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      醫(yī)藥企業(yè)庫(kù)房整體流程

      時(shí)間:2019-05-12 19:59:00下載本文作者:會(huì)員上傳
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      第一篇:醫(yī)藥企業(yè)庫(kù)房整體流程

      庫(kù)房流程

      1部門(mén)職能及職責(zé)權(quán)限:負(fù)責(zé) 1.1部門(mén)職能:

      建立物流完善的流程管理體系,實(shí)施質(zhì)量方針目標(biāo),保證物流部工作人員有效合理的行使其職權(quán),1.2部門(mén)職責(zé)權(quán)限

      承擔(dān)本公司試劑的儲(chǔ)存和保管工作,保證所保管試劑的數(shù)量準(zhǔn)確和質(zhì)量完好。

      1.3庫(kù)房管理員職責(zé):

      根據(jù)本公司的質(zhì)量方針與目標(biāo)、質(zhì)量管理體系的要求,開(kāi)展質(zhì)量管理工作,并對(duì)試劑的購(gòu)進(jìn)、驗(yàn)收、保管、銷售、運(yùn)輸、技術(shù)服務(wù)等全過(guò)程中的質(zhì)量管理工作進(jìn)行監(jiān)督促進(jìn)質(zhì)量管理工作的規(guī)范化,負(fù)責(zé)本公司的試劑入庫(kù)、貯存、出庫(kù)復(fù)核工作,確保保管的試劑數(shù)量精確、質(zhì)量完好及穩(wěn)定。

      1.3.1庫(kù)房管理員的工作內(nèi)容:

      1.3.1.1樹(shù)立“質(zhì)量第一”的觀念,認(rèn)真執(zhí)行《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》和《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證管理辦法》等法律、法規(guī),保證在庫(kù)試劑的儲(chǔ)存數(shù)量及質(zhì)量,及儲(chǔ)存方式。

      1.3.1.2負(fù)責(zé)對(duì)庫(kù)房存儲(chǔ)條件的檢測(cè),并采取正確措施有效調(diào)控。1.3.1.3按照安全、節(jié)約、方便的原則和器械儲(chǔ)存性質(zhì)的要求,整齊分類儲(chǔ)存;做好色標(biāo)管理。

      1.3.1.4按照器械儲(chǔ)存條件和對(duì)溫濕度要求結(jié)合庫(kù)房實(shí)際情況組織好試劑的分類合理存放,對(duì)常溫試劑儲(chǔ)存于常溫庫(kù)15-25℃,對(duì)冷藏試劑儲(chǔ)存在冷藏區(qū)溫度2-8℃保持相對(duì)濕度在45%-75%。

      1.3.1.5做好庫(kù)房溫濕度管理工作,每天上午和下午各記錄一次庫(kù)房溫度,如溫濕度不符合規(guī)定要求,及時(shí)才去措施予以調(diào)整,調(diào)整包括(拖地、灑水、加濕器、空調(diào)、干燥劑等)

      1.3.1.6憑發(fā)貨時(shí)貨箱內(nèi)隨貨單進(jìn)行收貨,對(duì)貨與單不符、質(zhì)量異常、包裝標(biāo)識(shí)不清等情況,予以拒收并報(bào)告物流部經(jīng)理。

      1.3.1.7搬運(yùn)和碼放應(yīng)嚴(yán)格遵守器械試劑外包裝標(biāo)志的要求,規(guī)范操作??刂贫逊鸥叨?。

      1.3.1.8銷售退回的試劑,憑退貨單收貨,存放于退貨區(qū)域,并做好登記

      1.3.1.9根據(jù)開(kāi)據(jù)的有效的發(fā)貨憑證,嚴(yán)格按照先產(chǎn)先出、近效期先出,按批號(hào)發(fā)貨的原則辦理出庫(kù)。

      1.3.1.10做好效期的管理工作,三個(gè)月內(nèi)的效期產(chǎn)品及時(shí)跟蹤并報(bào)告。1.3.1.11設(shè)立保管臺(tái)帳,正確記載試劑進(jìn)、出、存動(dòng)態(tài),保證帳貨、帳票、帳帳相符,及時(shí)分析、反饋庫(kù)存結(jié)構(gòu)及適銷情況。

      1.3.1.12對(duì)倉(cāng)儲(chǔ)管理過(guò)程中的試劑質(zhì)量負(fù)主要責(zé)任,因保管不善,造成質(zhì)量事故的,按照公司考核制度處理。

      2庫(kù)房總體設(shè)施及存儲(chǔ)區(qū)域,衛(wèi)生 2.1庫(kù)房標(biāo)準(zhǔn),庫(kù)房位置

      2.1.1庫(kù)房為框架結(jié)構(gòu),室內(nèi),防風(fēng)防水,無(wú)室外發(fā)貨,常年溫度在15-25℃,適合試劑存放,獨(dú)立存在,不與生活區(qū)及辦公區(qū)有交集,通風(fēng)良好遮光,與外界隔離,無(wú)蟲(chóng)害,有防盜防火措施,有足夠空間發(fā)貨及運(yùn)輸推車通過(guò)。

      2.2庫(kù)房基礎(chǔ)設(shè)施包括貨架3個(gè),冰箱6個(gè)(5個(gè)為正常試劑存放,1個(gè)備用及冷凍冰袋)加濕器,遮光窗簾,空調(diào),手推車。

      2.3庫(kù)房區(qū)域分布,庫(kù)房區(qū)域包括常溫區(qū)和冷藏區(qū),待收區(qū),空箱區(qū),工具區(qū)。常溫區(qū)和冷藏區(qū)包括合格區(qū)、不合格區(qū),退貨區(qū)。2.3存儲(chǔ)與搬運(yùn)醫(yī)療器械及試劑 2.3.1物品存放保管養(yǎng)護(hù)流程

