質(zhì)量管理員工作職責(zé)2021精編

負(fù)責(zé)質(zhì)量保證方針的起草、審核及更新;

負(fù)責(zé)日常維護(hù)QA紙質(zhì)文檔和電子文檔;

負(fù)責(zé)審查及批準(zhǔn)所有的質(zhì)量保證文件，包括SOP、實(shí)驗(yàn)方法及方案、實(shí)驗(yàn)報(bào)告;

負(fù)責(zé)審查及批準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)方法、操作規(guī)范、實(shí)驗(yàn)過程、儀器設(shè)備等的更改;

負(fù)責(zé)審查內(nèi)外部數(shù)據(jù)庫，并定期評(píng)價(jià)規(guī)程、政策和職責(zé);

負(fù)責(zé)維護(hù)和控制所有的技術(shù)轉(zhuǎn)移文件;

為員工提供相關(guān)法規(guī)知識(shí)及工作流程的培訓(xùn);

負(fù)責(zé)所有文檔的存檔工作，包括原始數(shù)據(jù)、文件、實(shí)驗(yàn)方案和最終報(bào)告等。

質(zhì)量管理員工作職責(zé)篇2

一、組織本公司內(nèi)部質(zhì)量管理體系的策劃、實(shí)施、監(jiān)督和評(píng)審工作。

二、按照技術(shù)文件編制檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)和檢驗(yàn)規(guī)范;

三、組織實(shí)施對(duì)原材料、外協(xié)件、外購件、自制件的檢驗(yàn)，以及對(duì)產(chǎn)品工序、成品的檢驗(yàn)，并出具檢測(cè)報(bào)告;

四、組織公司內(nèi)部對(duì)不合格品的評(píng)審，針對(duì)質(zhì)量問題組織制訂糾正、預(yù)防和改進(jìn)措施，并追蹤驗(yàn)證;

五、負(fù)責(zé)質(zhì)量記錄的統(tǒng)籌管理，定期進(jìn)行質(zhì)量分析和考核;

六、負(fù)責(zé)全公司產(chǎn)品的質(zhì)量檢驗(yàn)工作;

七、負(fù)責(zé)計(jì)量管理工作，完成計(jì)量儀器的定期檢定并做好檢定記錄和標(biāo)識(shí);

八、負(fù)責(zé)檢驗(yàn)測(cè)量和試驗(yàn)設(shè)備的控制，確保產(chǎn)品質(zhì)量滿足規(guī)定的要求;

九、參加對(duì)供方的評(píng)審，參加用戶反饋意見的分析和處理;

十、完成公司領(lǐng)導(dǎo)交辦的其它任務(wù)。

質(zhì)量管理員工作職責(zé)篇3

1.產(chǎn)品設(shè)計(jì)開發(fā)階段質(zhì)量目標(biāo)設(shè)定、問題跟進(jìn)解決;

2.APQP、PPAP文件整理匯總;

___組織設(shè)計(jì)階段質(zhì)量評(píng)審、問題改進(jìn)閉環(huán);

4.轉(zhuǎn)量產(chǎn)前檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)制定;

5.生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)異常、客戶分析處理;

6.客戶、研發(fā)、質(zhì)量要求傳遞;

7.生產(chǎn)過程的質(zhì)量監(jiān)控;

8.領(lǐng)導(dǎo)安排的其它事項(xiàng)。

質(zhì)量管理員工作職責(zé)篇4

1.醫(yī)療器械質(zhì)量檢查和驗(yàn)收工作;

2.醫(yī)療器械退換貨工作;

3.醫(yī)療器械出入庫系統(tǒng)錄入;

4.醫(yī)療器械有關(guān)質(zhì)量管理臺(tái)賬;

5.醫(yī)療器械相關(guān)資料按規(guī)定保存?zhèn)洳椤?/p>

質(zhì)量管理員工作職責(zé)篇51、負(fù)責(zé)質(zhì)量管理工作，有效行使質(zhì)量監(jiān)督管理職能;

2、負(fù)責(zé)質(zhì)量體系文件的制定、完善與更新，收集及貫徹執(zhí)行國家有關(guān)中藥飲片管理的法律法規(guī)和各項(xiàng)通知要求;

3、負(fù)責(zé)在庫產(chǎn)品的養(yǎng)護(hù)及質(zhì)量檢查工作;

4、負(fù)責(zé)購進(jìn)及銷退藥品的出入庫驗(yàn)復(fù)核，確保合法經(jīng)營;

5、負(fù)責(zé)各類證照的變更年檢工作;

6、負(fù)責(zé)各級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門保持良好的溝通，負(fù)責(zé)相關(guān)部門對(duì)公司藥品經(jīng)營許可及GMP的各項(xiàng)外審檢查等;

7、完成上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)交代的其他工作。

質(zhì)量管理員工作職責(zé)篇6

1.保證品控系統(tǒng)的合理運(yùn)作，保證產(chǎn)品質(zhì)量;

2.協(xié)調(diào)相關(guān)部門的關(guān)系;

3.參與產(chǎn)品研發(fā)、工藝及產(chǎn)品改進(jìn)工作，提高產(chǎn)品質(zhì)量;

4.對(duì)產(chǎn)品、原輔料、半成品等規(guī)格型號(hào)及作業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，提出改善意見和建議;

5.制定并嚴(yán)格執(zhí)行作業(yè)指導(dǎo)書，按要求巡回檢驗(yàn)，對(duì)制程進(jìn)行管理與分析;

6.原輔料供應(yīng)商交貨質(zhì)量的整理與評(píng)價(jià)，督導(dǎo)并協(xié)助廠商改善質(zhì)量，建立質(zhì)量管理制度;

7.質(zhì)量異常時(shí)的妥善處理及鑒定報(bào)廢品。檢驗(yàn)儀器與藥品量規(guī)等的管理與校正，及庫存的抽檢;

8.執(zhí)行產(chǎn)品追蹤和參與消費(fèi)者投訴，并進(jìn)行原因分析，找出改善措施;

9.信息收集、分析和完善提高質(zhì)量保證系統(tǒng)，做好質(zhì)量保證作業(yè)

質(zhì)量管理員工作職責(zé)篇7

1)負(fù)責(zé)原材料、委外加工半成品、成品的檢驗(yàn);

2)檢查與糾正生產(chǎn)中出現(xiàn)的品質(zhì)異?，F(xiàn)象，并及時(shí)匯報(bào);

3)負(fù)責(zé)對(duì)產(chǎn)品的放行，禁止不良品流入合格品中，嚴(yán)把品質(zhì)關(guān);

4)及時(shí)做好工作中的各項(xiàng)品質(zhì)記錄;檢驗(yàn)數(shù)據(jù)的統(tǒng)計(jì)分析;持續(xù)改進(jìn)管理。