質(zhì)量管理員工作職責合集

1.負責收集上下游客戶的資質(zhì)證照，并將收集的資質(zhì)信息數(shù)據(jù)錄入系統(tǒng)，同時對客戶資質(zhì)進行動態(tài)管理;

2.負責首營品種資料審核，對合格的首營品種資料按公司制定的編碼原則進行編碼，確保信息準確無誤;

3.負責本公司資質(zhì)、委托的發(fā)放;

4.負責收集藥品質(zhì)量信息，及時進行分析、處理傳遞與反饋;

5.負責藥品質(zhì)量的咨詢、查詢、投訴和質(zhì)量事故的調(diào)查、處理及報告;

6.負責不合格藥品的審核，對不合格藥品的處理過程實施監(jiān)督;

7.負責收集保管本部門的質(zhì)量資料、檔案，督促各崗位做好各類臺賬和記錄;

8.完成上級主管領導交辦的其他工作。

質(zhì)量管理員工作職責篇21、負責各種質(zhì)量檔案(包括質(zhì)量臺賬、記錄、供應商及客戶檔案、產(chǎn)品檔案等)的整理和歸檔工作。

2、負責處理醫(yī)療器械質(zhì)量查詢，答復質(zhì)量問題并做好記錄。

3、負責對首次合作的醫(yī)療器械供貨者、產(chǎn)品、購貨者資格的審核，并上傳相關(guān)資質(zhì)。

4、監(jiān)督入庫驗收崗和出庫復核崗對醫(yī)療器械產(chǎn)品的判定工作

5、負責不合格醫(yī)療器械處理過程的監(jiān)督，并做好相關(guān)記錄。

6、配合商務部、技術(shù)服務部等做好用戶訪問及客戶滿意度調(diào)查等工作，并建立相關(guān)檔案。

7、負責醫(yī)療器械不良反應信息的處理及報告工作。

8、負責收集和分析醫(yī)療器械質(zhì)量信息，并做好反饋工作。

9、領導安排其他工作

質(zhì)量管理員工作職責篇3

-負責醫(yī)療器械產(chǎn)品質(zhì)量管理文件，并指導、督促文件的執(zhí)行和管理;

-負責醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系(ISO9000)運作與維護;對產(chǎn)品的質(zhì)量提高提出改進措施并實施執(zhí)行;

-負責建立公司所經(jīng)營醫(yī)療器械產(chǎn)品并包含質(zhì)量驗收標準等內(nèi)容的質(zhì)量檔案;

-負責醫(yī)療器械產(chǎn)品在醫(yī)院紅會系統(tǒng)、藥監(jiān)局網(wǎng)站不良事件的質(zhì)量查詢及申報;

-協(xié)助開展醫(yī)療器械產(chǎn)品質(zhì)量管理的教育和培訓;

-執(zhí)行倉庫質(zhì)量管理流程、改進倉庫質(zhì)量管理方法;

-提供全面的質(zhì)量分析報告，評估產(chǎn)品質(zhì)量狀態(tài)，對不合格產(chǎn)品進行控制;

-貨物入庫驗收、出庫查驗、核對交接;相關(guān)進銷存記錄的整理和歸檔;

質(zhì)量管理員工作職責篇4

1.負責生產(chǎn)(含外工)現(xiàn)場檢驗和現(xiàn)場質(zhì)量監(jiān)督管理工作;

2.負責原材料、成品入庫驗收、抽檢工作，在庫原材料、產(chǎn)品抽檢工作;

3.負責醫(yī)學實驗室質(zhì)量控制和現(xiàn)場質(zhì)量監(jiān)督管理工作;

4.負責文件管理、檔案管理相關(guān)工作;

5.其他質(zhì)管部負責人交代的工作。

質(zhì)量管理員工作職責篇51、參與編寫、修訂質(zhì)量管理體系的相關(guān)文件。

2、參與質(zhì)量管理體系日常運行的維護、監(jiān)督及檢查、跟蹤驗證。

3、負責質(zhì)量管理體系相關(guān)文件的歸檔整理，質(zhì)量體系運行記錄的收集和保存。

4、參與編制內(nèi)部審核計劃，組織內(nèi)部審核人員按計劃要求進行審核，并對糾正措施實施效果進行跟蹤和驗證。

5、參與外部審核前的準備工作，推動審核問題的整改與跟蹤，確保審核問題及時有效關(guān)閉。

6、負責定期更新、收集與體系相關(guān)的法律法規(guī)。

質(zhì)量管理員工作職責篇6

1.協(xié)助維護和完善公司質(zhì)量保證體系，保證其正常運行;

2.負責組織流程分析和流程優(yōu)化;

3.負責跟進和指導質(zhì)量體系改善需要改進整改的具體工作;

4.負責質(zhì)量體系認證審核相關(guān)工作的統(tǒng)籌安排;

5.客戶滿意調(diào)查回訪，投訴處理;

質(zhì)量管理員工作職責篇7

1.制定質(zhì)量管理標準;

2.規(guī)范質(zhì)控流程，督促各質(zhì)量節(jié)點;

___組織質(zhì)量審核，包括質(zhì)量：燈檢，抽檢等;

4.質(zhì)量體系記錄的收集，整理;

5.制定質(zhì)量管理培訓及執(zhí)行;

6.產(chǎn)品標準，認證等細則制定與推廣;

7.產(chǎn)品認證資料籌備與辦理;

8.監(jiān)督并驗證公司質(zhì)量管理體系的合理運作，持續(xù)改進;