      堅(jiān)持以預(yù)防為主、消除隱患的原則開(kāi)展在庫(kù)醫(yī)療試劑養(yǎng)護(hù)工作按照安全、方便、節(jié)約、高效的原則。正確選擇倉(cāng)位,合理使用倉(cāng)容,垛與墻之間的間距不小于5厘米,產(chǎn)品一律放在貨墊上,不許直接放在地上。堆碼規(guī)范、合理整齊、牢固,無(wú)倒置現(xiàn)象。

      根據(jù)醫(yī)療試劑的性能和對(duì)溫濕度的儲(chǔ)存要求,將試劑分別存放。庫(kù)存醫(yī)療試劑應(yīng)該按照醫(yī)療試劑生產(chǎn)批號(hào)及效期遠(yuǎn)近依次存放,不同批號(hào)不得混垛。

      試劑儲(chǔ)存實(shí)行色標(biāo)管理。待驗(yàn)區(qū)、退貨區(qū)——黃色;合格品庫(kù)、發(fā)貨區(qū)——綠色;不合格品庫(kù)——紅色。

      試劑堆垛碼放時(shí)按照標(biāo)示上要求控制層數(shù)或高度。

      試劑分區(qū)分類管理,品名和外包裝容易混淆的品種分開(kāi)存放; 避光的產(chǎn)品要有窗簾遮擋 倉(cāng)庫(kù)要經(jīng)常打掃,無(wú)灰塵,要有防鼠藥械。倉(cāng)庫(kù)內(nèi)有防火器械

      出庫(kù)時(shí)必須核準(zhǔn)產(chǎn)品名稱、型號(hào)、數(shù)量。

      出庫(kù)時(shí)必須查清產(chǎn)品包裝是否完整,無(wú)破損,否則不能出庫(kù) 產(chǎn)品先后入庫(kù)有記錄,做到同類產(chǎn)品先入庫(kù)的先出、后入庫(kù)的后出,以延長(zhǎng)產(chǎn)品的有效期。

      2.3.2溫度管理

      倉(cāng)庫(kù)溫度、濕度要控制在產(chǎn)品要求的范圍內(nèi),特殊試劑要放在冷藏冰箱內(nèi)。根據(jù)季節(jié)變化、氣候變化,做好溫濕度的監(jiān)測(cè)工作,保管員必須每天上午9:00下午16:30各記錄一次庫(kù)房溫濕度。根據(jù)試劑的具體情況及時(shí)采取通風(fēng)、降溫、加濕等措施,進(jìn)行溫度的調(diào)控,確保醫(yī)療試劑的儲(chǔ)存質(zhì)量。

      2.3.3庫(kù)房設(shè)備保養(yǎng)

      保持庫(kù)房、貨架的清潔衛(wèi)生,定期進(jìn)行清理和消毒,做好防盜、防火、防潮、防腐、防鼠、防污染等工作。怕光產(chǎn)品要有窗簾保護(hù)。每月月初對(duì)溫度計(jì)進(jìn)行校準(zhǔn),查看其保質(zhì)期,對(duì)已過(guò)期的溫度計(jì)進(jìn)行更換,檢查溫度計(jì)在同一溫度下相互是否一致。并做好記錄 每月月中對(duì)冰箱進(jìn)行擦拭,防止有冷凝水現(xiàn)象出現(xiàn),對(duì)冰箱進(jìn)行保養(yǎng) 每日對(duì)室內(nèi)的衛(wèi)生進(jìn)行檢查和打掃,每日早晨清掃拖地,每日發(fā)貨結(jié)束時(shí)進(jìn)行打掃。辦公室、庫(kù)房禁止吸煙進(jìn)食,庫(kù)房要有防鼠藥械,防潮通風(fēng)要好。3庫(kù)房人員 6收貨流程 質(zhì)量驗(yàn)收

      庫(kù)房保管員在檢查驗(yàn)收貨物時(shí)應(yīng)注意供應(yīng)商是否有《醫(yī)療器械生產(chǎn)(或者)經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》,必要時(shí)索取其復(fù)印件和企業(yè)法人營(yíng)業(yè)執(zhí)照正、副本復(fù)印件,索要醫(yī)療器械,試劑產(chǎn)品注冊(cè)證及附件的復(fù)印件,批件合格證明、企業(yè)法定代表人授權(quán)書(shū),產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)復(fù)印件必須蓋紅色原單位公章。

      對(duì)首次經(jīng)營(yíng)產(chǎn)品填寫(xiě)《首次經(jīng)營(yíng)產(chǎn)品審批表》并經(jīng)企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人和企業(yè)主管領(lǐng)導(dǎo)審核、批準(zhǔn)。

      產(chǎn)品質(zhì)量驗(yàn)收要依據(jù)有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)及合同條款對(duì)商品質(zhì)量進(jìn)行逐批、逐號(hào)驗(yàn)收。

      驗(yàn)收要仔細(xì)做好記錄、完整、規(guī)范、保存好,以備過(guò)后檢查。外包裝破損不能驗(yàn)收

      外包裝沒(méi)有批號(hào)、型號(hào)、廠家及中文標(biāo)識(shí)不能驗(yàn)收。驗(yàn)收合格商品入庫(kù)要有專人在憑證上簽字。

      驗(yàn)收產(chǎn)品質(zhì)量:如產(chǎn)品變形、破損、表面溫度、傾斜標(biāo)志、倒置、滲漏、標(biāo)簽異常等,并記錄

      建立試劑收貨制度,對(duì)到貨試劑詳細(xì)記錄

      收貨記錄應(yīng)有:銷售日期、購(gòu)銷對(duì)象、購(gòu)銷數(shù)量、銷售單價(jià)、銷售金額、產(chǎn)品名稱、生產(chǎn)單位、型號(hào)規(guī)格、產(chǎn)品單位、生產(chǎn)批號(hào)、產(chǎn)品編號(hào)、產(chǎn)品有效期、經(jīng)辦人、產(chǎn)品單號(hào),發(fā)票號(hào),產(chǎn)品溫度范圍。銷售記錄和有效證件必須保存至產(chǎn)品有效期滿后二年

