專題：麻醉質(zhì)量管理規(guī)范
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臨床麻醉質(zhì)量管理規(guī)范
北京市衛(wèi)生局文件： 北京市衛(wèi)生局關(guān)于印發(fā)〈北京市 臨床麻醉質(zhì)量管理規(guī)范〈試行?的通知 （京衛(wèi)醫(yī)字(2007) 250號(hào)） 各區(qū)縣衛(wèi)生局，各醫(yī)療機(jī)構(gòu): 為建立和完善北京市臨床麻醉質(zhì)量控制
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手術(shù)麻醉質(zhì)量管理數(shù)據(jù)庫(kù)
XXXX醫(yī)院手術(shù)麻醉質(zhì)量管理數(shù)據(jù)庫(kù)時(shí)間各種麻醉例數(shù)心肺復(fù)蘇例數(shù)麻醉復(fù)蘇管理麻醉非預(yù)期相關(guān)事件麻醉分級(jí)（ASA病情分級(jí)）管理例數(shù)術(shù)后患者自控鎮(zhèn)痛（ＰＣＡ）例數(shù)基礎(chǔ)麻醉全麻椎管內(nèi)神經(jīng)阻
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麻醉操作規(guī)范
麻醉操作規(guī)范 一、 臨床麻醉工作程序科學(xué)化、制度化、規(guī)范化的工作程序是提高麻醉醫(yī)療質(zhì)量，確保病人安全的重要保證。麻醉醫(yī)生必須一絲不茍、精益求精地執(zhí)行工作程序，與手術(shù)醫(yī)
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新版GSP質(zhì)量管理規(guī)范
藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范 第一章總則 第一條為加強(qiáng)藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理，規(guī)范藥品經(jīng)營(yíng)行為，保障人體用藥安全、有效，根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》、《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)
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護(hù)理質(zhì)量管理規(guī)范
護(hù)理院護(hù)理質(zhì)量管理規(guī)范 一．建立建全護(hù)理工作制度，崗位職責(zé)，工作標(biāo)準(zhǔn)，疾病護(hù)理常規(guī)，技術(shù)操作規(guī)程。 1.考核內(nèi)容1.建全的護(hù)理制度，崗位職責(zé)。 2.建立疾病護(hù)理常規(guī)，護(hù)理技術(shù)操作規(guī)程
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麻醉、精神藥品管理規(guī)范試卷
韓莊第二衛(wèi)生院
麻醉、精神藥品管理規(guī)范試卷單位：姓名：成績(jī)：
一、 麻醉、精神藥品購(gòu)銷(xiāo)、保管監(jiān)督管理工作由哪個(gè)部門(mén)負(fù)責(zé)？ 答：二、 麻醉、精神藥品的使用和醫(yī)師麻醉藥品處方權(quán)資 -
麻醉文書(shū)規(guī)范書(shū)寫(xiě)自查報(bào)告（匯編）
麻醉文書(shū)規(guī)范書(shū)寫(xiě)自查報(bào)告 應(yīng)醫(yī)院要求貫徹落實(shí)病歷書(shū)寫(xiě)規(guī)范化要求，提高病歷質(zhì)量，保障醫(yī)療安全，為此我們科室在2015.11.4召開(kāi)了規(guī)范書(shū)寫(xiě)的會(huì)議，成立了科室自查自糾小組，譚奎為組長(zhǎng)
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臨床麻醉工作規(guī)范3062689232
第一章 總則 一、為規(guī)范臨床麻醉工作流程，確保病人手術(shù)治療的順利與安全，根據(jù)麻醉質(zhì)量控制與評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)要求，結(jié)合臨床工作實(shí)際，特制定本規(guī)范。 二、麻醉科應(yīng)按照本規(guī)范的規(guī)定，做好
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麻醉科常用麻醉技術(shù)操作規(guī)范(最新)
麻醉科常用麻醉技術(shù)操作規(guī)范 一、 臨床麻醉工作程序 科學(xué)化、制度化、規(guī)范化的工作程序是提高麻醉醫(yī)療質(zhì)量，確保病人安全的重要保證。麻醉醫(yī)生必須一絲不茍、精益求精地執(zhí)行
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藥品質(zhì)量管理規(guī)范自查報(bào)告（模版）
中醫(yī)院藥品使用質(zhì)量管理規(guī)范自查報(bào)告 我院藥劑科一直以來(lái)，嚴(yán)格按照《藥品管理法》，《藥品使用管理規(guī)》設(shè)置管理機(jī)構(gòu)，成立了以分管院長(zhǎng)為組長(zhǎng)，由質(zhì)量管理員、驗(yàn)收員共同組成的質(zhì)
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醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范
醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范 第一章 總 則 第一條 為保障醫(yī)療器械安全、有效，規(guī)范醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理，根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》（國(guó)務(wù)院令第650號(hào)）、《醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管
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藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范(草案)
藥物警戒質(zhì)量管理規(guī)范（草案） 第一章總則 第一條（制定依據(jù)）為規(guī)范藥物警戒工作開(kāi)展，確保藥品風(fēng)險(xiǎn)效益平衡，保障公眾用藥安全有效，根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》、《中華人民共和
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醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范
醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范檢查管理辦法（試行） 第一章 總 則 第一條 為了加強(qiáng)對(duì)《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（試行）》檢查工作的管理，根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》以及有關(guān)規(guī)定，
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醫(yī)院護(hù)理質(zhì)量管理規(guī)范
醫(yī)院病區(qū) 護(hù)理質(zhì)量管理規(guī)范 一、建立健全護(hù)理工作制度、崗位職責(zé)、工作標(biāo)準(zhǔn)、疾病護(hù)理常規(guī)、技術(shù)操作規(guī)程 1 考核內(nèi)容、要點(diǎn)、辦法、督檢項(xiàng)目 1.1考核內(nèi)容 ①健全的護(hù)理
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客戶發(fā)展質(zhì)量管理規(guī)范
客戶發(fā)展質(zhì)量管理規(guī)范 1.0目的；版次：1.0；為聚焦市場(chǎng)真實(shí)發(fā)展，確保資源和精力切實(shí)有效投入，；本規(guī)范適用于全市新增用戶發(fā)展質(zhì)量和存量客戶的發(fā)展；2.1.1渠道養(yǎng)卡：即省公司經(jīng)分系統(tǒng)上展
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護(hù)理質(zhì)量管理規(guī)范2
護(hù)理質(zhì)量管理規(guī)范 第一章 總則 第一條 為進(jìn)一步規(guī)范護(hù)理管理行為，強(qiáng)化護(hù)理管理水平不斷提高，根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理?xiàng)l例實(shí)施細(xì)則》，結(jié)合肅州區(qū)實(shí)際，制定本規(guī)范。 第二條 本規(guī)范所指
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藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范（模版）
藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范 認(rèn)證管理辦法 《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證管理辦法》由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局2003年4月24日以國(guó)食藥監(jiān)市［2003］25號(hào)文件印發(fā)。 該辦法共九章五十二條。
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藥品質(zhì)量管理規(guī)范自查報(bào)告
南華瑪俐婭醫(yī)院基本藥物
質(zhì)量檢查情況報(bào)告
我院藥劑科一直以來(lái)，嚴(yán)格按照《藥品管理法》，《藥品使用管理規(guī)》設(shè)置管理機(jī)構(gòu)，成立了以分管院長(zhǎng)為組長(zhǎng)，由質(zhì)量管理員、驗(yàn)收員共同組成
