饋信息。
(8)做好書籍、報刊、雜志的整理、保管工作。
4、藥學(xué)工作管理情況考核主要指標
(1)特殊藥品管理:麻醉藥品管理“五?!?專方、專柜、專人、專冊、專帳),精神藥品做到“三?!?專人、專柜、專帳); 毒性藥品及貴重藥品專人專柜管理。
(2)調(diào)劑管理:調(diào)劑室布局合理,藥品陳列整齊有序,標志醒目,定位存放,定期整理消耗帳物;不使用“四無”藥品、假、劣藥品和過期失效藥品。嚴格執(zhí)行處方制度、發(fā)藥核對制度。
(3)藥品倉庫:做好藥品計劃采購和藥品在庫養(yǎng)護工作,確保庫房通風(fēng)、干燥、避光;有防盜、防鼠、防蠅、防火、防潮措施;藥品陳列規(guī)范化,帳物相符,有 冷藏設(shè)備。藥品采購、驗收、發(fā)放、報損制度健全,單據(jù)完整。
(4)發(fā)票管理:嚴格執(zhí)行財務(wù)制度、財經(jīng)紀律,做好有關(guān)統(tǒng)計工作。報帳手續(xù) 完備,原始憑證完整。
(5)嚴格執(zhí)行各項管理規(guī)章制度,如各室組工作制度、考勤制度、勞動紀律、差錯事故登記處理制度、儀器設(shè)備和財產(chǎn)管理制度、報損制度、安全衛(wèi)生制度和 醫(yī)德醫(yī)風(fēng)管理有關(guān)規(guī)定等。