      發(fā)現(xiàn)不合格的試劑包括(產(chǎn)品變形、破損、表面溫度、傾斜標(biāo)志、倒置、滲漏、標(biāo)簽異常等),立即停止收貨,及時(shí)報(bào)告經(jīng)理和羅氏,并主動(dòng)將不合格產(chǎn)品。做詳細(xì)記錄,注明原因、產(chǎn)品名稱、型號(hào)規(guī)格、生產(chǎn)批號(hào)、產(chǎn)品編號(hào)、產(chǎn)品有效期、經(jīng)辦人并留照片存檔。將不合格試劑與其他試劑分開(kāi)處理,8發(fā)貨流程

      建立試劑質(zhì)量跟蹤制度,完善發(fā)貨記錄,從收貨到銷售能追查到每批產(chǎn)品的質(zhì)量情況。

      銷售記錄應(yīng)有:銷售日期、購(gòu)銷對(duì)象、購(gòu)銷數(shù)量、銷售單價(jià)、銷售金額、產(chǎn)品名稱、生產(chǎn)單位、型號(hào)規(guī)格、產(chǎn)品單位、生產(chǎn)批號(hào)、產(chǎn)品編號(hào)、產(chǎn)品有效期、經(jīng)辦人、產(chǎn)品單號(hào),發(fā)票號(hào),產(chǎn)品溫度范圍。銷售記錄和有效證件必須保存至產(chǎn)品有效期滿后二年。

      發(fā)現(xiàn)不合格的試劑,立即停止銷售,及時(shí)報(bào)告經(jīng)理和羅氏,并主動(dòng)召回不合格產(chǎn)品。做詳細(xì)記錄,注明原因、產(chǎn)品名稱、型號(hào)規(guī)格、生產(chǎn)批號(hào)、產(chǎn)品編號(hào)、產(chǎn)品有效期、經(jīng)辦人并留照片存檔。沒(méi)有下列行為:

      1經(jīng)營(yíng)無(wú)有效證件、證照不齊、無(wú)產(chǎn)品合格證的試劑。2經(jīng)營(yíng)不合格、過(guò)期或己淘汰試劑。

      8.1出庫(kù)復(fù)核管理制度 保管兼養(yǎng)護(hù)員應(yīng)根據(jù)醫(yī)療器械及試劑質(zhì)量性能及儲(chǔ)運(yùn)要求劃分區(qū)域,分類擺放,入庫(kù)的醫(yī)療器械試劑要按批號(hào)先進(jìn)先出。倉(cāng)庫(kù)要注意通風(fēng)并有避光設(shè)施。保管兼養(yǎng)護(hù)員應(yīng)做到每月對(duì)在庫(kù)醫(yī)療器械試劑進(jìn)行養(yǎng)護(hù)檢查,做好質(zhì)量養(yǎng)護(hù)檢查記錄,做好倉(cāng)庫(kù)的溫濕度管理,進(jìn)行溫濕度調(diào)節(jié)。倉(cāng)庫(kù)周圍環(huán)境整潔、干燥、無(wú)粉塵、有害氣體及污水等污染源。倉(cāng)庫(kù)劃分為:待驗(yàn)區(qū)、不合格品區(qū)、發(fā)貨區(qū)及退貨區(qū)。凡出售的醫(yī)療試劑退貨,要有充分的理由和依據(jù),經(jīng)主管經(jīng)理同意。方可退貨。

      質(zhì)檢人員檢查后方可退貨,由業(yè)務(wù)員收貨并核對(duì)所退醫(yī)療器械試劑的產(chǎn)地、批號(hào)、規(guī)格包裝是否與售出的商品一致,經(jīng)保管員過(guò)數(shù),詳細(xì)記錄并單獨(dú)存放,標(biāo)簽標(biāo)明“退貨商品”。

      退回醫(yī)療器械試劑入庫(kù)要重新進(jìn)行檢驗(yàn),符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的交保管員按原始憑證檢查數(shù)量,確認(rèn)無(wú)誤后方可簽章辦理入庫(kù)。

      驗(yàn)收判定不合格醫(yī)療器械試劑,經(jīng)查詢對(duì)方同意退貨,要在收到通知后一周內(nèi)報(bào)站發(fā)貨,保管好相關(guān)材料,以備查詢。

      醫(yī)療試劑出庫(kù)必須進(jìn)行復(fù)核復(fù)核人員必須認(rèn)真對(duì)品名、規(guī)格、數(shù)量、生產(chǎn)廠名、批號(hào)、效期、收貨單位等逐項(xiàng)進(jìn)行復(fù)核,并做好銷售批號(hào)跟蹤記錄,在憑證上簽章。

      醫(yī)療試劑出庫(kù)必須依據(jù)正式單據(jù)憑證出庫(kù),保管員要貫徹:“先購(gòu)先出,近期先出”的原則,按品名,規(guī)格,數(shù)量,批號(hào)進(jìn)行發(fā)貨。復(fù)核員應(yīng)按商品名稱將復(fù)核完畢的試劑排列整齊,點(diǎn)好數(shù)量,集中存放。便于與承運(yùn)部門(mén)交接。對(duì)無(wú)牌、貼、銹蝕、老化、破碎短缺、包裝不整、污染不潔的醫(yī)療試劑要嚴(yán)格把關(guān),不得銷售。

      8.2效期管理制度

      產(chǎn)品先后入庫(kù)有記錄,做到同類產(chǎn)品先入庫(kù)的先出、后入庫(kù)的后出,以延長(zhǎng)產(chǎn)品的有效期

      出入庫(kù)時(shí)保管員要仔細(xì)做好記錄存擋 9運(yùn)輸流程

      庫(kù)房人員應(yīng)按照所發(fā)貨物收件人所在地,適當(dāng)選擇運(yùn)輸工具和運(yùn)輸線路做好藥品的運(yùn)輸準(zhǔn)備工作。

      物流公司運(yùn)輸員依據(jù)運(yùn)輸詳情單,當(dāng)場(chǎng)核實(shí)所需運(yùn)輸藥品的交貨單位、藥品件數(shù)等內(nèi)容,并檢查藥品包裝及標(biāo)注情況,準(zhǔn)確無(wú)誤后在運(yùn)輸詳情單上簽名確認(rèn)。

      所選物流公司應(yīng)該規(guī)定其在搬運(yùn)、裝卸藥品時(shí)應(yīng)輕拿輕放,嚴(yán)格按照外包裝圖示標(biāo)志要求堆放,不得將藥品倒置、重壓。

      規(guī)定所選物流公司藥品裝車應(yīng)堆碼整齊、捆扎牢固,并采取相應(yīng)防護(hù)措施,防止藥品撞擊、傾倒、污染、水濕和破損,保證藥品的運(yùn)輸安全。

      應(yīng)針對(duì)運(yùn)送藥品的包裝條件和道路狀況,采取相應(yīng)措施,如塑料泡沫等,防止藥品破損和混淆;運(yùn)送有溫度要求的藥品,應(yīng)采取防寒或冷藏措施,如保溫箱、冰袋、冷凍箱等物品,確保藥品在運(yùn)輸過(guò)程中的質(zhì)量。依照實(shí)際情況對(duì)保溫措施進(jìn)行調(diào)整,對(duì)不同區(qū)域的氣候條件進(jìn)行比較,選擇合適的物流公司

      規(guī)定所選物流公司車輛運(yùn)輸時(shí),必須覆蓋嚴(yán)密,禁止敞棚運(yùn)輸。規(guī)定所選物流公司司機(jī)須謹(jǐn)慎駕駛,避免易使藥品損壞的不安全因素。

      規(guī)定所選物流公司運(yùn)輸員應(yīng)與托運(yùn)部門(mén)或收貨單位相關(guān)人員及時(shí)清點(diǎn)藥品,辦理托運(yùn)、交貨手續(xù),貨、單相符后,在托運(yùn)、交貨憑證上蓋章、簽名確認(rèn)。并妥善保管詳情單。

      規(guī)定所選物流公司運(yùn)輸員應(yīng)與本公司藥品發(fā)貨員辦理藥品運(yùn)輸后交接手續(xù)。

      規(guī)定所選物流公司對(duì)在運(yùn)輸過(guò)程中發(fā)現(xiàn)藥品有質(zhì)量問(wèn)題時(shí),應(yīng)中止該藥品的發(fā)貨,及時(shí)報(bào)告本公司經(jīng)理處理,并做好相應(yīng)記錄。不得自行整理后繼續(xù)運(yùn)送給購(gòu)貨單位。

      規(guī)定所選物流公司直接責(zé)任:對(duì)其押運(yùn)的藥品質(zhì)量、數(shù)量負(fù)責(zé)。

      質(zhì)量跟蹤投訴管理

      質(zhì)量跟蹤是確保產(chǎn)品質(zhì)量的重要環(huán)節(jié),它是產(chǎn)品質(zhì)量的檢驗(yàn)檔案。經(jīng)營(yíng)的每個(gè)產(chǎn)品,做到從采購(gòu)、儲(chǔ)存、銷售到售后追蹤到每批產(chǎn)品,每臺(tái)儀器的質(zhì)量能查清來(lái)龍去脈、購(gòu)銷臺(tái)帳、儲(chǔ)存養(yǎng)護(hù)的原始記錄,憑證應(yīng)保存完整

      銷售人員對(duì)用戶(醫(yī)院)的醫(yī)療器械,試劑出現(xiàn)的問(wèn)題隨叫隨到,要經(jīng)常到用戶單位了解設(shè)備運(yùn)轉(zhuǎn)情況,做到予檢予修。

      要定期到用戶單位了解所銷售產(chǎn)品的質(zhì)量情況,一批一批都要查清、問(wèn)好。

      對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量要進(jìn)行跟蹤記錄,隨時(shí)掌握第一手材料。

      對(duì)客戶投訴的質(zhì)量問(wèn)題負(fù)責(zé)解決,收集不良事件信息,分析產(chǎn)品質(zhì)量,提出改造建議,采取糾正措施或預(yù)防措施,定期檢查服務(wù)是否滿意。要認(rèn)真做好質(zhì)量記錄,填好用戶調(diào)查表,走訪用戶報(bào)告,客戶投訴處理記錄,產(chǎn)品售后質(zhì)量分析表,不良事件報(bào)告記錄,售后服務(wù)檢驗(yàn)報(bào)告等。

      定期找有關(guān)技術(shù)人員對(duì)售后服務(wù)人員進(jìn)行技術(shù)培訓(xùn),使之不斷提高技術(shù)水平。

      質(zhì)量投訴的收集工作由親臨醫(yī)院的送貨員來(lái)收集或者用戶電話、信件反應(yīng)到公司物流部門(mén)來(lái)收集

      負(fù)責(zé)人要清楚投訴的單位,投訴的產(chǎn)品型號(hào)、產(chǎn)家、注冊(cè)證、出現(xiàn)的問(wèn)題。質(zhì)量負(fù)責(zé)人將出現(xiàn)的問(wèn)題形成書(shū)面文件與有關(guān)人員進(jìn)行商討。將質(zhì)量投訴的材料匯集成冊(cè)、統(tǒng)一保管。

      10投訴產(chǎn)品召回及退貨處理

      對(duì)經(jīng)營(yíng)的每個(gè)產(chǎn)品,做到從采購(gòu)、儲(chǔ)存、銷售到售后追蹤到每批產(chǎn)品,每臺(tái)儀器及試劑的質(zhì)量能查清來(lái)龍去脈、購(gòu)銷臺(tái)帳、儲(chǔ)存養(yǎng)護(hù)的原始記錄,憑證應(yīng)保存完整

      對(duì)所發(fā)試劑做好銷售記錄,銷售記錄包括銷售日期、購(gòu)銷對(duì)象、購(gòu)銷數(shù)量、銷售單價(jià)、銷售金額、產(chǎn)品名稱、生產(chǎn)單位、型號(hào)規(guī)格、產(chǎn)品單位、生產(chǎn)批號(hào)、產(chǎn)品編號(hào)、產(chǎn)品有效期、經(jīng)辦人、產(chǎn)品單號(hào),發(fā)票號(hào),產(chǎn)品溫度范圍,使銷售具有可追溯性,方便產(chǎn)品召回 不合格產(chǎn)品管理制度

      不合格產(chǎn)品由物流人員直接向用戶單位收集并報(bào)告經(jīng)理

      認(rèn)真做好不合格產(chǎn)品的記錄,填好產(chǎn)品名稱、型號(hào)、產(chǎn)家、數(shù)量。明確掌握不合格產(chǎn)品的質(zhì)量原因,做好記錄,由負(fù)責(zé)人與有關(guān)質(zhì)量部門(mén)溝通。

      不合格的產(chǎn)品統(tǒng)一放到指定的位置,并有明顯的標(biāo)志 不合格的產(chǎn)品不能銷售。聯(lián)系不合格產(chǎn)品返回及時(shí)情況。

      不合格產(chǎn)品登記造冊(cè),認(rèn)真保存好,收入檔案中 退貨

      銷售員要清楚退貨產(chǎn)品的型號(hào)、產(chǎn)品、注冊(cè)證號(hào)、數(shù)量、并且認(rèn)真做好記錄。

      銷售員把需要退貨產(chǎn)品的記錄本交到公司質(zhì)量負(fù)責(zé)人處。質(zhì)量負(fù)責(zé)人,明確退貨原因,用書(shū)面向廠家溝通,準(zhǔn)備退貨。退貨產(chǎn)品由倉(cāng)庫(kù)保管員放到統(tǒng)一指定的《退貨區(qū)》位置。并有明顯標(biāo)記。

      堅(jiān)持退貨八小時(shí)內(nèi)處理制度索賠制度?!锻素浻涗洷尽芬J(rèn)真填寫(xiě),保存好,存檔備查

      11管家婆系統(tǒng)

      培訓(xùn),崗位培訓(xùn)及考核,為了更好的把住產(chǎn)品質(zhì)量關(guān),必須對(duì)物流人員進(jìn)行業(yè)務(wù)培訓(xùn),使之增加才干,滿足工作的需要。定期找有關(guān)技術(shù)人員對(duì)售后服務(wù)人員進(jìn)行技術(shù)培訓(xùn),使之不斷提高技術(shù)水平。

      對(duì)物流人員的培訓(xùn)由主管親自主抓,主管抓業(yè)務(wù)經(jīng)理,督促業(yè)務(wù)經(jīng)理提出全年培訓(xùn)計(jì)劃。

      業(yè)務(wù)經(jīng)理的全年培訓(xùn)計(jì)劃要有的放矢,根據(jù)我公司銷售的產(chǎn)品,請(qǐng)有關(guān)的專業(yè)人員進(jìn)行講授,使物流人員對(duì)自己銷售的產(chǎn)品了如指掌,運(yùn)用自如。

      業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)時(shí)間必須保證。每周培訓(xùn)一次

      真做好學(xué)習(xí)筆記,為使物流人員消化所學(xué)到的東西,主管要定期對(duì)學(xué)習(xí)的課程內(nèi)容進(jìn)行考核。衛(wèi)生人員健康管理制度 文件管理

      庫(kù)管人員建立試劑保管臺(tái)賬,動(dòng)態(tài)、及時(shí)記載醫(yī)療試劑的進(jìn)、銷、出狀況。

      第二篇:醫(yī)藥企業(yè)庫(kù)房檢查制度

      庫(kù)房檢查制度

      從2008年11月份起,質(zhì)量管理部將會(huì)同倉(cāng)儲(chǔ)部對(duì)庫(kù)房進(jìn)行基本項(xiàng)目檢查,為規(guī)范檢查執(zhí)行,特制定本制度。

      一、檢查項(xiàng)目

      1.庫(kù)房?jī)?nèi)衛(wèi)生:保管員應(yīng)每天對(duì)管轄?zhēng)旆績(jī)?nèi)進(jìn)行衛(wèi)生清掃工作,包括貨架、地面、及藥品外包裝,要求貨架、地面上無(wú)雜物,藥品外包裝上無(wú)灰塵。

      2.貨架管理:保管員應(yīng)按要求擺放藥品,同貨架上的藥品應(yīng)排列整齊,朝向一致,并要求所有藥品均不可倒置,貨架上不可擺放藥品運(yùn)輸包裝即紙盒箱,必要情況下(袋裝藥品、玻璃瓶裝易碎藥品等規(guī)定允許的藥品)可在最下層擺放紙盒箱等不影響整體規(guī)范的外包裝,但必須擺放整齊,藥品均不允許擺放在地上,如遇特殊情況(貨架上擺不下)可暫時(shí)擺放在其他藥品空置的貨架上,檢查時(shí)說(shuō)明理由即可。

      3.藥品管理:保管員負(fù)責(zé)本庫(kù)房?jī)?nèi)藥品的管理,按照單據(jù)接收、發(fā)放藥品,庫(kù)內(nèi)藥品必須按要求擺放,做到貨位號(hào)與藥品名稱統(tǒng)一(以電腦中記錄的為準(zhǔn),更改貨位號(hào)說(shuō)明即可),庫(kù)內(nèi)藥品數(shù)量、批號(hào)、有效期與賬面上一致(以電腦中記錄的為準(zhǔn)),特殊情況說(shuō)明理由,必要時(shí)報(bào)上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)核準(zhǔn)。

      二、懲罰制度

      為規(guī)范管理,保證本制度執(zhí)行,設(shè)立懲罰制度,在檢查過(guò)程中,如發(fā)現(xiàn)上述要求未達(dá)到標(biāo)準(zhǔn),同一問(wèn)題發(fā)現(xiàn)一次,給予警告,限期改正(期限為3~5天),復(fù)查時(shí)如仍為改正,進(jìn)行罰款處理,每項(xiàng)5元。

      三、檢查人員及時(shí)間

      1.檢查人員:檢查由質(zhì)量管理部會(huì)同倉(cāng)儲(chǔ)部執(zhí)行,質(zhì)量管理部檢查人員為田秀和安志東,倉(cāng)儲(chǔ)部由倉(cāng)儲(chǔ)部經(jīng)理或委派人負(fù)責(zé)。

      2.檢查時(shí)間:本制度試行半個(gè)月,即6月中旬以后為試行階段,不進(jìn)行罰款,只給予警告,并進(jìn)行輔助執(zhí)行本制度的講解和規(guī)范,從7月份開(kāi)始嚴(yán)格按要求進(jìn)行檢查。

      3.對(duì)檢查人員的要求:檢查人員必須按照本制度嚴(yán)格對(duì)每個(gè)庫(kù)房進(jìn)行檢查,做到平均每天每個(gè)庫(kù)房檢查10個(gè)品種,檢查可每天或隔天進(jìn)行,如遇特殊情況另行安排。

      四、其他

      在執(zhí)行本制度中如遇爭(zhēng)議,報(bào)上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)忡裁。

      制定人:年月日

      審核人:年月日

      接收人:年月日

      第三篇:庫(kù)房搬家流程

      2013年1月30日搬家計(jì)劃

      (一)搬遷原則

      1、分庫(kù)管員:根據(jù)移庫(kù)單位時(shí)間的長(zhǎng)短和單車車載量,分庫(kù)管員進(jìn)行移庫(kù)。

      2、分批次:此次移庫(kù)物資搬運(yùn)以托盤(pán)碼放和逐件裝車運(yùn)輸為主,貨物按新庫(kù)擺放順序, 常用先上,后出后上,①常用先上:是日常出貨頻率較高的貨物放在新庫(kù)樓下且貨量較大安排最先裝車。

      ②后出后上:與先進(jìn)先出原則相輔相成,按貨物批號(hào)日期等,把日期較新的貨物放在新庫(kù)最后所以移庫(kù)時(shí)要最后裝車,最先卸車。

      3、全司人員均需參與,公司留守人員除外(陳雪輝、吳婷婷、黃莉)男同志為移庫(kù)主力,女同志力所能及以后勤保障為主,全體人員均需服從物流經(jīng)理及庫(kù)管安排。

      (二)搬遷前期準(zhǔn)備

      1、對(duì)移庫(kù)相關(guān)負(fù)責(zé)人員(劉安榮、王翠)進(jìn)行培訓(xùn),包括物資安全培訓(xùn)、移庫(kù)方式培訓(xùn)。

      2、對(duì)現(xiàn)有庫(kù)區(qū)所有貨物進(jìn)行通盤(pán),保證帳實(shí)相符率100%。

      3、對(duì)能提前打包的物資進(jìn)行打包,能提前處理的雜物在搬家前一天處理完畢,減少移庫(kù)期間的工作量。

      4、對(duì)需求人員和車輛進(jìn)行分析,提報(bào)資源需求。

      (三)過(guò)程監(jiān)控

      1、建立移庫(kù)過(guò)程中出庫(kù)單傳遞流程,對(duì)貨物做到時(shí)時(shí)有人負(fù)責(zé),交接過(guò)程清晰,貨物數(shù)量質(zhì)量無(wú)誤,以出庫(kù)單加兩邊庫(kù)管監(jiān)控物資。

      2、對(duì)轉(zhuǎn)運(yùn)車輛進(jìn)行監(jiān)控,做到轉(zhuǎn)運(yùn)車的滿負(fù)荷運(yùn)轉(zhuǎn),提高轉(zhuǎn)運(yùn)效率,配有專人跟車。

      3、對(duì)人員操作流程進(jìn)行監(jiān)控,保證能做到輕拿輕放,不出現(xiàn)野蠻裝卸。

      (四)搬遷后期整理

      1、對(duì)移庫(kù)相關(guān)負(fù)責(zé)人員(劉安榮、王翠)進(jìn)行培訓(xùn),包括物資安全培訓(xùn)、庫(kù)位擺放方式、出入庫(kù)流程培訓(xùn)。

      2、對(duì)新庫(kù)庫(kù)區(qū)所有貨物進(jìn)行通盤(pán),保證帳實(shí)相符率100%。

      3、辦公區(qū)域標(biāo)示、貨物區(qū)域標(biāo)示等對(duì)新庫(kù)進(jìn)行6S管理的相關(guān)操作。

      4、對(duì)辦公區(qū)域保證正常辦公運(yùn)轉(zhuǎn)的相關(guān)事宜進(jìn)行處理,如:電話移機(jī),寬帶業(yè)務(wù)辦理等。

      (五)搬遷流程

      1、庫(kù)管員對(duì)物資進(jìn)行最后一次清點(diǎn)打包,所有相關(guān)人員(周葉飛、李曦、楊波及庫(kù)房所有人員)早上8:30前到位,女同志準(zhǔn)備好水,煙等相關(guān)物品

      2、裝卸工作開(kāi)始: A.方式:人工裝卸

      B.人員配置:車上兩人(周葉飛、李曦)車下兩人(蔣曉磊、楊波),劉安榮及袁龍祥后配輔助,半小時(shí)左右,后配人員換下車上及車下各一人,再半小時(shí)后換下另兩人,以此循環(huán)。

      2、老庫(kù)庫(kù)管王翠對(duì)貨物進(jìn)行發(fā)送,并打印出庫(kù)單。

      3、跟車庫(kù)管劉安榮簽收出庫(kù)單并押車。老庫(kù)只留王翠一人看管貨物,其余人員面包車跟車,4、新庫(kù)庫(kù)管劉安榮在新庫(kù)接車,安排庫(kù)位擺放,并在完成卸車后對(duì)數(shù)量進(jìn)行核實(shí)簽收。卸貨流程同上貨流程

      5、接下來(lái)每趟貨物均重走以上流程

      第四篇:成品庫(kù)房流程

      成品庫(kù)房流程

      1、產(chǎn)品經(jīng)檢驗(yàn)合格后,經(jīng)打包完工由總裝部門(mén)開(kāi)具產(chǎn)品清單,并將產(chǎn)品運(yùn)送到庫(kù)房;

      2、庫(kù)房根據(jù)清單上的規(guī)格型號(hào)、數(shù)量進(jìn)行清點(diǎn),并檢查產(chǎn)品及包裝有無(wú)損壞,對(duì)于有損壞的產(chǎn)品,庫(kù)房保管員應(yīng)拒絕收貨;對(duì)于完好的產(chǎn)品,由庫(kù)房開(kāi)具產(chǎn)品入庫(kù)單,由庫(kù)管員和經(jīng)辦人簽字,雙方各執(zhí)一份;

      3、庫(kù)管員根據(jù)入庫(kù)產(chǎn)品進(jìn)行分類存放,并根據(jù)產(chǎn)品合理安排堆放層數(shù);

      4、對(duì)已入庫(kù)的產(chǎn)品,庫(kù)管員要進(jìn)行吊掛標(biāo)識(shí)牌,并注明入庫(kù)時(shí)間、規(guī)格型號(hào)、數(shù)量,結(jié)存數(shù)量,對(duì)入庫(kù)的產(chǎn)品及時(shí)登記入帳,做到帳、卡、物三者一致;

      5、對(duì)于產(chǎn)品的發(fā)放,庫(kù)管員根據(jù)產(chǎn)品發(fā)運(yùn)部門(mén)提供的調(diào)撥單進(jìn)行發(fā)貨,遵循先進(jìn)先出的原則;

      6、對(duì)已發(fā)貨的產(chǎn)品,庫(kù)管員對(duì)吊牌及賬頁(yè)要做到及時(shí)下賬,并核對(duì)數(shù)量,做到準(zhǔn)確無(wú)誤;

      7、庫(kù)房保管員在每月結(jié)帳前對(duì)庫(kù)存商品進(jìn)行清點(diǎn)盤(pán)存,并做好月報(bào)表,上交相關(guān)部門(mén)。

      本流程從2014年4月1日起執(zhí)行,由公司庫(kù)管部負(fù)責(zé)解釋權(quán);補(bǔ)充,修改經(jīng)公司法人審核后生效。

      編制:庫(kù)管部審核:熊德明批準(zhǔn):黃熙

      第五篇:庫(kù)房工作流程

      餐飲庫(kù)房每日工作流程

      1、餐飲直拔:

      每日原材料送到時(shí),收貨員拿收貨單到指定地點(diǎn),在收貨單上注明供貨商名稱、收貨部門(mén)、收貨時(shí)間、原材料品名、規(guī)格、單位、數(shù)量、單價(jià)、總價(jià)及合計(jì);確認(rèn)無(wú)誤后餐飲收貨員、餐飲采購(gòu)部、酒店采購(gòu)部、使用部門(mén)負(fù)責(zé)人(或指定人員)及供貨商送貨員同時(shí)簽字確認(rèn),方可生效。確認(rèn)無(wú)誤后,傳到財(cái)務(wù)成本處(注收貨單的編號(hào)不可丟失,如有作廢必須保留,一同傳到財(cái)務(wù)成本處)。

      2、餐飲入庫(kù):

      每日供貨商送原材料(物料等),餐飲收貨員、餐飲采購(gòu)部及酒店采購(gòu)部同時(shí)在場(chǎng),餐飲收貨員在收貨單上填寫(xiě),供貨商名稱、收貨部門(mén)、收貨時(shí)間、原材料(物料等)名稱、規(guī)格、單位、單價(jià)、數(shù)量、金額及合計(jì),確認(rèn)無(wú)誤后,餐飲收貨員、餐飲采購(gòu)部、酒店采購(gòu)部及供貨商同時(shí)在收貨單上簽字確認(rèn),此單方可生效。(注收貨單的編號(hào)不可丟失,如有作廢必須保留,一同傳到財(cái)務(wù)成本處)。

      注:一定要檢查收貨單上物品及原材料的質(zhì)量。

      3、餐飲出庫(kù)

      每日如有部門(mén)領(lǐng)用相關(guān)的物品,出庫(kù)單上必須填寫(xiě)領(lǐng)用部門(mén)、領(lǐng)用日期、物料名稱、規(guī)格、單位、數(shù)量、部門(mén)負(fù)責(zé)人、酒店財(cái)務(wù)部簽字,方可辦理出庫(kù)。庫(kù)房管理員在出庫(kù)單上填寫(xiě)單價(jià)、金額及合計(jì)金額,并由庫(kù)房管理員及部門(mén)領(lǐng)用人簽字確認(rèn),此單方可有效。

      注:以上所有物品及原材料無(wú)論出入庫(kù)單位均以最小單位為計(jì)量單位,收貨時(shí)原材料與物料不能填寫(xiě)在一張收貨單據(jù)上,必須分開(kāi)填寫(xiě),單據(jù)如有錯(cuò)誤須更改,收貨員必須簽字確認(rèn);每日單據(jù)傳遞到財(cái)務(wù)時(shí)間為下午4:00,如再有單據(jù)則傳遞時(shí)為第二日早上9:00.酒店庫(kù)房每日工作流程

      1、酒店物品及原材料直拔:

      每日原材料(物料)送到時(shí),庫(kù)房管理員拿收貨單到指定地點(diǎn),在收貨單上注明供貨商名稱、收貨部門(mén)、收貨時(shí)間、原材料品名、規(guī)格、單位、數(shù)量、單價(jià)、總價(jià)及合計(jì);確認(rèn)無(wú)誤后庫(kù)房管理員、酒店采購(gòu)部、使用部門(mén)負(fù)責(zé)人(或指定人員)及供貨商送貨員同時(shí)簽字確認(rèn),方可生效。確認(rèn)無(wú)誤后,傳到財(cái)務(wù)成本處(注收貨單的編號(hào)不可丟失,如有作廢必須保留,一同傳到財(cái)務(wù)成本處)。

      2、酒店物品及原材料入庫(kù):

      每日供貨商送原材料(物料等),庫(kù)房管理員、酒店采購(gòu)部同時(shí)在場(chǎng),庫(kù)房管理員在收貨單上填寫(xiě),供貨商名稱、收貨部門(mén)、收貨時(shí)間、原材料(物料等)名稱、規(guī)格、單位、單價(jià)、數(shù)量、金額及合計(jì),確認(rèn)無(wú)誤后,庫(kù)房管理員、酒店采購(gòu)部及供貨商同時(shí)在收貨單上簽字確認(rèn),此單方可生效。(注收貨單的編號(hào)不可丟失,如有作廢必須保留,一同傳到財(cái)務(wù)成本處)。

      注:一定要檢查收貨單上物品及原材料的質(zhì)量。

      3、酒店庫(kù)房辦理出庫(kù)

      每日如有部門(mén)領(lǐng)用相關(guān)的物品,出庫(kù)單上必須填寫(xiě)領(lǐng)用部門(mén)、領(lǐng)用日期、物料名稱、規(guī)格、單位、數(shù)量、部門(mén)負(fù)責(zé)人、酒店財(cái)務(wù)部負(fù)責(zé)人簽字,方可辦理出庫(kù)。庫(kù)房管員在出庫(kù)單上填寫(xiě)單價(jià)、金額及合計(jì)金額,并由庫(kù)房管理員及部門(mén)領(lǐng)用人簽字確認(rèn),此單據(jù)方可有效。

      注:以上所有物品及原材料無(wú)論出入庫(kù)單位均以最小單位為計(jì)量單位,收貨時(shí)原材料與物料不能填寫(xiě)在一張收貨單據(jù)上,必須分開(kāi)填寫(xiě),單據(jù)如有錯(cuò)誤須更改,收貨員必須簽字確認(rèn);每日單據(jù)傳遞到財(cái)務(wù)時(shí)間為下午4:00,如再有單據(jù)則傳遞時(shí)為第二日早上9:00.

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        庫(kù)房出入庫(kù)流程 一、入庫(kù)管理 1、采購(gòu)物資抵庫(kù)后,由使用部門(mén)或申請(qǐng)采購(gòu)人員或物資質(zhì)檢部門(mén)按質(zhì)按量組織驗(yàn)收,按實(shí)際質(zhì)量認(rèn)真填寫(xiě)“入庫(kù)單”,對(duì)“入庫(kù)單”的外購(gòu)地、入庫(kù)時(shí)間、......

        酒店庫(kù)房管理制度及流程

        庫(kù) 房 管 理 制 度 1. 庫(kù)房采取專人負(fù)責(zé),庫(kù)管根據(jù)本餐廳的營(yíng)業(yè)狀況計(jì)算標(biāo)準(zhǔn)庫(kù)存量,保證對(duì)所有庫(kù)存類別的安全用量及備份量,嚴(yán)禁大量積壓庫(kù)存及因長(zhǎng)期積存造成的或本占用及浪費(fèi)現(xiàn)......

        庫(kù)房管理作業(yè)流程

        商務(wù)管理作業(yè)流程 庫(kù)房管理作業(yè)流程 2004年6月 第 1 頁(yè) 商務(wù)管理作業(yè)流程 1.目的 ..........................................................................................

        庫(kù)房檔案銷毀流程

        附件七: 恒大地產(chǎn)集團(tuán)有限公司 EVER GRANDE REAL ESTATE GROUP庫(kù)房檔案銷毀工作流程檔案室管理員根據(jù)檔案保管期限,將需要銷毀的檔案收集齊全,填寫(xiě)《檔案鑒定申請(qǐng)表》,附卷內(nèi)目......

        庫(kù)房操作流程5篇

        庫(kù)房操作流程 一、 材料購(gòu)入 材料購(gòu)入時(shí),首先應(yīng)由質(zhì)檢部門(mén)對(duì)所購(gòu)材料組織驗(yàn)收,按實(shí)際合格的產(chǎn)品認(rèn)真填寫(xiě)“入庫(kù)單”,在填寫(xiě)“入庫(kù)單”時(shí)必須填寫(xiě)完整,包括入庫(kù)時(shí)間、物資名稱、......

        醫(yī)院庫(kù)房管理制度及流程

        庫(kù)房管理制度及流程 一、目的 ? 通過(guò)制定庫(kù)房的管理制度及操作流程規(guī)定,指導(dǎo)和規(guī)范庫(kù)房人員的日常工作行為,對(duì)有效提高工作效率起到激勵(lì)作用。二、適用范圍 ? 庫(kù)房的所用工作人......